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公开(公告)号：CN118086590A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410355333.X
申请日：2024-03-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测犬细小病毒和犬腺病毒的二重实时荧光PCR引物探针组合及应用，属于生物检测技术领域。本发明根据目前犬细小病毒和犬腺病毒的特点，设计出一组检测犬细小病毒和犬腺病毒的二重实时荧光PCR引物探针组合，采用本发明的引物探针组合能够同时快速检测出目前全世界各地流行的各种类型的犬细小病毒和犬腺病毒，且灵敏度普遍高于现有技术。基于本发明引物探针组合的PCR方法可特异性检测犬细小病毒和犬腺病毒，并可根据定量结果尽快采取有效的治疗和防控措施，减少这些疾病对养犬业造成的危害，对犬传染病的防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109020841B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201811043322.9
申请日：2018-09-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07C303/22 , C07C311/21 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种N‑硝基‑N‑(2,4,6‑三氟苯基)苯磺酰胺类化合物，它具有式(I)所示的结构。该化合物对水稻，苏丹草，稗草具有较好的生长调节活性，尤其是当R为H、4‑F、4‑CH3、2,6‑F时，可抑制稗草、苏丹草的根长和茎长，而对水稻的根长和茎长影响很小，因此可用作水稻田间的除草剂。本发明解决了N‑硝基‑2,4,6‑三氟苯胺活性单一的问题，拓展了该类化合物在农业中的应用领域。
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公开(公告)号：CN119241693B
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202411368112.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗犬瘟热病毒的基因工程嵌合抗体及应用。本发明的抗犬瘟热病毒基因工程嵌合抗体包括鼠‑犬嵌合抗体或鼠‑大熊猫嵌合抗体；所述鼠‑犬嵌合抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示；所述鼠‑大熊猫嵌合抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示。该基因工程嵌合抗体表现出良好的中和CDV病毒的活性，可直接应用于犬科及大熊猫科动物犬瘟热疾病的治疗，对推动犬源化和大熊猫源化单克隆抗体药物的发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119241693A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411368112.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗犬瘟热病毒的基因工程嵌合抗体及应用。本发明的抗犬瘟热病毒基因工程嵌合抗体包括鼠‑犬嵌合抗体或鼠‑大熊猫嵌合抗体；所述鼠‑犬嵌合抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示；所述鼠‑大熊猫嵌合抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示。该基因工程嵌合抗体表现出良好的中和CDV病毒的活性，可直接应用于犬科及大熊猫科动物犬瘟热疾病的治疗，对推动犬源化和大熊猫源化单克隆抗体药物的发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118256657A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410355367.9
申请日：2024-03-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了犬瘟热病毒、犬冠状病毒和犬副流感病毒的三重实时荧光RT‑PCR引物探针组合及应用，属于生物检测技术领域。本发明根据目前犬瘟热病毒、犬冠状病毒和犬副流感病毒的特点，设计出一组检测犬瘟热病毒、犬冠状病毒和犬副流感病毒的三重实时荧光RT‑PCR引物探针组合，采用本发明的引物探针组合能够同时快速检测出目前全世界各地流行的各种类型的犬瘟热病毒、犬冠状病毒和犬副流感病毒，且灵敏度普遍高于现有技术。基于本发明引物探针组合的RT‑PCR方法可特异性检测犬瘟热病毒、犬冠状病毒和犬副流感病毒，并可根据定量结果尽快采取有效的治疗和防控措施，减少这些疾病对养犬业造成的危害，对犬传染病的防控具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117721249A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311669696.2
申请日：2023-12-07
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种犬呼吸道病毒三重实时荧光RT‑PCR引物探针组合，所述三重实时荧光RT‑PCR引物探针组合包括用于扩增犬瘟热病毒的引物探针组合、用于扩增犬腺病毒的引物探针组合和用于扩增犬副流感病毒的引物探针组合，基于该试剂盒的RT‑PCR方法可特异性的检测目前全世界各地流行的各种类型的犬瘟热病毒、犬腺病毒以及犬副流感病毒，且灵敏度普遍高于世面上的检测试剂盒，具有灵敏度好、特异性高、用时短、稳定性高等特点。从而为检测犬呼吸道传染病病原提供重要工具，为犬呼吸道传染病诊断提供技术支持，对犬呼吸道传染病防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109294999B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811153276.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种适合犬瘟热病毒和禽流感病毒增殖的MDCK‑KOmavs细胞系及应用，所述细胞系的全基因组中mavs基因位于第24号染色体，所述第24号染色体的一个染色体上mavs基因的第二段外显子序列上插入两个碱基GC，其插入位点位于第24号染色体的17520583位点处；第24号染色体的另一个染色体上mavs基因的第二段外显子序列上插入两个碱基GC，其插入位点位于第24号染色体的17520583位点处；同时，在第24号染色体的17520587位点上mavs基因的第二段外显子的碱基C突变成了碱基T。本发明所构建的MDCK‑KOmavs细胞系具有犬瘟热病毒和禽流感病毒感染后细胞病变快、病毒增殖滴度高、更适合犬瘟热病毒和禽流感病毒病毒增殖等特点。
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公开(公告)号：CN109294999A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811153276.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种适合犬瘟热病毒和禽流感病毒增殖的MDCK-KOmavs细胞系及应用，所述细胞系的全基因组中mavs基因位于第24号染色体，所述第24号染色体的一个染色体上mavs基因的第二段外显子序列上插入两个碱基GC，其插入位点位于第24号染色体的17520583位点处；第24号染色体的另一个染色体上mavs基因的第二段外显子序列上插入两个碱基GC，其插入位点位于第24号染色体的17520583位点处；同时，在第24号染色体的17520587位点上mavs基因的第二段外显子的碱基C突变成了碱基T。本发明所构建的MDCK-KOmavs细胞系具有犬瘟热病毒和禽流感病毒感染后细胞病变快、病毒增殖滴度高、更适合犬瘟热病毒和禽流感病毒病毒增殖等特点。
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公开(公告)号：CN119192356B
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202411368156.5
申请日：2024-09-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种识别犬瘟热病毒H蛋白的单克隆抗体、检测试纸条及应用。所述单克隆抗体包括单克隆抗体5‑8H或单克隆抗体9‑7B，有较高的特异性和灵敏性，两个抗体能够识别不同的抗原表位，能通过双抗夹心法制备检测试纸条。试验证明，本发明提供的单克隆抗体在制备用于检测犬瘟热病毒胶体金检测试纸条中，对犬细小病毒、犬腺病毒、犬冠状病毒、犬副流感病毒均无明显交叉反应，具有良好的特异性和更高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN119192356A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411368156.5
申请日：2024-09-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种识别犬瘟热病毒H蛋白的单克隆抗体、检测试纸条及应用。所述单克隆抗体包括单克隆抗体5‑8H或单克隆抗体9‑7B，有较高的特异性和灵敏性，两个抗体能够识别不同的抗原表位，能通过双抗夹心法制备检测试纸条。试验证明，本发明提供的单克隆抗体在制备用于检测犬瘟热病毒胶体金检测试纸条中，对犬细小病毒、犬腺病毒、犬冠状病毒、犬副流感病毒均无明显交叉反应，具有良好的特异性和更高的灵敏度。
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