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公开(公告)号：CN102735727A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210189645.5
申请日：2012-06-11
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327 , B81C1/00
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖传感器的制备方法，步骤包括：（1）碳微纳结构的集成工艺，得到碳微电极结构、集成碳纳米管的碳微纳结构或集成二氧化硅纳米线的碳微纳结构；（2）电化学沉积步骤：将葡萄糖氧化酶被固化在碳微电极结构表面。本发明通过在SU8负胶中混合碳纳米管、金属催化的方法，分别将碳纳米管、氧化硅纳米线集成在碳微电极结构上，制备出集成碳纳米管的碳微纳结构、集成二氧化硅纳米线的碳微纳结构两种微纳集成结构，结合电化学沉积的方法，使得本发明与传统葡萄糖传感器相比在灵敏度上得到数量级的提高。本发明运用于葡萄糖浓度检测器件中，具有较好的性能，较大的电流响应、较高的灵敏度和较宽的检测限。
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公开(公告)号：CN102730628A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210186834.7
申请日：2012-06-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: B81C1/00
Abstract: 本发明属于碳微机电技术领域，为一种碳微电极阵列结构的制备方法。其步骤包括①光刻步骤，得到阵列的碳微结构部分；②沉积金属步骤：在所得到的碳微结构表面沉积一层或多层金属层；③热解步骤：在惰性气体氛围或惰性混合气体氛围环境下，在不同的温度下进行多步热解；通过上述步骤，即可生长得到表面集成碳纳米结构的碳微电极阵列结构。本发明将厚胶光刻、金属沉积和热解相结合，得到的微纳集成结构拥有较大的比表面积，本发明的方法运用于微机电系统中，具有工艺简便，成本低廉、可控性高、可大批量生长、结构优良等特点，得到的微纳集成结构具有良好的电学性能，故可作为电机，在微型电池、微型电化学传感器等微机领域中会有较广泛的应用。
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公开(公告)号：CN118531112A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410648351.7
申请日：2024-05-23
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及c‑Maf基因及其sgRNA的应用，属于基因编辑技术领域。c‑Maf基因在PS19小鼠脊髓CCK神经元中高表达，在触觉中有很重要的调节作用，且与神经元活性密切相关。根据c‑Maf的编码序列设计合成sgRNA，然后与质粒载体连接和转化，再通过CRISPR/dCas9基因编辑技术在PS19小鼠脊髓CCK神经元中敲低c‑Maf，能够显著改善触觉异常，同时能够改善AD转基因小鼠的认知功能障碍，可应用于制备触觉障碍及相关认知损伤疾病的药物。
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公开(公告)号：CN114685680A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011632141.7
申请日：2020-12-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成的小分子多肽TAT‑siP‑Add1，以及公开了该多肽在改善老年痴呆中学习记忆障碍的应用。利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP‑Add1的融合蛋白多肽TAT‑siP‑Add1，TAT可以携带siP‑Add1蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的小鼠模型上，可有效发挥其阻断Rock2与Add1蛋白结合的生物学作用，降低Add1的磷酸化水平，增强肌动蛋白骨架的稳定性，维持神经突触正常生理功能，从而改善AD小鼠的突触损伤和学习记忆障碍。
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公开(公告)号：CN111253492B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201811456300.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了小分子多肽TAT‑siP‑DC及其在制备治疗或预防老年痴呆药物中的应用，利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP‑DC的融合蛋白多肽TAT‑siP‑DC，TAT可以携带siP‑DC蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的老年痴呆模型上，可有效发挥其阻断β‑catenin和DAPK1结合的生物学作用，从而有效逆转β‑catenin的积累/磷酸化，并改善老年痴呆模型动物表现出的突触前膨隆损伤，长时程增强抑制，以及模式分离障碍，可用于制备治疗或预防老年痴呆药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110041408B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810039699.0
申请日：2018-01-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小分子多肽TAT‑PSYN及其在制备预防或治疗帕金森综合症药物中的应用。通过合成TAT蛋白转导结构域和可以结合并抑制突触核蛋白(alpha‑synuclein)的蛋白多肽的融合蛋白TAT‑pSyn，利用TAT携带pSyn蛋白多肽经由血液运输透过血脑屏障，并被神经元摄取。将该多肽运用到Alpha‑synuclein(A53T)转基因帕金森小鼠模型中，可有效发挥其阻断突触核蛋白(alpha‑synuclein)与死亡相关蛋白激酶1(DAPK1)结合的作用，抑制α‑synuclein磷酸化和异常聚集引发的多巴胺神经元和神经投射的丢失，降低帕金森模型的运动障碍，为临床治疗帕金森综合症的药物提供了分子靶标。
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公开(公告)号：CN110041408A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201810039699.0
申请日：2018-01-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小分子多肽TAT-PSYN及其在制备预防或治疗帕金森综合症药物中的应用。通过合成TAT蛋白转导结构域和可以结合并抑制突触核蛋白(alpha-synuclein)的蛋白多肽的融合蛋白TAT-pSyn，利用TAT携带pSyn蛋白多肽经由血液运输透过血脑屏障，并被神经元摄取。将该多肽运用到Alpha-synuclein(A53T)转基因帕金森小鼠模型中，可有效发挥其阻断突触核蛋白(alpha-synuclein)与死亡相关蛋白激酶1(DAPK1)结合的作用，抑制α-synuclein磷酸化和异常聚集引发的多巴胺神经元和神经投射的丢失，降低帕金森模型的运动障碍，为临床治疗帕金森综合症的药物提供了分子靶标。
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公开(公告)号：CN104479027A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410668134.0
申请日：2014-11-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了小分子多肽TAT-siP-PTPN1-HA及其在制备治疗或预防老年痴呆药物中的应用，利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP-PTPN1-HA的融合蛋白多肽TAT-siP-PTPN1-HA，TAT可以携带siP-PTPN1-HA蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的老年痴呆模型上，可有效发挥其阻断miR-124与非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶1(protein tyrosine phosphatase,non-receptor type 1,PTPN1)3′-非编码序列(3′-untranslated region,3′-UTR)结合的生物学作用，从而有效逆转PTPN1表达，并改善老年痴呆模型动物表现出的微管相关蛋白tau的过度磷酸化、淀粉样蛋白沉积，以及动物学习、记忆障碍，为进一步开发临床治疗老年痴呆的药物提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN103816143A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410082815.9
申请日：2014-03-07
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/221 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种防治老年痴呆的药物，该药物是乙酰左旋肉碱（ALC）。本发明揭示，乙酰左旋肉碱（ALC）能缓减老年性痴呆大鼠大脑皮质和海马区骨架蛋白tau的异常过度磷酸化、能减少淀粉样蛋白沉积并改善动物学习、记忆障碍。乙酰左旋肉碱（ALC）能用于老年性痴呆的预防和治疗。
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