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公开(公告)号：CN112843043B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110193446.0
申请日：2021-02-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/351 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒TGEV药物中的应用，经试验验证，发现0.2‑5μM的盐霉素对猪肾细胞PK‑15没有明显的毒性作用，5μM的盐霉素能够显著抑制感染PK‑15中TGEV的拷贝数，表明盐霉素可以成为制备抗TGEV药物的新选择。本发明为老药新用，已经上市的盐霉素药动力学资料较为详尽，安全性较为可靠，新用途的开发很快就能进行二期临床评估，缩短研发周期，节约开发成本，可以最大化利用资源。
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公开(公告)号：CN112034055A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010717907.5
申请日：2020-07-23
Applicant: 华中农业大学
Inventor： 郝海红 , 刘春贝 , 王俊豪 , 陶燕飞 , 黄玲利 , 王旭 , 陈冬梅 , 彭大鹏 , 王玉莲 , 潘源虎 , 谢书宇 , 程古月 , 刘振利 , 瞿伟 , 谢长清 , 黄啸 , 郭金丽
Abstract: 本发明公开了一种定量检测人消化道内短链脂肪酸的方法，包括以下步骤：采用GC检测的方法对不同浓度短链脂肪酸标准品溶液进行测定，记录短链脂肪酸标准品溶液的色谱图和峰面积，进行线性回归分析，绘制得到标准曲线；在粪便悬液中分别加入高、中、低三个浓度的短链脂肪酸标准品溶液得到混合溶液，本发明的方法准确度高，精确度和灵敏度好，杂质较少，作为人肠道内短链脂肪酸的含量检测方法，对短链脂肪酸在人体内的代谢分布检测提供了很好的指导意义；本发明针对常规的GC法进行了改进，延迟了出峰时间，增加了各峰之间的分离度，使得目标药物峰的灵敏度增高，与原有GC方法相比，回收率提高。
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公开(公告)号：CN110693814A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910955768.7
申请日：2019-10-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药制备技术领域。具体涉及一种兽用替米考星纳米凝胶乳房灌注剂及其制备方法。本发明的要点在于联合纳米制剂制备和凝胶工艺剂型制备工艺及其产品配方。乳房灌注剂按W/V计,包括替米考星0.5～10.0％，油相2.0～20.0％，表面活性剂1.0～5.0％，凝胶材料0.1-4.0％，交联剂0.5％～5.0％，以及，防腐剂0.001％～0.05％，其余为制剂用水。本发明克服了单纯纳米药物前端释放的缺陷，能有效避免替米考星纳米粒突释的现象。还具有新兴凝胶黏膜粘附性好、能促进伤口愈合和维持局部内环境的优点，显著提高了替米考星对金葡菌乳腺炎的治疗效果。本发明将有利于减少替米考星的使用量和养殖成本。
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公开(公告)号：CN110251481A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910646734.X
申请日：2019-07-17
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药新制剂领域，涉及一种兽用替米考星掩味缓释颗粒剂及其制备工艺。制备步骤包括：将纳米技术、湿法制粒和薄膜包衣相结合，颗粒剂中的成分按质量/质量混合后配方为：替米考星5～30.0％；固态脂质或液态油10.0～45.0％；表面活性剂1.0～10.0％；稀释剂10.0～40.0％；矫味剂1.0％～20.0％；包衣材料5.0％～20.0％。优化了配方及工艺。颗粒剂外观为白色或淡黄色，粒度0.2-2mm，干燥失重小于2％；在pH＝2模拟胃液中4h溶出度小于50％，在pH＝8模拟胃液中4h溶出度小于90％。本发明克服了单纯包衣掩味不完全和单纯纳米缓释效果不明显的缺陷，有效减少替米考星对胃黏膜的刺激。
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公开(公告)号：CN110241188A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910557213.7
申请日：2019-06-25
Applicant: 华中农业大学
Inventor： 郝海红 , 袁宗辉 , 罗讯 , 徐紫慧 , 黄玲利 , 王玉莲 , 彭大鹏 , 王旭 , 陈冬梅 , 陶燕飞 , 潘源虎 , 谢书宇 , 程古月 , 瞿玮 , 刘振利 , 谢长清 , 房诗薇 , 黄啸
Abstract: 本发明公开了一种猪源产气荚膜梭菌致病性试验方法，属于生物技术领域。所述方法包括攻毒菌株的增菌传代培养，试验动物的攻毒和观察以及细菌的分离与鉴定三部分。其中细菌增菌培养基选择液体硫乙醇酸盐培养基(FT)，传代培养基选择强化布氏血琼脂培养基，可有效增加细菌攻毒菌数量并且缩短细菌培养时间。攻毒方式为攻毒菌液腹腔注射法，攻毒8h后即观察到动物的发病和死亡现象。解剖发病及死亡动物病变组织，接种于选择性培养基胰胨-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC)进行分离培养，挑取菌落形态明确的单菌落，接种于FT中进行增菌培养，使用多重PCR方法鉴定分离细菌。所述方法简单且成本低，试验方法可行，试验结果准确可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107982214A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201610941609.8
