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公开(公告)号：CN116763805A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310873968.4
申请日：2023-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/7048 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了橄榄苦苷在制备缓解呕吐毒素毒性损伤的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明利用计算机辅助药物设计，通过分子模拟对接筛选，发现橄榄苦苷具有抗呕吐毒素毒性的作用，并通过实验证实了橄榄苦苷对J774A.1细胞没有显著毒性，也不会影响细胞的生长，但能降低呕吐毒素对J774A.1细胞的毒性作用，提高细胞的存活率。同时，一定浓度的橄榄苦苷能够降低呕吐毒素所致的细胞炎症、氧化应激和细胞凋亡损伤，从而可以抵抗呕吐毒素所致的细胞毒性。同时，本发明还发现橄榄苦苷在防治呕吐毒素的毒性作用中效果优于N‑乙酰半胱氨酸。因此，橄榄苦苷应用于制备缓解呕吐毒素导致的毒性损伤的药物，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116650564A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310722747.7
申请日：2023-06-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K36/734 , A61K9/08 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P3/00 , A61P3/02 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/4188 , A61K31/07 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/4415 , A61K31/593 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种畜禽促生长用的中药口服液及其制备方法和应用；它由中药口服液A液和中药口服液B液混合而成；所述中药口服液A的生药的原料包括山楂和黄芪；所述中药口服液B的生药的原料包括甘氨酸45‑55份、L‑赖氨酸45‑55份、DL‑蛋氨酸45‑55份、L‑精氨酸10‑20份、复合维生素47‑95份、DL‑α‑生育酚乙酸酯45‑55份、D‑生物素1‑10份。本发明的中药口服液对畜禽具有良好的增肌和促生长作用，特别是能提高畜禽生长速度，提高其抵病力，增加肌肉含量。本发明的剂型为口服液，能在禽类饮水中直接添加，便于吸收。
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公开(公告)号：CN115093474A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210741453.4
申请日：2022-06-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CYTH2作为靶点在筛选治疗非小细胞肺癌的药物中的应用；本发明选用CYTH2蛋白家族的抑制剂SecinH3作为阳性对照，首先证明了SecinH3能与CYTH2结合，并抑制CYTH2的mRNA表达和蛋白表达水平，进一步发现SecinH3能抑制人肺腺癌细胞A549细胞的增殖、迁移并促进其凋亡；这表明CYTH2可作为抗人非小细胞肺癌的潜在靶点。并且，本研究利用该靶点筛选出橄榄苦苷和淫羊藿苷两种抗非小细胞肺癌小分子药物。
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公开(公告)号：CN109180760B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201811003347.6
申请日：2018-08-30
Applicant: 华中农业大学
Inventor： 彭大鹏 , 陶燕飞 , 袁宗辉 , 倪腾腾 , 王延新 , 王玉莲 , 潘源虎 , 谢书宇 , 陈冬梅 , 王旭 , 黄玲利 , 郝海红 , 戴梦红 , 程古月 , 瞿伟 , 谢长清
IPC: C07H17/08 , C07K16/44 , G01N33/535 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种新型伊维菌素半抗原，它是在伊维菌素C4‑OH位置，与羧甲基羟胺半盐酸盐反应，将C4上的羟基取代为羧甲基羟胺基，该衍生物与载体蛋白偶联后作为免疫原，可用于制备抗阿维菌素类药物的单克隆抗体。本发明还公开了一种广谱的抗阿维菌素类药物的单克隆抗体，该单克隆抗体能同时特异性识别阿维菌素、伊维菌素、埃普利诺菌素和埃玛菌素，用该单克隆抗体建立的酶联免疫方法和试剂盒适用于检测动物组织中阿维菌素类药物残留，具有检测灵敏，准确度高，精密度好等优点。
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公开(公告)号：CN113308490A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110538958.6
申请日：2021-05-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/6897 , G16B15/30
