公开(公告)号：CN104479027B

公开(公告)日：2017-06-16

申请号：CN201410668134.0

申请日：2014-11-20

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 朱铃强 ,  王雄 ,  王玉田 ,  刘丹 ,  黄和周

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  A61K38/17 ,  A61K47/64 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K38/16 ,  C07K19/00 ,  C12N15/62

Abstract: 本发明公开了小分子多肽TAT‑siP‑PTPN1‑HA及其在制备治疗或预防老年痴呆药物中的应用，利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP‑PTPN1‑HA的融合蛋白多肽TAT‑siP‑PTPN1‑HA，TAT可以携带siP‑PTPN1‑HA蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的老年痴呆模型上，可有效发挥其阻断miR‑124与非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶1(protein tyrosine phosphatase,non‑receptor type 1,PTPN1)3′‑非编码序列(3′‑untranslated region,3′‑UTR)结合的生物学作用，从而有效逆转PTPN1表达，并改善老年痴呆模型动物表现出的微管相关蛋白tau的过度磷酸化、淀粉样蛋白沉积，以及动物学习、记忆障碍，为进一步开发临床治疗老年痴呆的药物提供了新的方向。

公开(公告)号：CN104479027A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410668134.0

申请日：2014-11-20

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 朱铃强 ,  王雄 ,  王玉田 ,  刘丹 ,  黄和周

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  A61K38/17 ,  A61K47/48 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K38/16 ,  C07K19/00 ,  C12N15/62

Abstract: 本发明公开了小分子多肽TAT-siP-PTPN1-HA及其在制备治疗或预防老年痴呆药物中的应用，利用人工合成TAT蛋白转导结构域和siP-PTPN1-HA的融合蛋白多肽TAT-siP-PTPN1-HA，TAT可以携带siP-PTPN1-HA蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的老年痴呆模型上，可有效发挥其阻断miR-124与非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶1(protein tyrosine phosphatase,non-receptor type 1,PTPN1)3′-非编码序列(3′-untranslated region,3′-UTR)结合的生物学作用，从而有效逆转PTPN1表达，并改善老年痴呆模型动物表现出的微管相关蛋白tau的过度磷酸化、淀粉样蛋白沉积，以及动物学习、记忆障碍，为进一步开发临床治疗老年痴呆的药物提供了新的方向。