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公开(公告)号：CN114195867A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111536309.9
申请日：2021-12-15
Applicant: 北京交通大学
IPC: C07K14/135 , C12N5/10 , C12N15/85 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种RSV融合前F蛋白、表达质粒、稳定表达融合前F蛋白的细胞株和RSV疫苗组合物，涉及生物医药技术领域。本发明在融合前F蛋白基础上引入N70Q突变位点，消除该糖基化位点并增强免疫原性，并以GCN4基序替换跨膜区和胞内区形成稳定的分泌型三聚体从而获得分泌型三聚体化的融合前F蛋白(NQ)。本发明利用真核表达的方法，成功构建了稳定表达所述融合前F蛋白NQ的CHO细胞系，将表达的NQ和佐剂(Al(OH)3+CpG‑X1)组合后，制备疫苗组合物。本发明所述疫苗组合物可诱导产生Th1/Th2平衡免疫应答、高滴度的中和抗体，以及细胞免疫，为研制RSV亚单位疫苗奠定基础。
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公开(公告)号：CN114163503A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111536306.5
申请日：2021-12-15
Applicant: 北京交通大学
Abstract: 本发明提供了两种表达水痘‑带状疱疹病毒的gE蛋白的重组腺病毒及应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了两种基于水痘‑带状疱疹病毒gE蛋白的核苷酸序列制备的重组腺病毒，以可表达水痘‑带状疱疹病毒gE蛋白的重组腺病毒同源或异源组合作为带状疱疹病毒疫苗，其在小鼠上能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。
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公开(公告)号：CN113884683A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202110680213.3
申请日：2021-06-18
Applicant: 山东京济生物工程有限公司 , 北京交通大学 , 山东新创生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种快速检测Aβ42的双抗体夹心ELISA试剂盒，具体包括：包被抗体：单克隆抗体BJ‑1；检测抗体：单克隆抗体6E10；所述单克隆抗体BJ‑1由2011年7月1日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国，武汉，武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C201155的杂交瘤细胞株BJNA分泌获得；采用本发明的Aβ42检测试剂盒，可以高效、灵敏、稳定地测定脑脊液中Aβ42的含量。
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公开(公告)号：CN112220921A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010863764.9
申请日：2020-08-25
Applicant: 北京交通大学 , 北京智飞绿竹生物制药有限公司
IPC: A61K39/295 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种针对呼吸道合胞病毒感染的组合疫苗。包括：第一组合物，其包含免疫有效剂量的人26型复制缺陷型腺病毒载体和药学上可以接受的载体，人26型复制缺陷型腺病毒载体包含编码呼吸道合胞病毒的抗原蛋白的核苷酸；第二组合物，包含免疫有效剂量的猩猩63型复制缺陷型腺病毒载体和药学上可以接受的载体，猩猩63型复制缺陷型腺病毒载体包含编码呼吸道合胞病毒的抗原蛋白的核苷酸。第一组合物为初免组合物，第二组合物为加强组合物；或者，第一组合物为加强组合物，第二组合物为初免组合物。本发明的组合疫苗用于诱导针对呼吸道合胞病毒感染的保护性免疫，提供针对呼吸道合胞病毒感染的保护性免疫的组合物、疫苗和方法。
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公开(公告)号：CN108276323B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810109813.2
申请日：2018-02-05
Applicant: 北京交通大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D209/30 , C07D471/04 , C07D209/40 , C07D333/64 , A61K31/404 , A61K31/381 , A61K31/437 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一类3‑位官能团化的N(O,S)‑杂茚类衍生物及其在抗呼吸道合胞病毒中的应用。其结构为：其中：n为0或1；X表示碳原子或氮原子；Y表示NH、NMe、氧原子或硫原子；Z表示NH、氧原子、硫原子、亚砜基或砜基；当Z为硫原子、亚砜基或砜基时：R1表示C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、硝基、氨基或羟基；R2表示H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、硝基、氨基或羟基；R1与R2相同或不同；所述R1和R2各自为1个或2个；当Z为NH或氧原子时：R1、R2表示H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、硝基、氨基或羟基；R1与R2相同或不同；所述R1和R2各自为1个或2个。本发明研究发现该类衍生物具有较强的抗呼吸道合胞病毒活性，有望开发成为临床有效的抗病毒药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105200069A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510673911.5
