-
公开(公告)号:CN110229833A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910545899.8
申请日:2019-06-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦CERK1-V基因及其所编码的蛋白和应用。CERK1-V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。通过单细胞瞬时表达技术将CERK1-V基因超表达载体pBI220-CERK1-V转化感病小麦品种扬麦158,结果表明瞬间超表达CERK1-V可以降低扬麦158的吸器指数。超表达CERK1-V转基因植株,其CERK1-V的表达量是扬麦158表达量的2-12倍,其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此,CERK1-V可望用于基因工程育种,将其超表达载体pBI220-CERK1-V导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
-
公开(公告)号:CN110229826A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910526659.3
申请日:2019-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦CEBiP1-V基因及其所编码的蛋白和应用。CEBiP1-V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。通过单细胞瞬时表达技术将CEBiP1-V基因超表达载体pBI220-CEBiP1-V转化感病小麦品种扬麦158,结果表明瞬间超表达CEBiP1-V可以降低扬麦158的吸器指数。超表达CEBiP1-V转基因植株中CEBiP1-V的表达量是扬麦158表达量的9-65倍,其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此,CEBiP1-V可望用于基因工程育种,将其超表达载体pBI220-CEBiP1-V导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
-
公开(公告)号:CN108342392A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201710058370.4
申请日:2017-01-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个叶绿体定位基因ToxABP1-V及其应用。ToxABP1-V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.3。该基因来自二倍体簇毛麦,能与白粉病抗性相关基因CMPG1-V互作,在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导下调表达。通过单细胞瞬间沉默技术将该基因RNAi沉默载体pWMB006-ToxABP1转化感病小麦品种扬麦158,结果表明瞬间沉默ToxABP1可以降低扬麦158的吸器指数。通过转基因技术获得3棵阳性RNAi转基因植株,其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此,ToxABP1-V可望用于基因工程育种。
-
公开(公告)号:CN105821055A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201510001972.7
申请日:2015-01-04
Applicant: 王秀娥 , 南京农业大学 , 江苏瑞华农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦凝集素类受体激酶基因及其表达载体和应用,属于基因工程领域。Hv-LecRK的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,L.,2n=2x=14,基因组VV),可以和白粉病抗性相关基因Hv-CMPG互作,在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导表达增强。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158,结果表明Hv-LecRK基因的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此,Hv-LecRK可望用于基因工程育种,将其导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
-
公开(公告)号:CN104593383A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510016489.6
申请日:2015-01-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个具F-box结构域的基因TaFBK1及其表达载体和应用。具F-box结构域基因TaFBK1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)92R137。TaFBK1在抗条锈病小麦品种92R137中受条锈菌诱导表达增强,且表达水平远高于在感病小麦品种扬麦158中的表达水平。将该基因插入pBI220获得过量表达载体,并转化感条锈病小麦品种扬麦158,阳性转化植株的T1代抗条锈病鉴定结果表明TaFBK1的过量表达可以提高感条锈病小麦品种对条锈病的抗性。
-
公开(公告)号:CN103233006B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310172525.9
申请日:2013-05-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VS染色体的两个分子标记CINAU66和CINAU295。在含有簇毛麦4VS染色体的材料中,标记引物CINAU66F/CINAU66R能扩增出约950bp的产物,标记引物CINAU295F/CINAU295R能扩增出约380bp的产物,这些引物能特异追踪簇毛麦4VS染色体。本发明公开的抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体,可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源;能特异追踪簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,可用于分子标记辅助选择育种。
-
公开(公告)号:CN103103208A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310041504.3
申请日:2013-02-01
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个簇毛麦二硫化物异构酶基因及其应用。Hv-PDI的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,VV,2n=14),在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导表达增强。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158,结果表明Hv-PDI的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此,Hv-PDI可望用于基因工程育种,将其导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
-
公开(公告)号:CN102533812A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210012425.5
申请日:2012-01-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个类受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用。类受体蛋白激酶基因TaLRR-RLK2的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦Prins-提莫菲维渐渗系IGVI465,为在小麦中首次报道。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种Prins,结果表明TaLRR-RLK2的过量表达可以降低Prins的吸器指数。因此,TaLRR-RLK2可望用于基因工程育种,将其导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
-
公开(公告)号:CN102260669A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110194389.4
申请日:2011-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了‘西风小麦’抗小麦黄花叶病毒主效QTLQYm.nau-5A.1的分子标记方法,属于生物技术领域。首先公开了‘西风小麦’抗小麦黄花叶病毒主效QTLQYm.nau-5A.1,同时公开了与该QTL紧密连锁的两个分子标记CINAU152和CINAU153。在含有QTLQYm.nau-5A.1的材料中,标记引物CINAU152F/CINAU152R扩增出约1100bp的产物与QYm.nau-5A.1紧密连锁,遗传距离为0.0cM,标记引物CINAU153F/CINAU153R扩增出约900bp的产物与QYm.nau-5A.1紧密连锁,遗传距离为0.1cM。本发明公开的QYm.nau-5A.1可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源;与QYm.nau-5A.1紧密连锁标记的引物,可用于分子标记辅助选择育种。
-
公开(公告)号:CN101314776A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200810022415.3
申请日:2008-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个二磷酸尿核甘葡萄糖基转移酶基因(Ta-UGT)及其所编码的蛋白质,属于基因工程领域。二磷酸尿核甘葡萄糖基因(Ta-UGT)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2,该基因来自小麦(Triticum asetivum L.)望水白,为小麦中首次报道,受deoxynivalenol(DON)诱导增强表达。试验证明,该基因的过量表达可以提高植物对DON的抗性。Ta-UGT导入易感赤霉病小麦品种,有望降低小麦籽粒中DON的含量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-