申请日：2016-10-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药制备技术领域。具体涉及兽用恩诺沙星固体脂质纳米混悬液及其制备方法。本发明利用高压均质技术进行制剂工艺生产。混悬注射液按W/V计的成分包括固体脂质基质12％～35％，恩诺沙星原料药2％～6％，活性剂0.2％～4％，抗氧化剂0.2％～1％，余量为灭菌水。本发明所采用的固体脂质基质生理相容性好，可生物降解，纳米粒包封率和载药量高，制备方法简单，生产成本低，易于规模工业化生产。本发明的固体脂质纳米混悬液具有明显的缓释效果，可以提高活性分子的体内吸收和细胞摄入量，可降低临床给药次数，对靶动物无刺激性，可用于防治猪鸡细菌性消化道和呼吸道疾病。
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公开(公告)号：CN103421892B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310198811.2
申请日：2013-05-24
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明属细菌耐药性分子检测领域。涉及一种鉴别空肠弯曲杆菌及其大环内酯类耐药突变的多重实时荧光PCR方法。设计了特异性的引物和MGB探针及其组合，不仅能够特异性鉴定空肠弯曲杆菌，而且可同时检测空肠弯曲杆菌23SrRNA基因第2074和2075位的核苷酸突变以及核糖体蛋白L4鞭毛基因rplD上第170和221位的核苷酸突变。首次在同一反应体系里，实现了对空肠弯曲杆菌的特异性鉴定和对多种大环内酯类耐药突变点的快速检测。本发明极大地缩短了临床空肠弯曲杆菌鉴定和耐药性检测的时间，为临床感染的治疗用药和空肠弯曲杆菌耐药性监测提供了新的手段。
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公开(公告)号：CN103897046A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310196144.4
申请日：2013-05-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/32 , G01N33/68 , G01N33/543
CPC classification number: C07K14/32 , G01N33/566 , G01N33/9446
Abstract: 本发明属于兽药残留分析领域，具体涉及一种β-内酰胺类抗生素残留检测的受体分析方法与试剂盒及应用。本发明的试剂盒含可同时检测15种β-内酰胺类药物残留的受体蛋白。本发明的受体蛋白BlaR-CTD是由大肠杆菌(Escherichia？coli)BlaRC所表达，包含受体蛋白BlaR-CTD的大肠杆菌保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC？NO：M2013173。本发明还公开了受体蛋白、酶标药物的制备方法和受体分析方法。本发明的试剂盒可同时检测青霉素类和头孢菌素类药物，拓宽了现有技术的检测对象，具有简便、快速、灵敏和准确等突出优点。
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公开(公告)号：CN103592167A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310578673.0
申请日：2013-11-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药残留分析领域，具体涉及一种基于荧光素酶标记基因工程菌的氟喹诺酮类药物残留的检测方法和应用。本发明包含一种能同时检测11种氟喹诺酮类药物残留的荧光素酶标记基因工程菌的构建及应用。该工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)pK12，保藏号为CCTCC NO：M2013385，由含有recA启动子和荧光素酶报告基因luxCDABE的质粒pRecAlux3转化大肠杆菌K12所得。与现有技术相比，本发明构建的基因工程菌可以同时识别多种氟喹诺酮类药物，拓宽了现有技术的检测对象，具有简单、快速、灵敏、准确和半定量功能等突出优点。
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公开(公告)号：CN103570631A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310589520.6
申请日：2013-11-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D239/49 , C07B59/00
CPC classification number: C07D239/49
Abstract: 本发明属于放射性化学合成领域，具体涉及一种氚标记二甲氧苄啶的制备方法。二甲氧苄啶是一种抗菌增效剂。本发明以3,4-二甲氧基-5-溴-苯甲醛为原料，经过Knoevenagel反应和成环反应，合成得到5-溴-二甲氧苄啶，最后采用微量合成方法，以钯碳(Pd/C)为催化剂，5-溴-二甲氧苄啶与氚气发生还原脱溴反应，同时交换上氚，生成高比活度（22.08Ci/g）、高放化纯度（≥98%）和高化学纯度（≥98%）的5-3H-二甲氧苄啶。本发明合成的氚标记二甲氧苄啶作为放射性示踪剂可以为系统展开二甲氧苄啶在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供物质基础，同时也为同类药物的氚标记提供了方法参考。
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