一株枝孢菌及其在降解聚氨酯塑料中的应用

    公开(公告)号:CN112481137A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011412031.X

    申请日:2020-12-04

    Abstract: 本发明公开了一株枝孢菌及其在降解聚氨酯塑料中的应用,所述株枝孢菌的分类命名为枝孢菌(Cladosporium sp.),菌株名为P7,已保藏于中国典型培养物保藏中心,菌株保藏编号为CCTCC NO:M 2020627,保藏日期为2020年10月23日。本发明所采用的菌株P7可以利用Impranil DLN为唯一碳源生长,在7天内对水性聚氨酯Impranil DLN的降解率达95.8%。此外,该菌株对聚氨酯泡沫有着较高的降解效果,在15d可降解86.6%聚氨酯泡沫。因此,本发明对于塑料废弃物的生物治理上有着极其重要的应用价值。

    一种抗微纳米气泡大肠杆菌的构建及其在固碳合成丁二酸中的应用

    公开(公告)号:CN119875974A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510053359.3

    申请日:2025-01-14

    Abstract: 本发明属于生物工程领域,公开了一种抗微纳米气泡大肠杆菌的构建及其在高效固碳合成丁二酸方面的应用。本发明以产丁二酸的大肠杆菌为出发菌株,扩增并构建淀粉样纤维蛋白(Curli)形成关键基因CsgA的过表达质粒,导入出发菌株获得过表达菌株。本发明构建的抗微纳米气泡大肠杆菌以CO2微纳米气泡为唯一CO2供体,在厌氧发酵过程中无需补充任何碳酸盐或碳酸氢盐,细胞对CO2微纳米气泡体现了优良的抗性,其生长代谢未受到显著抑制,保持了良好的丁二酸生产性能,CsgA的导入使菌体对CO2气体的实际利用效率大幅提高,有利于降低丁二酸的生产成本并提升其环境效益,具有广泛的社会与经济价值。

    减毒铜绿假单胞菌工程菌及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN116987654B

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202311154374.4

    申请日:2023-09-07

    Abstract: 本发明涉及减毒铜绿假单胞菌工程菌及其构建方法和应用,通过敲除铜绿假单胞菌中的psl、mexT基因,以及pilA、fliC、algD、phzA2G2、qscR中的1个或多个基因,获取所述工程菌。本发明通过在铜绿假单胞菌中抑制psl、pilA、fliC、algD、phzA1G1、phzA2G2、mexT、qscR基因的表达,构建了多个不同敲除组合重组菌,重组菌与作为出发菌株的铜绿假单胞菌相比,总鼠李糖脂产量均有不同程度提高,毒力水平均有所降低,部分重组菌提升了产物中双鼠李糖脂占比。

    胞外酶催化合成鼠李糖脂的方法

    公开(公告)号:CN113249419B

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202110466767.3

    申请日:2021-04-28

    Abstract: 本发明公开了胞外酶催化合成鼠李糖脂的方法,利用鼠李糖基转移酶RhlB在胞外催化鼠李糖脂前体dTDP‑L‑鼠李糖和HAAs合成鼠李糖脂。其中dTDP‑L‑鼠李糖和HAAs基于基因改造菌株生产,其中一株菌可合成dTDP‑L‑rhamnose但不能合成HAAs,另外一株菌只能合成HAAs不能合成dTDP‑L‑rhamnose。将这两株菌合成的鼠李糖脂前体进行混合后,可在胞外利用鼠李糖脂合成酶RhlB在胞外催化前体dTDP‑L‑rhamnose和HAAs间连接合成鼠李糖脂。本发明的方法在实施过程中仅需短暂摇匀混合,可以解决鼠李糖脂发酵过程中大量起泡的问题,在鼠李糖脂生物合成领域具有广泛的应用前景。

    一种工程菌株全细胞催化合成没食子酸的方法

    公开(公告)号:CN116769846A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310869995.4

    申请日:2023-07-17

    Abstract: 本发明涉及一种工程菌株全细胞催化合成没食子酸的方法,包括:构建表达具核梭杆菌单宁酶的重组大肠杆菌基因工程菌;利用重组大肠杆菌基因工程菌全细胞催化底物合成没食子酸;其中,所述具核梭杆菌单宁酶的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的方法以新来源的单宁酶构建重组大肠杆菌基因工程菌作为没食子酸合成的全细胞催化剂,可在高温条件下催化单宁底物合成没食子酸,且以塔拉粉作为底物时37℃就有良好的催化合成效果,整体反应可在12h内达到平衡,并可利用高浓度底物获取高产量的没食子酸。

    聚氨酯降解酶特异性荧光探针、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115109079B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202210703623.X

    申请日:2022-06-21

    Abstract: 本发明涉及聚氨酯降解酶特异性荧光探针、其制备方法及应用。利用4,4’‑亚甲基双(异氰酸苯酯)与1,4’‑丁二醇合成聚氨酯骨架结构后,将荧光分子与3‑氨基丙酸反应得到带羧基的荧光分子,所述带羧基的荧光分子与合成的所述聚氨酯骨架结构上的羟基发生酯化反应,得到所述聚氨酯降解酶特异性荧光探针。本发明设计的探针对参与聚氨酯降解的酯酶具有高度选择特异性,可以有效避免其他非特异性酶的干扰。探针被菌株分泌的酯酶水解后具有荧光增强效应,利用菌株对荧光探针水解效果不同导致的荧光差异为筛选指标,进行液滴微流控分选,挑选出荧光强度高的菌株。

    一种表面展示PET解聚酶的重组黏细菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN115725491A

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202211322969.1

    申请日:2022-10-27

    Abstract: 本发明提供了一种表面展示PET解聚酶的重组黏细菌及其构建方法与应用,以黄色黏球菌M.xanthus DK1622作为底盘细胞,将信号肽、PET解聚酶、锚定肽的基因序列的重组表达质粒导入所述底盘细胞后得到;所述PET解聚酶为密码子优化后的PET解聚酶DuraPETase,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;编码所述信号肽SP的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;编码所述锚定肽的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明提供的重组黄色黏球菌M.xanthus DK1622可实现聚对苯二甲酸乙二醇酯水解酶(DuraPETase)的表达,并实现对聚酯型模式底物Impranil DLN的水解,有望实现塑料污染的原位修复。

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