公开(公告)号：CN101555502A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200910029347.8

申请日：2009-04-10

Applicant: 南京大学 ,  湖北新生源生物工程股份有限公司

Inventor： 焦庆才 ,  赵根海 ,  刘均忠 ,  张飞 ,  刘茜 ,  肖国安 ,  王先兵 ,  曾庆群

IPC: C12P13/22

Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，具体涉及L－色氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L－丝氨酸的混合氨基酸作为原料，将具有高活力L－色氨酸合成酶或L－色氨酸酶的基因工程菌与含有L－丝氨酸的混合氨基酸转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度L－色氨酸。该方法解决了混合氨基酸中L－丝氨酸的分离及综合开发难题，得到了应用更为广泛、附加值较高的L－色氨酸产品，具有原料来源广、价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。

公开(公告)号：CN103044352B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201110308986.5

申请日：2011-10-13

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  孙娟 ,  张雁滨 ,  肖宇 ,  杨雨顺 ,  王晓亮 ,  张飞

IPC: C07D277/42 ,  A61K31/426 ,  A61P31/04

Abstract: 一类噻唑琳酮衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：。本发明的噻唑琳酮衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN103772331A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201210411412.5

申请日：2012-10-25

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  肖竹平 ,  张飞 ,  杨雨顺

IPC: C07D307/60 ,  A61K31/341 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D307/60

Abstract: 本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用，对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素，对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素，因此可用于制备抗感染药物；本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分并以烯醇醚官能团取代烯胺官能团，阻止了了构型互变带来的不良影响，并以二乙胺为原料引入了药动团，使此类功能小分子更趋向于成为药物前体，设计合成了活性更高、体内传输更好的新型抗菌化合物，并提供了所述化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN103724267A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201210391036.8

申请日：2012-10-15

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  杨雨顺 ,  张雁滨 ,  王晓亮 ,  张飞 ,  杨汶 ,  汤剑锋

IPC: C07D231/06

CPC classification number: C07D231/06

Abstract: 一类由水杨醛制备的吡唑啉类衍生物，其特征是它有如下通式：结构式中R1为如下基团之一：-F，-Cl，-Br，-CH3，-OCH3；R2为如下基团之一：-H，-Cl，-B r.本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN103664784A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201210338382.X

申请日：2012-09-13

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  张飞 ,  杨雨顺 ,  杨汶 ,  张雁滨 ,  王晓亮 ,  汤剑锋

IPC: C07D231/06

CPC classification number: C07D231/06

Abstract: 一类含萘环的三芳基吡唑啉类衍生物，其特征是它有如下通式：结构式中R1为如下基团之一：R2为如下基团之一：特别的，当R1为对溴苯基时，R2为1-萘基；当R1为对甲氧基苯基时，R2为2-萘基。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN103373988A

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201210106085.2

申请日：2012-04-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  王晓亮 ,  张飞 ,  张雁滨 ,  杨雨顺 ,  汤剑锋

IPC: C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00

Abstract: 一类含1，2，4-三氮唑和吡嗪坏的酰腙类衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：本发明的含1，2，4-三氮唑和吡嗪环的酰腙类衍生物对人肺癌细胞A549，人肝癌细胞HepG2，人乳腺癌细胞MCF7和人胃癌细胞SGC7901都有明显的抑制作用，因此本发明的含1，2，4-三氮唑和吡嗪环的酰腙类衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN103373987A

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201210106082.9

申请日：2012-04-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  张雁滨 ,  张飞 ,  杨雨顺 ,  王晓亮

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/497 ,  A61P31/10

Abstract: 一类含吡嗪环的三氮唑衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：本发明的含吡嗪环的三氮唑衍生物可作为潜在的抗真菌药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN103044352A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201110308986.5

申请日：2011-10-13

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  孙娟 ,  张雁滨 ,  杨雨顺 ,  王晓亮 ,  张飞

IPC: C07D277/42 ,  A61K31/426 ,  A61P31/04

Abstract: 一类噻唑琳酮衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：本发明的噻唑琳酮衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101591693B

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200910032018.9

申请日：2009-07-07

Applicant: 南京大学

Inventor： 焦庆才 ,  赵根海 ,  刘均忠 ,  张飞 ,  刘茜 ,  董凯

IPC: C12P41/00 ,  C12P13/12 ,  C12P13/22

Abstract: 本发明属于医药生物技术领域的D-半胱氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用DL-半胱氨酸作为原料，将具有高活力L-色氨酸酶的基因工程菌与含有DL-半胱氨酸的混合氨基酸或DL-半胱氨酸盐酸盐的转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度D-半胱氨酸和L-色氨酸。该方法实现了D-半胱氨酸和L-色氨酸的同时生产，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低优点。

公开(公告)号：CN101591693A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200910032018.9

申请日：2009-07-07

Applicant: 南京大学

Inventor： 焦庆才 ,  赵根海 ,  刘均忠 ,  张飞 ,  刘茜 ,  董凯

IPC: C12P41/00 ,  C12P13/12 ,  C12P13/22

Abstract: 本发明属于医药生物技术领域的D－半胱氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用DL－半胱氨酸作为原料，将具有高活力L－色氨酸酶的基因工程菌与含有DL－半胱氨酸的混合氨基酸或DL－半胱氨酸盐酸盐的转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度D－半胱氨酸和L－色氨酸。该方法实现了D－半胱氨酸和L－色氨酸的同时生产，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低优点。