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公开(公告)号：CN101705302B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910237229.6
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒，包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达，还可以通过内参基因，诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN101403010B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200810226512.4
申请日：2008-11-13
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒，包括引物和TaqMan-MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515K突变进行检测，不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供MPLW515K突变基因与野生MPL基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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公开(公告)号：CN101948829A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010180898.7
申请日：2010-05-18
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种检测CEBPA基因突变的试剂盒。本发明公开了引物对1、2、3和4组成的专用引物；引物对1由序列表的序列1和序列2所示DNA组成；引物对2由序列表的序列3和序列4所示DNA组成；引物对3由序列表的序列5和序列6所示DNA组成；引物对4由序列表的序列7和序列8所示DNA组成。本发明还提供了包括专用引物的检测CEBPA基因突变的试剂盒。本发明对于AML患者常规筛查CEBPA突变有重要临床意义，有助于进一步认识我国AML患者的分子特征，完善基因诊断体系，用于更精确的分子分型、个体化诊断和预后预测，为患者选择合适的治疗方法提供基础，对于临床AML诊断、分层及预后评估具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101705302A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237229.6
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒，包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达，还可以通过内参基因，诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN1869242A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610012154.8
申请日：2006-06-08
IPC: C12N15/861 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种重组腺病毒及其应用。本发明的重组腺病毒，是将人PDCD5基因的表达盒插入Ad5的基因组DNA中得到的重组腺病毒；所述人PDCD5基因的表达盒包括启动子、人PDCD5的cDNA和终止子。本发明的重组腺病毒与多种化疗药物联合给药对造血系统来源的细胞或肿瘤治疗，都有明显的协同作用。本发明的重组腺病毒可广泛用于肿瘤基因治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117092352A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311089416.0
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了RAB3B在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的RAB3B表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。RAB3B在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN115927624A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211170341.4
申请日：2022-09-22
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50 , G16B30/10 , G16H50/30
Abstract: 本发明公开了一种对NPM1基因突变细胞遗传学正常的急性髓系白血病患者危险分层的装置。所述装置将待测患者骨髓细胞中DNMT3A、FLT3‑ITD、DDX11和LILRB3共4种基因的序列与野生型序列进行比对，根据4种基因的序列比对结果和白细胞的含量计算待测患者预后的风险值。实验证明，使用本发明的危险分层装置将初诊NPM1基因突变的CN‑AML患者进行预后分层后，可针对不同危险分层患者给出最佳治疗方案：低危组患者仍被推荐巩固化疗；高危组患者则推荐进行异基因造血干细胞移植以改善预后。本发明的危险分层装置可在临床CN‑AML患者的更精确预后分层中发挥重要作用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110184356B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910496712.X
申请日：2019-06-10
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种正常核型AML患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DDX11基因的产品或用于检测DDX11基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)‑(a4)中的至少一种：(a1)正常核型AML患者预后风险评估；(a2)正常核型AML患者累积复发率评估；(a3)正常核型AML患者无复发生存率评估；(a4)正常核型AML分层诊断。所述DDX11基因如序列表的序列1所示。本发明发现DDX11基因突变是成人正常核型AML患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。用于检测DDX11基因突变的产品将在正常核型AML的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110229897B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910505321.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了MED12基因突变检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测MED12基因突变的探针组，所述探针组由探针1‑探针48组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的MED12体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏、准确，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110055329A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910359885.7
申请日：2019-04-30
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了RASD1在作为评估成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后风险标记物中的应用。本发明保护用于检测编码RASD1蛋白的mRNA的检测物的应用：制备用于成人B-ALL患者预后风险评估的产品、评估成人B-ALL患者预后风险、制备用于成人B-ALL患者预后复发率评估的产品、评估成人B-ALL患者预后复发率、制备用于成人B-ALL患者预后无复发生存率评估的产品、评估成人B-ALL患者预后无复发生存率。所述成人B-ALL患者为成人Ph染色体阴性B-ALL患者。实验证明，RASD1低表达是成人Ph染色体阴性B-ALL患者CIR和RFS的独立危险因素。本发明具有重要的应用价值。
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