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公开(公告)号：CN103911404B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410135647.5
申请日：2014-04-04
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种拉科酰胺化学酶法制备方法。该方法以消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺为原料，将具有D型酰胺水解酶活性的湿菌体或粗酶液，或者具有D型酰胺水解酶活性和酰胺消旋酶活性的混合湿菌体或混合粗酶液与消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺溶液混合，一定温度、pH下进行酶转化反应，酶转化后产物为（R）-2-氨基-3-甲氧基丙酸，（R）-2-氨基-3-甲氧基丙酸乙酰化后在DCC催化下与苄胺缩合成终产物拉科酰胺。本发明技术路线具有制备工艺简洁、反应条件温和、收率高、成本低和产品光学纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN104830922A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510287808.7
申请日：2015-06-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种L-鸟氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用含有精氨酸的料液或精氨酸粗品或精氨酸盐粗品为底物配制酶转化液，加入具有精氨酸酶活性的菌体细胞或酶粗提液，在25～55℃、pH 7～11条件下进行酶促反应，利用等电点结晶和离子交换相结合的方法分离制备转化产物L-鸟氨酸盐酸盐。该方法以廉价的L-精氨酸料液为底物酶法合成了附加值较高的L-鸟氨酸盐酸盐，具有原料来源广，酶促转化效率高，操作简便，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN103911404A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410135647.5
申请日：2014-04-04
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种拉科酰胺化学酶法制备方法。该方法以消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺为原料，将具有D型酰胺水解酶活性的湿菌体或粗酶液，或者具有D型酰胺水解酶活性和酰胺消旋酶活性的混合湿菌体或混合粗酶液与消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺溶液混合，一定温度、pH下进行酶转化反应，酶转化后产物为（R）-2-氨基-3-甲氧基丙酸，（R）-2-氨基-3-甲氧基丙酸乙酰化后在DCC催化下与苄胺缩合成终产物拉科酰胺。本发明技术路线具有制备工艺简洁、反应条件温和、收率高、成本低和产品光学纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN102808007A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210251624.1
申请日：2012-07-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及S-苯基-L-半胱氨酸的酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液为原料，将具有L-色氨酸合成酶活性的湿菌体或粗酶液与含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液混合，添加适量苯硫酚或苯硫酚钠，25～55℃，pH6～11条件下进行酶促反应，等电点结晶法分离得到转化产物S-苯基-L-半胱氨酸。该方法解决了混合氨基酸料液中L-丝氨酸的分离及综合利用难题，得到了附加值较高的S-苯基-L-半胱氨酸产品，具有原料来源广、价格低廉，操作简便，酶促转化时间短、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN101560532A9
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN200910027192.4
申请日：2009-05-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L-茶氨酸酶法转化制备方法。该制备方法以L-谷氨酸-γ-烷基酯或L-谷氨酰肼和乙胺作为原料，将含有γ-谷氨酰转肽酶的菌体细胞或该酶提取液与含有L-谷氨酸-γ-烷基酯或L-谷氨酰肼和乙胺的水溶液混合，在25℃～60℃下进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的L-茶氨酸。该方法以L-谷氨酸-γ-烷基酯或L-谷氨酰肼为主要原料，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101555502A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910029347.8
申请日：2009-04-10
Applicant: 南京大学 , 湖北新生源生物工程股份有限公司
IPC: C12P13/22
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，具体涉及L－色氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L－丝氨酸的混合氨基酸作为原料，将具有高活力L－色氨酸合成酶或L－色氨酸酶的基因工程菌与含有L－丝氨酸的混合氨基酸转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度L－色氨酸。该方法解决了混合氨基酸中L－丝氨酸的分离及综合开发难题，得到了应用更为广泛、附加值较高的L－色氨酸产品，具有原料来源广、价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN114702414B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210458600.7
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/04 , C07C303/30 , A61K31/255 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一类含正丁基磺酸酯结构的苯丙烯酰酸酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素A系列和C系列。所述的一类含正丁基磺酸酯结构的苯丙烯酰酸酯衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R1为C1‑C6的烷基，R2为H或者甲氧基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸或阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
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公开(公告)号：CN114773237A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210456642.7
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/65 , C07C309/73 , C07C303/30 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一类含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素G系列。本发明所述的含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R1选自‑H、或C1‑C6的烷氧基，R2选自C1‑C6的烷基、取代或非取代的苯基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸和阿魏酸均可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
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公开(公告)号：CN108384818A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810481090.9
申请日：2018-05-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种酶法转化制备D-组氨酸的方法。该方法以L-组氨酸为底物，加入具有氨基酸消旋酶活性的菌体细胞或粗酶液，经消旋反应得到DL-组氨酸，去除氨基酸消旋酶后，再加入具有组氨酸脱羧酶活性的菌体细胞或粗酶液拆分DL-组氨酸，得到D-组氨酸和组胺，最终利用等电点结晶和离子交换树脂相结合的方法分离得到高品质的D-组氨酸。该方法以L-组氨酸为底物，双酶级联催化制备D-组氨酸，同时副产高附加值的组胺，具有反应条件温和，绿色环保，操作简便，生产成本低，适合大规模工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN103343149A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310289373.0
申请日：2013-07-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种L-酪氨酸或L-酪氨酸衍生物(L-3-羟基酪氨酸)的酶法转化制备方法。该制备方法采用含丙酮酸的料液为底物，加入具有酪氨酸酚裂解酶活性的菌体细胞或粗酶液、氨水、苯酚或邻苯二酚，25～55℃、pH7～11条件下进行酶促反应，利用等电点结晶法分离制备转化产物L-酪氨酸或L-多巴。该方法以廉价的丙酮酸料液为底物酶法合成了附加值较高的L-酪氨酸或L-多巴，具有原料来源广，酶促转化效率高，操作简便，生产成本低等优点。
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