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公开(公告)号：CN109602907A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910049263.4
申请日：2019-01-18
Abstract: 本发明公开了一种硅质体纳米粒子药物载体及其诊断治疗制剂和制备方法。该载体是由荧光两亲性分子和含硅复合脂质体掺杂水化自组装形成的、具有脂质双分子层结构的囊泡；所述荧光两亲性分子是以丙三醇骨架结构为核心、键连疏水长链和荧光基团形成的化合物；所述含硅复合脂质体由含硅的无机前体、疏水脂质链以及将二者偶联的连接基团组成；含硅复合脂质体的含硅的无机前体水解缩合形成无机硅酸盐网状结构分布于囊泡的表面。以该载体包载药物制备的诊断治疗制剂具有高稳定性并结合了pH值、光热响应两种药物控释机制，并增强了荧光基团的稳定性；将化疗和光热治疗相结合，有效降低了肿瘤的复发率。
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公开(公告)号：CN109529063A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910048535.9
申请日：2019-01-18
Abstract: 本发明公开了一种用于超声诊断和声动力治疗的微泡制剂及其制备方法。该微泡制剂以玫瑰红长链化合物以及表面活性剂为壳层材料，内部填充气体，具有超声成像，超声定位爆破和超声刺激产生单线态氧的能力，可进行肿瘤成像和治疗。其中药物的合成以及微泡的制备方式有效提高了微泡的载药能力，定位的超声对微泡的定点击破大大增加了肿瘤部位的药物摄取；超声成像与治疗的结合实时观察肿瘤状况。该制剂可以有效地增加诊疗效率，是一种高效的新型药物载体系统，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN119868309A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510094229.4
申请日：2025-01-21
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 一种同时递送光敏剂和靶向抗体的纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明提供的纳米颗粒，含有光敏剂、一氧化氮前体、siRNA、和巨噬细胞膜，所述光敏剂为焦脱美叶绿素a分子，所述siRNA为siPD‑L1，所述一氧化氮前体为九聚精氨酸。本发明提供的靶向纳米颗粒可实现光敏剂和siRNA的高效递送。本发明将精氨酸与焦脱镁叶绿酸a按1:1共价连接，制备纳米粒后，通过静电吸附原理负载带负电的siPD‑L1，通过包裹M1巨噬细胞膜囊泡，降低纳米颗粒表面电荷同时提高纳米颗粒的肿瘤靶向能力。在650nm激光照射下可实现光动力和抗PD‑L1免疫联合治疗恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN118340920A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410763857.2
申请日：2024-06-14
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K49/22 , A61K31/445 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61P23/00
Abstract: 本发明涉及一种麻醉用微泡制剂及其制备方法，属于生物医药领域，解决了现有技术中麻醉剂注入体内后不能实时观测扩散情况、药效释放不可控等问题中的至少一个。本发明提供了一种麻醉用微泡制剂，所述微泡制剂含有麻醉药物、磷脂、惰性气体、稳定剂、生理盐水；所述麻醉药物和磷脂共同组装成微泡壳体，微泡内部为惰性气体，所述微泡均匀分散于生理盐水和稳定剂形成的混合溶剂中。上述麻醉用微泡制剂注入体内后，可通过超声造影技术实时监测麻醉剂在麻醉区域的扩散/分布情况，并可通过调节超声强度来调控麻醉药物的释放起效。临床试验证明，上述麻醉用微泡制剂具有良好的稳定性和安全性，体内显影效果良好，可进一步用于麻醉参数优化和医药领域辅助教学。
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公开(公告)号：CN116392454A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310129809.3
申请日：2023-02-17
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种基质金属蛋白酶特异性响应和靶向PD‑L1并介导肿瘤免疫原性死亡和产生氧气的基因工程化仿生膜包裹的钛酸钡纳米粒子及其制备方法和应用。本发明的仿生纳米颗粒包括纳米核和包裹于纳米核外部的工程化仿生膜；纳米核是可同时产生氧气和活性氧的超声压电催化材料钛酸钡，外部仿生膜表面过表达的蛋白M‑αPD‑L1由封闭肽‑基质金属蛋白酶(MMP2)响应性底物多肽‑抗PD‑L1抗体胞外区及跨膜区‑绿色荧光蛋白(GFP)组成，这种可被基质金属蛋白酶识别切割继而靶向PD‑L1的仿生膜，提高了肿瘤靶向和免疫检查点阻断的特异性。本发明还公开了上述仿生纳米粒在黑色素肿瘤治疗中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116036271A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310061681.1
