公开(公告)号：CN114685680A

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202011632141.7

申请日：2020-12-31

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 朱铃强 ,  胡凡 ,  刘丹 ,  郑洁 ,  周杨

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/10 ,  A61K47/64 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种人工合成的小分子多肽TAT‑siP‑Add1，以及公开了该多肽在改善老年痴呆中学习记忆障碍的应用。利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP‑Add1的融合蛋白多肽TAT‑siP‑Add1，TAT可以携带siP‑Add1蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的小鼠模型上，可有效发挥其阻断Rock2与Add1蛋白结合的生物学作用，降低Add1的磷酸化水平，增强肌动蛋白骨架的稳定性，维持神经突触正常生理功能，从而改善AD小鼠的突触损伤和学习记忆障碍。

公开(公告)号：CN111253492B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN201811456300.5

申请日：2018-11-30

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 朱铃强 ,  侯童瑶 ,  刘丹 ,  胡凡 ,  韦娜

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/16 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了小分子多肽TAT‑siP‑DC及其在制备治疗或预防老年痴呆药物中的应用，利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP‑DC的融合蛋白多肽TAT‑siP‑DC，TAT可以携带siP‑DC蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的老年痴呆模型上，可有效发挥其阻断β‑catenin和DAPK1结合的生物学作用，从而有效逆转β‑catenin的积累/磷酸化，并改善老年痴呆模型动物表现出的突触前膨隆损伤，长时程增强抑制，以及模式分离障碍，可用于制备治疗或预防老年痴呆药物。

公开(公告)号：CN111253492A

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201811456300.5

申请日：2018-11-30

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 朱铃强 ,  侯童瑶 ,  刘丹 ,  胡凡 ,  韦娜

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/16 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了小分子多肽TAT-siP-DC及其在制备治疗或预防老年痴呆药物中的应用，利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP-DC的融合蛋白多肽TAT-siP-DC，TAT可以携带siP-DC蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的老年痴呆模型上，可有效发挥其阻断β-catenin和DAPK1结合的生物学作用，从而有效逆转β-catenin的积累/磷酸化，并改善老年痴呆模型动物表现出的突触前膨隆损伤，长时程增强抑制，以及模式分离障碍，可用于制备治疗或预防老年痴呆药物。