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公开(公告)号：CN104479027A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410668134.0
申请日：2014-11-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了小分子多肽TAT-siP-PTPN1-HA及其在制备治疗或预防老年痴呆药物中的应用，利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP-PTPN1-HA的融合蛋白多肽TAT-siP-PTPN1-HA，TAT可以携带siP-PTPN1-HA蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的老年痴呆模型上，可有效发挥其阻断miR-124与非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶1(protein tyrosine phosphatase,non-receptor type 1,PTPN1)3′-非编码序列(3′-untranslated region,3′-UTR)结合的生物学作用，从而有效逆转PTPN1表达，并改善老年痴呆模型动物表现出的微管相关蛋白tau的过度磷酸化、淀粉样蛋白沉积，以及动物学习、记忆障碍，为进一步开发临床治疗老年痴呆的药物提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN104479027B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201410668134.0
申请日：2014-11-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了小分子多肽TAT‑siP‑PTPN1‑HA及其在制备治疗或预防老年痴呆药物中的应用，利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP‑PTPN1‑HA的融合蛋白多肽TAT‑siP‑PTPN1‑HA，TAT可以携带siP‑PTPN1‑HA蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的老年痴呆模型上，可有效发挥其阻断miR‑124与非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶1(protein tyrosine phosphatase,non‑receptor type 1,PTPN1)3′‑非编码序列(3′‑untranslated region,3′‑UTR)结合的生物学作用，从而有效逆转PTPN1表达，并改善老年痴呆模型动物表现出的微管相关蛋白tau的过度磷酸化、淀粉样蛋白沉积，以及动物学习、记忆障碍，为进一步开发临床治疗老年痴呆的药物提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN118370800A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410513821.9
申请日：2024-04-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种多肽在制备治疗和/或预防认知障碍药物中的应用，属于认知障碍药物技术领域。本发明公开了一种人工合成的小分子多肽用于制备治疗和/预防认知障碍药物中的应用。将本发中的多肽运用到认知障碍模型上，可有效发挥其阻断Synapsin IIb(Syn2b)与AMPA受体亚基(GluA2)结合的生物学作用，使得GluA2的上膜增加，AMPA电流增加，神经元的兴奋性升高及突触传递增强，从而一定程度上减轻认知障碍模型小鼠的学习记忆损伤。
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公开(公告)号：CN103948608A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410151210.0
申请日：2014-04-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种防治老年痴呆的药物，该药物是米诺环素(Minocycline,Min)。本发明揭示，米诺环素(Min)能缓减老年性痴呆大鼠海马区微管相关蛋白tau的异常过度磷酸化、减少淀粉样蛋白沉积并改善动物学习、记忆障碍。米诺环素(Min)能用于老年性痴呆的预防和治疗。
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