申请日：2015-10-16
Applicant: 北京交通大学
Abstract: 本发明公开一种基于RNA聚合酶Ⅰ的RSV微型复制基因组及其应用，该微型复制基因组包含RNA聚合酶Ⅰ启动子和终止子、Gaussia荧光素酶(Gaussia luciferase，Gluc)报告基因、RSV前导序列(Leader region/genomic promotor)、转录起始信号(Gene start signal，GS)、转录终止信号(Gene end signal，GE)和尾随序列(Trailer region/antigenomic promoter)等顺式作用元件(Cis-acting elements)；包含RSV微型复制基因组的pHM-RSV-Gluc表达载体，其包括基于RNA聚合酶Ⅰ的RSV微型复制基因组和pHM载体序列；利用所述筛选抗RSV化合物的方法，该方法包括如下步骤：接种宿主细胞，并加入RSV病毒和待筛选化合物；转染所述pHM-RSV-Gluc质粒到宿主细胞；检测Gaussia荧光素酶信号强度；评价待筛选化合物的抗RSV病毒的效果，通过该方法可对抗RSV的药物进行高通量筛选。
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公开(公告)号：CN119286793A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411304127.2
申请日：2024-09-18
Applicant: 北京交通大学
Abstract: 本发明提供了一种特异性识别人淀粉样蛋白特定代谢片段的单克隆抗体及应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一株杂交瘤细胞株AB5H，保藏编号为CCTCCNO：C201255。本发明的杂交瘤细胞株AB5H能够分泌较高活性的特异性识别人β淀粉样蛋白Aβ40的单克隆抗体；所述单克隆抗体效价高，可作为捕获抗体，用于制备人Aβ40蛋白定量检测试剂盒，定量检测脑脊液和血液中Aβ40的含量，进而克服由于外周血Aβ含量容易受到代谢影响、受到样品处理条件和方法影响以及个体差异影响带来的检测结果偏差，缩小检测结果的变异程度，便于得到血液Aβ检测结果的判定界值，实现AD早期诊断。
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公开(公告)号：CN118726275A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410681859.7
申请日：2024-05-29
Applicant: 北京交通大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/54 , A61K35/761 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种表达cGAS的重组溶瘤腺病毒及应用。本发明提供的表达cGAS的重组溶瘤腺病毒，通过溶瘤腺病毒的复制不断地表达cGAS蛋白并识别腺病毒的dsDNA，激活cGAS‑STING通路，产生抗肿瘤效应。可以通过实体瘤内注射方式给药实现靶向精准治疗。
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公开(公告)号：CN107058359A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710244050.8
申请日：2017-04-14
Applicant: 北京交通大学
CPC classification number: C12N15/63 , C12N7/00 , C12N2760/18521 , C12Q1/70
Abstract: 本发明公开一种重组RSV反基因组质粒rRSV‑EGFP，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了由上述质粒经拯救获得的重组RSV以及其在筛选抗RSV药物中的应用。本发明筛选抗RSV药物的高通量筛选方法，包括：接种宿主细胞，加入重组RSV和待筛选药物；检测GFP荧光强度；评价待筛选药物的抗RSV效果。本发明利用表达绿色荧光蛋白的重组RSV与宿主细胞和待筛选化合物相互作用，由于绿色荧光蛋白的表达水平与病毒复制水平密切相关可以通过检查荧光强度分析化合物的抗病毒作用，进而建立针对RSV的高通量药物筛选模型，进行大规模的药物筛选，为抗RSV药物的研发奠定基础。
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公开(公告)号：CN119220562A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411458110.2
申请日：2024-10-18
Applicant: 北京交通大学
IPC: C12N15/45 , C12N7/01 , A61K39/155 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种反基因组序列及重组病毒的构建方法和应用，所述LΔM2‑2反基因组序列如SEQ ID NO.2所示。利用LΔM2‑2反基因组序列构建得到的重组病毒具备不同程度的减毒效果，重组病毒本身或作为载体携带其它抗原可以用作人或动物免疫疫苗使用或用于临床前的实验评估。
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