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公开(公告)号：CN109852717A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811566959.6
申请日：2018-12-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定不结球白菜油亮矮脚黄、黄玫瑰、绿星的分子标记方法，利用开发的SSR分子标记引物对及其检测方法可以将不结球白菜油亮矮脚黄、黄玫瑰、绿星三个品种同时区分开来。本方法不受植株生长发育阶段和环境的影响，具有检测快速、准确等优点，当出现品种假冒或有争议情况时可进行有效地监督和仲裁，值得大范围推广。
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公开(公告)号：CN108513908A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810442975.8
申请日：2018-05-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种四倍体不结球白菜的培育方法，采用细胞微管抑制剂氨磺灵混合水溶液点滴不结球白菜幼苗的生长点，使细胞染色体加倍，苗期进行气孔鉴定，开花期进行花粉鉴定，再通过流式细胞仪鉴定，筛选获得四倍体植株。同时在氨磺灵水溶液中加入吐温80和Silwet L-77，吐温80能够增强氨磺灵的溶解性，并提高了氨磺灵水溶液的稳定性，而Silwet L-77能极大降低水的表面张力，利于溶液与叶面的附着，从而提高了四倍体诱变率。该方法利用氨磺灵混合水溶液抑制细胞有丝分裂后期纺锤丝的形成，从而实现染色体加倍，为创造丰富的不结球白菜四倍体新种质和培育四倍体新品种提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN119685506A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202311230379.0
申请日：2023-09-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种BcAPX6基因的InDel分子标记及其引物和应用，该InDel分子标记序列的上游引物为：CTCCTCTCTCTGAGAGTAGAC；下游引物为：GTTTAAAGAAGAAGAAGAGTGGC；利用39份不结球白菜种质对该分子标记进行验证。APX6Indel可用于基因的辅助育种，对不结球白菜抗坏血酸含量进行鉴定，从而减少田间筛选工作，降低育种成本，加快育种进程，具有很高的实用价值。本发明有利于不结球白菜高抗坏血酸含量标记辅助育种体系的建立，可简捷、快速、高通量的应用于不结球白菜的育种实践中。
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公开(公告)号：CN118272428A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410562568.6
申请日：2024-05-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种发根农杆菌介导的芸薹属作物高效遗传转化和基因编辑方法。本发明通过发根农杆菌介导ZmWUS2、AtIPT和AtPLT5三个生长发育调控因子实现芸薹属作物的遗传转化和基因编辑体系的建立，通过发根农杆菌介导ZmWUS2、AtIPT和AtPLT5三个生长发育调控因子诱导外植体形成愈伤，直接形成芽，解决了芸薹属作物根再生困难的问题，使得根再生能力差的物种实现了高效转化。
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公开(公告)号：CN117821634A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311599323.2
申请日：2023-11-28
Applicant: 南京农业大学 , 南京理想农业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组用于鉴定豇豆品种的引物组及其应用，该引物组为用于鉴定豇豆品种A8、55‑5、23‑8‑52、46‑2、HZBT红籽白条、XM小麻的引物组。利用所述引物组，可构建得到DNA标记指纹图谱用于豇豆品种A8、55‑5、23‑8‑52、46‑2、HZBT红籽白条、XM小麻的鉴定或纯度分析，该指纹图谱与常规形态学和细胞学检测相比，具有检测时间短、准确性高、重复性好的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116286946A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310103908.4
申请日：2023-02-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种无外源DNA的植物基因编辑方法，通过采用含有移动TLS(tRNA like sequence)基因编辑元件的发根农杆菌侵染植物的营养体，之后进行培养至营养体萌发出转基因毛状根，含有移动TLS基因编辑元件所转录的RNA在移动TLS的带动下从根部移动到营养体新生长的器官以编辑植物基因组。与现有方法相比，本发明的方法无需组培、嫁接和根诱导芽，不受基因型和物种限制的，操作简单，可应用到所有具有茎并能诱导毛状根的草本和木本植物，可以极大地促进CRISPR/Cas9、Cpf1等基因编辑技术在基因功能验证和基因工程育种的应用。
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公开(公告)号：CN115976255A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211275100.6
申请日：2022-10-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种在苗期鉴定不结球白菜抽薹时间的方法，属于分子生物学技术领域。该方法以不结球白菜的基因组DNA为模板，采用引物组6943bp‑insert‑2F/2R通过聚合酶链式反应扩增该片段，根据目标条带的大小，即可快速鉴定不结球白菜早抽薹材料和品种。本发明提供的鉴定方法，可以在不结球白菜发育早期检测早抽薹的材料和品种，提高检测效率的同时节省了大量人力物力，进一步加快了不结球白菜的育种进程。
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公开(公告)号：CN110089426B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810085112.X
申请日：2018-01-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种培育不结球白菜小孢子植株的方法，具体包括如下步骤：(1)花蕾的选取：选取花瓣与花药数量比为1:1的花蕾；(2)培育小孢子胚胎：将步骤(1)采集的花蕾用次氯酸钠溶液消毒10‑15分钟，灭菌水清洗，NLN‑13培养基润洗；将润洗后的花蕾充分研磨，过滤，离心，含有10‑30mg/L硼物质的NLN‑13培养基稀释，分装到培养皿中加入活性炭，热激处理，24‑26℃暗培养14‑16天，形成胚状体；(3)成熟胚萌发成植株：将胚状体进行振荡培养，将其中转绿的成熟胚转移到固体MS培养基中进行培养，培育38‑42d后即可直接进行炼苗移栽。本发明所述方法在能够保证出胚率的情况下，简化操作步骤，大大减少了操作时间，提高了植株生产效率。
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公开(公告)号：CN108165647B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201810002014.5
申请日：2018-01-02
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于鉴定不结球白菜苏州青、矮脚黄、乌塌菜的分子标记方法，设计了SSR分子标记引物SSR09133，以不结球白菜的DNA作为模板进行扩增，可以将未知品种的不结球白菜与苏州青、矮脚黄、乌塌菜三个品种区分开来。本方法不受植株生长发育阶段和环境的影响，具有准确性高、重复性好、操作简单、耗时短的优点，具有较高的商业应用前景，值得大范围推广。
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