3,9-二氧杂四星烷类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101041662A

    公开(公告)日:2007-09-26

    申请号:CN200710098802.0

    申请日:2007-04-27

    Abstract: 本发明涉及3,9-二氧杂四星烷类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备治疗艾滋病的药物中的应用。本发明的化合物具有结构通式(I)或(II),其中,R1、R2代表C1-8烷基、C1-8烷氧基或C3-8环烷基;A代表芳基或杂芳基。R1、R2优选C1-4烷基、C1-4烷氧基或C3-4环烷基,A优选具有1~3个取代基的苯基,其取代基为C1-8烷基、被1~3个卤素原子取代的C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8酯基、C2-8酰氨基、卤素、羟基、硝基或氨基。该类化合物的制备方法是以芳基或者杂芳基取代的4H-吡喃为反应底物,通过液相或固相合成方式,在光源的照射作用下发生光环合反应制得。试验证明:本发明的化合物在体外具有优异的抗艾滋病病毒(HIV-1)活性,可用于制备治疗艾滋病的药物。

    一种1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖对照品的制备方法

    公开(公告)号:CN103012510B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201210511181.5

    申请日:2012-12-03

    Abstract: 一种1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖对照品的制备方法,属于中药及天然产物对照品提取和纯化技术领域。将白芍药材粉碎,回流提取,浓缩,加水稀释,并经两次大孔吸附树脂富集、解吸附,再通过两次凝胶柱层析分离,得到1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖对照品,经高效液相色谱法检测,其含量可达到98%以上,该方法成本较低,步骤简单,专属性强。

    一种重组脊髓灰质炎病毒Ⅰ型病毒样颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN102876707B

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201210390829.8

    申请日:2012-10-15

    CPC classification number: Y02A50/466

    Abstract: 本发明公开了重组脊髓灰质炎病毒Ⅰ型病毒样颗粒的制备方法。本发明所提供的方法包括如下步骤:1)将脊髓灰质炎病毒Ⅰ型的P1基因和3ABC基因克隆到目的质粒中,得到重组表达载体;2)用所述重组表达载体转化目的酵母细胞,得到表达所述P1基因和所述3ABC基因的重组酵母细胞;3)裂解所述重组酵母细胞,分离得到重组的脊髓灰质炎病毒Ⅰ型病毒样颗粒。实验证明,利用本发明所提供方法,在酵母表达系统中制备了脊髓灰质炎病毒Ⅰ型的病毒样颗粒,同时较野生型P1基因和3ABC基因相比,本发明对P1基因和3ABC基因的密码子优化大大提高了脊髓灰质炎病毒Ⅰ型的病毒样颗粒在酵母表达系统中的产量,可将其进一步用于生产婴幼儿手足口病候选预防性疫苗和药物组合物。

    重组HPV16L2蛋白疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:CN102614506B

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201210054370.4

    申请日:2012-03-05

    Abstract: 本发明属于重组蛋白制备领域,涉及重组HPV16L2蛋白疫苗及其制备方法,该蛋白疫苗含有HPV16L2的N端多肽片段(HPV16L2Ne)和具有穿膜活性的转导域多肽(PTD)。该蛋白疫苗有两种形式:一种为HPV16L2Ne-PTD融合蛋白;一种为HPV16L2Ne和PTD按等比例混合的混合物HPV16L2Ne+PTD。本发明将转导域多肽PTD的穿膜活性与HPV16L2蛋白的免疫原性协同作用,免疫原性较高;本发明用于制备重组HPV16L2蛋白疫苗,产生中和抗体的滴度明显提高,得到良好的预防效果。

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