靶向EGFR的重组蛋白光敏剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103784955B

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410018512.0

    申请日:2014-01-16

    Abstract: 靶向EGFR的重组蛋白光敏剂及其制备方法,涉及基因工程技术和抗肿瘤生物药物领域。本发明提供的重组蛋白质从N端到C端依次为表皮生长因子EGF干扰序列(从1到20共20个氨基酸)—linker蛋白序列(从21到35共15个氨基酸序列)—藻蓝蛋白α亚基序列(从36到194共159个氨基酸序列)—含有6×His标签序列(从195到200共6个氨基酸序列)。该蛋白可以直接靶向高表达EGFR的肿瘤细胞表面,在630nm激光照射20min,表现出较强的光致杀灭肿瘤细胞效应,抑制率达到95%;该蛋白表达量高,易于纯化,性能稳定,不含有机溶剂,靶向性好,是一种全新的融合蛋白光敏剂。

    一种基于脂肪酸去饱和酶基因的抗寒转基因烟草的构建方法

    公开(公告)号:CN104195169A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410438235.9

    申请日:2014-08-29

    Abstract: 本发明提供了一种基于脂肪酸去饱和酶基因的抗寒转基因烟草的构建方法,首先,利用RT-PCR法扩增出了菠菜的硬脂酰基载体蛋白去饱和酶基因(SAD),连接该基因至植物遗传转化载体pBI121上;经核苷酸序列分析克隆并重组正确的载体转化至农杆菌Agrobacterium tumefaciens LBA4404中;含重组质粒的农杆菌以叶盘法转化烟草无菌苗外植体,筛选出卡那霉素抗性植株并移栽于花盆中,生长成熟后收集种子;种子播种于含卡那霉素的MS培养基上使其萌发生长;从卡那霉素抗性植株的叶片提取核DNA进行PCR检测、点杂交及Southern杂交鉴定;最后,以分子鉴定的阳性转基因烟草作为实验材料,在低温胁迫下,分别进行电导率测定和叶绿素含量测定,转SAD基因烟草的抗寒性有明显的改善。

    靶向EGFR的重组蛋白光敏剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103784955A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410018512.0

    申请日:2014-01-16

    Abstract: 靶向EGFR的重组蛋白光敏剂及其制备方法,涉及基因工程技术和抗肿瘤生物药物领域。本发明提供的重组蛋白质从N端到C端依次为表皮生长因子EGF干扰序列(从1到20共20个氨基酸)—linker蛋白序列(从21到35共15个氨基酸序列)—藻蓝蛋白α亚基序列(从36到194共159个氨基酸序列)—含有6×His标签序列(从195到200共6个氨基酸序列)。该蛋白可以直接靶向高表达EGFR的肿瘤细胞表面,在630nm激光照射20min,表现出较强的光致杀灭肿瘤细胞效应,抑制率达到95%;该蛋白表达量高,易于纯化,性能稳定,不含有机溶剂,靶向性好,是一种全新的融合蛋白光敏剂。

    一种磁控电弧GTAW-GMAW复合窄间隙焊接系统及方法

    公开(公告)号:CN119681380A

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202510109168.4

    申请日:2025-01-23

    Abstract: 本发明公开了一种磁控电弧GTAW‑GMAW复合窄间隙焊接系统及方法,该系统包括:GTAW焊枪、GMAW焊枪、导磁铁芯、励磁线圈、磁靴、组装夹具、GTAW焊接电源、GMAW焊接电源、磁控电源;GTAW焊枪、GMAW焊枪、导磁铁芯、励磁线圈、磁靴通过组装夹具固定形成焊接组件,连接机器人末端执行器;GTAW焊枪通过电缆连接GTAW焊接电源;GMAW焊枪通过电缆连接GMAW焊接电源;励磁线圈通过电缆连接磁控电源;GTAW焊接电源、GMAW焊接电源、磁控电源与机器人控制系统建立通信连接。其有效解决了厚板不锈钢及高强钢窄间隙焊接中的未熔合缺陷,其优化的能量分布不仅细化了焊缝组织、提升了接头力学性能,还减少了热输入引起的变形,能够获得稳定可靠的高质量焊接结果。

    用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN105770998B

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201610128302.6

    申请日:2016-03-08

    Abstract: 用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法,将当归和黄芪原料药材混合粉碎后用水提醇沉法提取归芪多糖;将归芪多糖粉末加入到干燥的反应釜中,然后加入乙醇,取质量为归芪多糖质量的0.4‑0.6倍的NaIO4溶于200ml水中,加入到反应体系中,在避光的状态下反应8h;再加入乙二醇,向反应体系中加入体积约2倍于前述反应体系的无水乙醇,搅拌10min后抽滤,然后用截留分子量为3500的透析袋透析72h,50℃下干燥12小时,即得氧化的归芪多糖;称取氧化归芪多糖质量,按质量体积比1:20溶于蒸馏水,称取质量为氧化归芪多糖质量1‑3倍的N,O‑羧甲基壳聚糖,按质量体积比1:10溶于蒸馏水,将两种溶液等体积混合,在室温下静置10min,即得多功能的归芪多糖凝胶。

    可激活酵母菌和植物细胞基因表达的多肽片段及验证方法

    公开(公告)号:CN105198975B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201510376978.2

    申请日:2015-07-01

    Abstract: 本发明提供了一种可激活酵母菌和植物细胞基因表达的多肽片段及其验证方法,通过在酵母菌单杂交系统中,对拟南芥AtDPBF4/EEL进行双向缺失突变分析,发现了可在酵母菌细胞中激活基因转录的两个多肽片段AD1和AD2;体外合成AD1和AD2的编码区序列,连接至拟南芥原生质体瞬间表达分析的效应载体pHQEff,重组质粒分别命名为pHQEff‑AD1和pHQEff‑AD2;拟南芥原生质体瞬间表达分析结果表明,AD1和AD2均可激活报告基因(GUS)的表达。本发明多肽片段AD1和AD2的发现为进一步构建抗干旱、耐盐碱转基因植物提供了基础,对基因工程作物的培育和改良具有重要的指导意义。

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