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公开(公告)号：CN109294999B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811153276.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种适合犬瘟热病毒和禽流感病毒增殖的MDCK‑KOmavs细胞系及应用，所述细胞系的全基因组中mavs基因位于第24号染色体，所述第24号染色体的一个染色体上mavs基因的第二段外显子序列上插入两个碱基GC，其插入位点位于第24号染色体的17520583位点处；第24号染色体的另一个染色体上mavs基因的第二段外显子序列上插入两个碱基GC，其插入位点位于第24号染色体的17520583位点处；同时，在第24号染色体的17520587位点上mavs基因的第二段外显子的碱基C突变成了碱基T。本发明所构建的MDCK‑KOmavs细胞系具有犬瘟热病毒和禽流感病毒感染后细胞病变快、病毒增殖滴度高、更适合犬瘟热病毒和禽流感病毒病毒增殖等特点。
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公开(公告)号：CN109294999A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811153276.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种适合犬瘟热病毒和禽流感病毒增殖的MDCK-KOmavs细胞系及应用，所述细胞系的全基因组中mavs基因位于第24号染色体，所述第24号染色体的一个染色体上mavs基因的第二段外显子序列上插入两个碱基GC，其插入位点位于第24号染色体的17520583位点处；第24号染色体的另一个染色体上mavs基因的第二段外显子序列上插入两个碱基GC，其插入位点位于第24号染色体的17520583位点处；同时，在第24号染色体的17520587位点上mavs基因的第二段外显子的碱基C突变成了碱基T。本发明所构建的MDCK-KOmavs细胞系具有犬瘟热病毒和禽流感病毒感染后细胞病变快、病毒增殖滴度高、更适合犬瘟热病毒和禽流感病毒病毒增殖等特点。
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公开(公告)号：CN103336121B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310234084.0
申请日：2013-06-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , C12N5/20
Abstract: 本发明公开了一种猪流感病毒H3亚型胶体金检测试剂盒，包括检测试纸，所述检测试纸包括PVC底板、滤样纸、免疫胶体金垫、免疫硝酸纤维素膜和吸水纸，所述免疫胶体金垫上包被有胶体金标记的单克隆抗体2B8和4H9，所述免疫硝酸纤维素膜上设有包被有单克隆抗体1F6和3D1的检测线和包被有抗鼠IgG抗体的质控线。本发明的试剂盒能直接对猪流感病毒H3亚型的临床样品进行检测，具有特异性强，灵敏度高，检测时间短等特点。
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公开(公告)号：CN102633878B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201110036167.X
申请日：2011-02-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物病毒学与动物传染病学检测技术领域。具体涉及一种甲型H1亚型流感病毒双抗体夹心ELISA检测试剂盒及应用。本发明试剂盒包括抗甲型H1亚型流感病毒血凝素的保藏号为CCTCC NO：C201106的单克隆抗体包被的酶标板，辣根过氧化物酶标记甲型H1亚型流感病毒血凝素单克隆抗体为二抗。公开了甲型H1亚型流感病毒的分离、扩增、灭活和纯化方法及甲型H1亚型流感病毒血凝素单克隆抗体的制备及纯化方法。还公开了甲型H1亚型流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法。
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公开(公告)号：CN102747045A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110097884.3
申请日：2011-04-19
Applicant: 华中农业大学 , 武汉科前动物生物制品有限责任公司
IPC: C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病毒学技术领域，具体涉及一种分离的猪流感H1N1亚型灭活疫苗株，其制备方法与应用。所述的疫苗株是H1N1亚型猪流感病毒(swine influenza virus)H1H1 SIVTJ，该病毒株保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，其保藏号为：CCTCC NO：V201107。本发明制备的灭活疫苗经试验证明具有良好的安全性，免疫保护效果达到80％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101412984A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810225346.6
申请日：2008-10-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜传染病疫苗制备技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型三组分亚单位疫苗及其制备方法。涉及本发明的核心技术是制备了能够分泌猪链球菌2型抗原蛋白1036N，0197和enolase，表达上述抗原蛋白的重组大肠杆菌Escherichia coli BL21/pET－28a－1036N，Escherichia coli BL21/pET－28a－0197和Escherichia coli BL21/pET－28a－enolase，保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号分别为CCTCC NO：M208147；CCTCC NO：M208146和CCTCC NO：M208148。本发明还公开了适用于猪链球菌2型的三组分亚单位疫苗的制备方法及用途。
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公开(公告)号：CN117866994A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311813350.5
申请日：2023-12-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种分析及鉴定转录因子和核酸互作的荧光报告质粒及其应用，所述荧光报告质粒以pMDT18T质粒为基础，在pMDT18T质粒的多克隆位点区域上插入有猪链球菌ENOlase基因的启动子序列+T10序列+sfGFP基因，它们三者连接的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明可以快速简便分析转录因子与靶DNA的结合，而不需要体外表达纯化目的蛋白再进行分析，且很容易地通过检测荧光强度的变化反映其相对结合能力，适合大批量分析转录因子与DNA的结合；而且通过流式细胞术分选，可以快速鉴定转录因子的结合基序，从而为全局性转录调控网络的构建提供重要技术。
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公开(公告)号：CN117821668A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410046323.8
申请日：2024-01-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测外源性禽白血病病毒的荧光定量PCR引物组合及其试剂盒。所述荧光定量PCR引物组合包括三种亚群PCR引物组合和ALV‑K亚群引物组合，所述三种亚群PCR引物组合包括特异性扩增ALV‑A，ALV‑B和ALV‑J亚群的引物对ALV‑ABJ‑F、ALV‑ABJ‑R1、ALV‑ABJ‑R2和探针ALV‑ABJ‑P1和探针ALV‑ABJ‑P2；所述双重荧光定量PCR检测试剂盒包括上述荧光定量PCR引物组合。本发明可以快速精准的检测国内流行的外源性禽白血病A，B和J亚群以及新出现的K亚群，为国内ALV的精准净化提供了高效、便捷和可靠的工具。
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公开(公告)号：CN110760617B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201911172033.3
申请日：2019-11-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及兽医领域中的动物病毒检测技术领域，具体公开了一种检测非洲猪瘟病毒野毒的实时荧光PCR引物探针组合及试剂盒；基于该试剂盒的PCR方法不仅可特异地检测非洲猪瘟病毒野毒。与现有的p72的荧光PCR配合使用时，还可作为区分非洲猪瘟病毒野毒和MGF360‑505R缺失弱毒疫苗毒株的方法，从而为检测非洲猪瘟病毒野毒及其感染动物提供重要工具，以利于该病的控制和净化。
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公开(公告)号：CN110240635A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910496410.2
申请日：2019-06-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/125 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开一种检测新城疫病毒抗体的多肽及其ELISA检测试剂盒，该试剂盒通过筛选的新城疫病毒HN蛋白的多肽包被酶标板，通过检测样品中血清抗体与多肽的结合能力，借助于辣根过氧化物酶标记的羊抗鸡Igγ的抗体，来检测血清中新城疫病毒抗体水平。该试剂盒检测禽流感病毒H5、H7、H9亚型抗体、鸡传染性法氏囊病病毒抗体、鸡传染性支气管炎病毒抗体均为阴性。该试剂盒可检测血凝抑制(HI)效价大于或等于4log2的血清，符合临床血清检测灵敏度的要求。与血凝抑制方法同时检测临床血清时，其符合率高达98.7％。且操作简便，无特殊材料要求，结果判定客观性好，不受操作人员主观判定的影响。适合作为新城疫疫苗免疫后抗体水平检测和监测的工具。
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