Abstract: 本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因系统及分子对接技术筛选PGC‑1α小分子调控剂的方法。通过构建PGC‑1α启动子序列的双荧光素酶报告基因载体，筛选直接激活PGC‑1α表达的小分子调控剂，同时对启动子序列进行截短，筛选出能够直接被小分子调控剂激活的核心启动子区域；对这段序列的DNA片段双螺旋结构进行模拟并采用分子对接的技术进一步分析调控剂与PGC‑1α启动子区域的结合位点，并针对不同的结合位点构建突变体进行双荧光素酶活性检测，从而确定小分子调控剂与PGC‑1α启动子结合的具体位点。本发明有助于新型PGC‑1α小分子调控剂的药物研制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110511933B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910663663.4
申请日：2019-07-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种大鼠长链非编码lncRNA‑lncMSTRG10078及其抵抗细胞损伤的应用，序列如SEQ ID NO.1所示或具有与SEQ ID NO.190％以上序列同源性；本发明通过PCR证实了该序列的客观存在；克隆该序列全长转录本，构建pcDNA3.0‑lncMSTRG10078过表达载体，转染GH3细胞，结果表明过表达lncMSTRG10078能够显著调控线粒体呼吸链亚基、炎症和凋亡发生、以及代谢改变，从而抵抗细胞损伤作用；通过流式结果可以看出，过表达lncMSTRG10078能够显著的抑制活性氧(ROS)的产生以及细胞凋亡的发生，进一步的证实该序列可以增强细胞抵抗细胞损伤的作用。
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公开(公告)号：CN112843043A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110193446.0
申请日：2021-02-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/351 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒TGEV药物中的应用，经试验验证，发现0.2‑5μM的盐霉素对猪肾细胞PK‑15没有明显的毒性作用，5μM的盐霉素能够显著抑制感染PK‑15中TGEV的拷贝数，表明盐霉素可以成为制备抗TGEV药物的新选择。本发明为老药新用，已经上市的盐霉素药动力学资料较为详尽，安全性较为可靠，新用途的开发很快就能进行二期临床评估，缩短研发周期，节约开发成本，可以最大化利用资源。
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公开(公告)号：CN110232955A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910533627.6
申请日：2019-06-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: G16C20/50
Abstract: 本发明公开了一种头孢喹肟药动-药效同步模型的构建方法及其应用，具体内容包括：检测抗菌药物对相应细菌微生物的药物敏感性，获得MIC分布范围；利用液相色谱检测法测定健康和疾病模型动物给药后不同时间点所得血浆样本中的游离药物浓度，获得药时曲线；用药代动力学软件对药物的药代动力学参数进行拟合，获得PK参数；研究体外和半体内条件下抗菌药物对致病性细菌的抗菌作用，进行拟合后获得PD参数；根据Sigmoid Emax方程建立半体内PK-PD模型；基于此模型，利用剂量计算方法和Mlxplore软件，制定不同给药目的下的给药方案；本发明对于头孢喹肟在临床医学上的应用具有指导性意义。
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公开(公告)号：CN103421856B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201210246546.6
申请日：2012-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12P17/18 , C07D493/10 , C12R1/77
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属于兽医药理学技术领域，具体涉及一种T-2毒素的制备方法。以玉米颗粒为原料，经产毒镰刀菌复苏，产分生孢子，接种玉米产毒培养基培养，在产毒高峰期对培养基采用乙醇液提取、二氯甲烷萃取、一步柱层析和结晶等工艺过程，获得T-2毒素结晶的提取方法。整个提取效率可达89%，所得毒素经核磁和质谱结构鉴定正确无误，测定含量不低于95.66%，稳定性至少4个月以上。与传统提取工艺比较，本发明采用一步法柱层析即可分离纯化出大量T-2毒素，步骤简单快捷产量高，所制备的毒素性质稳定纯度高，整个提取方法极大的降低了毒素合成成本，简化了毒素合成工艺，合成的毒素可以广泛应用于毒理学、代谢实验等各种毒素相关科研领域。
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公开(公告)号：CN103592167B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310578673.0
申请日：2013-11-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药残留分析领域，具体涉及一种基于荧光素酶标记基因工程菌的氟喹诺酮类药物残留的检测方法和应用。本发明包含一种能同时检测11种氟喹诺酮类药物残留的荧光素酶标记基因工程菌的构建及应用。该工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)pK12，保藏号为CCTCC NO：M2013385，由含有recA启动子和荧光素酶报告基因luxCDABE的质粒pRecAlux3转化大肠杆菌K12所得。与现有技术相比，本发明构建的基因工程菌可以同时识别多种氟喹诺酮类药物，拓宽了现有技术的检测对象，具有简单、快速、灵敏、准确和半定量功能等突出优点。
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