申请日：2023-01-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K41/00 , A61K31/4745 , A61K31/198 , A61K47/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种超声响应性释放一氧化氮气体和喜树碱的纳米前药及其制备方法和应用，该纳米前药由缩硫酮键将一氧化氮前药L‑精氨酸和化疗药物喜树碱共价偶联形成两亲性前药分子，再包载声敏剂组成，通过增强渗透与滞留效应蓄积在肿瘤组织，利用超声波刺激，响应性释放一氧化氮气体和喜树碱药物分子。本申请利用缩硫酮共价偶联L‑精氨酸和喜树碱制备两亲性前药分子，可以稳定携载L‑精氨酸和喜树碱，降低L‑精氨酸和喜树碱提前泄露的风险；利用超声波激发一氧化氮气体和喜树碱的释放，有利于在肿瘤部位定时、定点、定量的按需释放药物；与其他采用物理包载方法递送一氧化氮和化疗药物的纳米药物相比，载药稳定、毒副作用小、生物安全性高。
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公开(公告)号：CN113995838B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202111317626.1
申请日：2021-11-09
Abstract: 本发明提供了一种谷胱甘肽响应产生普鲁士蓝的光声纳米分子探针及其制备方法和应用。本发明提供的纳米分子探针包括表面修饰和内核，所述内核的组分为亚铁氰化钾分子和乙酰丙酮铁分子；所述表面修饰为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇分子和二硬脂酰基磷脂酰胆碱分子。本发明提供的纳米粒子在谷胱甘肽环境下可实现响应型光声信号增强同时实现活体谷胱甘肽检测和肿瘤原位成像。
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公开(公告)号：CN113995838A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111317626.1
申请日：2021-11-09
Abstract: 本发明提供了一种谷胱甘肽响应产生普鲁士蓝的光声纳米分子探针及其制备方法和应用。本发明提供的纳米分子探针包括表面修饰和内核，所述内核的组分为亚铁氰化钾分子和乙酰丙酮铁分子；所述表面修饰为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇分子和二硬脂酰基磷脂酰胆碱分子。本发明提供的纳米粒子在谷胱甘肽环境下可实现响应型光声信号增强同时实现活体谷胱甘肽检测和肿瘤原位成像。
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公开(公告)号：CN110368504B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910783970.6
申请日：2019-08-23
Applicant: 北京大学第三医院
Abstract: 本发明提供了一种产气‑热敏性硅质体及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的产气‑热敏性硅质体，包括壳层和内核，所述壳层为脂质双分子层，所述脂质双分子层由复合脂质、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000和近红外荧光染料自组装而成，所述脂质双分子层的双分子层之间为疏水端，所述脂质双分子层的内外表面为硅氧烷网络结构；所述内核的组分包括产气化合物、亲水化疗药物和水；所述近红外荧光染料为疏水性近红外荧光染料或两亲性近红外荧光染料。本发明提供的产气‑热敏性硅质体可实现药物的控制释放。
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公开(公告)号：CN109529063B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201910048535.9
申请日：2019-01-18
Abstract: 本发明公开了一种用于超声诊断和声动力治疗的微泡制剂及其制备方法。该微泡制剂以玫瑰红长链化合物以及表面活性剂为壳层材料，内部填充气体，具有超声成像，超声定位爆破和超声刺激产生单线态氧的能力，可进行肿瘤成像和治疗。其中药物的合成以及微泡的制备方式有效提高了微泡的载药能力，定位的超声对微泡的定点击破大大增加了肿瘤部位的药物摄取；超声成像与治疗的结合实时观察肿瘤状况。该制剂可以有效地增加诊疗效率，是一种高效的新型药物载体系统，具有很好的临床应用前景。
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