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公开(公告)号:CN102633878A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201110036167.X
申请日:2011-02-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物病毒学与动物传染病学检测技术领域。具体涉及一种甲型H1亚型流感病毒双抗体夹心ELISA检测试剂盒及应用。本发明试剂盒包括抗甲型H1亚型流感病毒血凝素的保藏号为CCTCC C201106的单克隆抗体包被的酶标板,辣根过氧化物酶标记甲型H1亚型流感病毒血凝素单克隆抗体为二抗。公开了甲型H1亚型流感病毒的分离、扩增、灭活和纯化方法及甲型H1亚型流感病毒血凝素单克隆抗体的制备及纯化方法。还公开了甲型H1亚型流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法。
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公开(公告)号:CN118028357A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410264537.2
申请日:2024-03-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一种用于提高大豆产量的CRISPR/Cas9基因编辑载体及其制备方法和应用,属于基因工程技术领域。本发明的CRISPR/Cas9基因编辑载体能够对大豆GmSPL家族的15个靶基因进行编辑,将该载体转化入大豆中,获得的突变体植株分枝数和主茎节数均有所增加,单株荚数显著增加,表明大豆基因GmSPL家族的15个靶基因在调控大豆分枝数、主茎节数、单株荚数方面发挥了作用,本发明的CRISPR/Cas9基因编辑载体对提高大豆产量具有重大意义。
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公开(公告)号:CN118207244A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410431425.1
申请日:2024-04-10
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种获得高产且稳产大豆、抗旱大豆以及抗病大豆的方法,通过大豆GmmiR156b基因过表达来获得高产且抗旱大豆。还提供了与所述大豆GmmiR156b基因同源性85‑100%的同源序列,以及所述大豆GmmiR156b的作用靶点基因。利用本发明技术方案中确定的大豆GmmiR156b的作用靶点基因,再通过本发明所述大豆GmmiR156b基因过表达的方式能够提高大豆的光合速率,促进大豆的根系发育、结瘤固氮,增强大豆的抗病性和抗旱性,达到高产和稳产的目的。
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公开(公告)号:CN102633878B
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201110036167.X
申请日:2011-02-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物病毒学与动物传染病学检测技术领域。具体涉及一种甲型H1亚型流感病毒双抗体夹心ELISA检测试剂盒及应用。本发明试剂盒包括抗甲型H1亚型流感病毒血凝素的保藏号为CCTCC NO:C201106的单克隆抗体包被的酶标板,辣根过氧化物酶标记甲型H1亚型流感病毒血凝素单克隆抗体为二抗。公开了甲型H1亚型流感病毒的分离、扩增、灭活和纯化方法及甲型H1亚型流感病毒血凝素单克隆抗体的制备及纯化方法。还公开了甲型H1亚型流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法。
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公开(公告)号:CN103592436A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201210290743.8
申请日:2012-08-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/577 , C07K16/10
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/1018 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种甲型H1亚型流感病毒抗体阻断ELISA检测试剂盒,该试剂盒由以下物质组成:a)一种甲型H1亚型流感病毒A-Influ/JML-F9;b)一种特异性强的抗甲型H1亚型流感病毒血凝素蛋白的单克隆抗体;c)抗甲型H1亚型流感病毒血凝素蛋白的单克隆抗体制备成抗体阻断ELISA核心试剂盒;d)盒体内的样品稀释液、10倍洗涤液、底物液A、底物液B、反应终止液,阳性对照样品和阴性对照样品。还公开了一种甲型H1亚型流感病毒抗体阻断ELISA检测试剂盒在甲型H1亚型流感病毒抗体检测中的应用。具有特异性强,灵敏度高,检测时间短,操作简单易行,不需由专业人员操作。试剂盒稳定性好、保存期长,解决了甲型H1亚型流感病毒抗体检测的问题。
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