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公开(公告)号：CN112352794B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202010691360.6
申请日：2020-07-17
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种促进党参生长的复合制剂及制备方法和应用，属于微生物农业应用技术领域，具体涉及复合微生物菌剂技术领域，以解决现有的党参由于连作，存在长势弱，抗逆性差，产量低，种植效益低下的缺陷，一种促进党参生长的复合制剂，所述复合微生物菌剂包括长枝木霉(Trichoderma Longibrachiatum)，菌种保藏编号为CGMCC NO：19916，一氧化氮外源添加剂SNP、过氧化氢H2O2。本发明的复合菌剂可以显著影响党参的生长代谢过程，尤其可以协同改善党参生长状况，促进党参叶绿素和糖含量的提高，增强党参抗逆性和根系活力，对于党参提质增产、提高种植效益具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105770998B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201610128302.6
申请日：2016-03-08
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 用于3D打印的多功能水凝胶的制备方法，将当归和黄芪原料药材混合粉碎后用水提醇沉法提取归芪多糖；将归芪多糖粉末加入到干燥的反应釜中，然后加入乙醇，取质量为归芪多糖质量的0.4‑0.6倍的NaIO4溶于200ml水中，加入到反应体系中，在避光的状态下反应8h；再加入乙二醇，向反应体系中加入体积约2倍于前述反应体系的无水乙醇，搅拌10min后抽滤，然后用截留分子量为3500的透析袋透析72h，50℃下干燥12小时，即得氧化的归芪多糖；称取氧化归芪多糖质量，按质量体积比1:20溶于蒸馏水，称取质量为氧化归芪多糖质量1‑3倍的N,O‑羧甲基壳聚糖，按质量体积比1:10溶于蒸馏水，将两种溶液等体积混合，在室温下静置10min，即得多功能的归芪多糖凝胶。
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公开(公告)号：CN105198975B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201510376978.2
申请日：2015-07-01
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明提供了一种可激活酵母菌和植物细胞基因表达的多肽片段及其验证方法，通过在酵母菌单杂交系统中，对拟南芥AtDPBF4/EEL进行双向缺失突变分析，发现了可在酵母菌细胞中激活基因转录的两个多肽片段AD1和AD2；体外合成AD1和AD2的编码区序列，连接至拟南芥原生质体瞬间表达分析的效应载体pHQEff，重组质粒分别命名为pHQEff‑AD1和pHQEff‑AD2；拟南芥原生质体瞬间表达分析结果表明，AD1和AD2均可激活报告基因(GUS)的表达。本发明多肽片段AD1和AD2的发现为进一步构建抗干旱、耐盐碱转基因植物提供了基础，对基因工程作物的培育和改良具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN107189081A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710421025.2
申请日：2017-06-07
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/00 , C08L5/08 , C08B37/00 , A61L27/52 , A61L27/20 , A61L27/58 , A61L33/08 , A61L33/00 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/715 , A61P7/02
CPC classification number: C08J3/075 , A61K9/06 , A61K31/715 , A61K47/36 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/58 , A61L33/0064 , A61L33/08 , A61L2300/232 , A61L2300/30 , A61L2300/412 , A61L2300/42 , A61L2300/604 , C08B37/0003 , C08J2305/00 , C08J2305/08 , C08J2405/00 , C08J2405/08 , C08L5/00 , C08L5/08
Abstract: 一种多功能多糖水凝胶的制备方法及用途，将川芎红花海带的混合，粉碎后用水提醇沉的方法提取多糖；得红川海粗多糖；然后加入无水乙醇/蒸馏水溶液中，在25℃下进行搅拌2小时；（3）取NaIO4，溶于水后加入反应体系，在避光的状态下反应10小时；然后加入乙二醇，搅拌30分钟；加入无水乙醇，搅拌10分钟，抽滤，然后透析72小时，50℃下干燥12h，即得氧化的红花多糖/川穹多糖/海带多糖；然后溶于蒸馏水中配成4%的溶液，搅拌使其完全溶解；取N‑O羧甲基壳聚糖，溶于蒸馏水中配成8%的溶液，搅拌；分别将红花/川穹/海带氧化多糖和N‑O羧甲基壳聚糖两种溶液进行混合，搅拌均匀，得到多糖水凝胶。其用途为：应用于组织工程材料；应用于抗凝血活性药物辅料。
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公开(公告)号：CN107115229A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710545672.4
申请日：2017-07-06
Applicant: 兰州理工大学
CPC classification number: A61K8/987 , A61K8/73 , A61K8/731 , A61K8/8129 , A61K8/922 , A61K2800/522 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 具有抗氧化功效的海带多糖面膜液及制备方法，按重量百分比计其组分为：聚乙烯醇5%~10%，羧甲基纤维素钠0.5%~2%，珍珠粉1%~5%，甘油5%~10%，无水乙醇7%~10%，薄荷精油0.5%~2%，海带多糖5%~10%，去离子水60%~75%。方法步骤为：（1）将海带粉碎，水浴脱脂，过滤，得到浸提物；（2）向所述浸提物中加碳酸钠溶液进行提取，除蛋白，然后醇析，沉淀，冷冻干燥，获得海带多糖；（3）称取上述配方中聚乙烯醇，加无水乙醇润湿，水浴中搅拌溶解；（4）称取上述配方中的珍珠粉、羧甲基纤维素钠、甘油、精油水浴充分混匀，直至溶解；将上述两种溶液混合制成油相；（5）称取步骤（2）中所得的海带多糖，溶于蒸馏水中，加热，待油相温度降低到50℃时，加入到油相中，搅拌均匀，即得到面膜液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103768599B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410018463.0
申请日：2014-01-16
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 靶向重组蛋白光敏剂及其制备方法，提供的重组蛋白质从N端到C端依次为表皮生长因子EGF干扰序列（从1到20共20个氨基酸）—linker蛋白序列（从21到35共15个氨基酸序列）—别藻蓝蛋白α亚基序列（从36到193共158个氨基酸序列）—含有6×His标签序列（从194到199共6个氨基酸序列）。该蛋白可以直接靶向高表达EGFR的肿瘤细胞表面，在650 nm激光照射20min，表现出较强的光致杀灭肿瘤细胞效应，抑制率达到100%；该蛋白表达量高，易于纯化，性能稳定，不含有机溶剂，靶向性好，是一种全新的融合蛋白光敏剂。
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公开(公告)号：CN112708572B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202010692801.4
申请日：2020-07-17
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种提高党参产量和品质的微生物复合菌剂及制备方法和应用，属于微生物农业应用领域，具体涉及微生物复合菌剂领域，以解决现有的微生物菌剂不能在正常生长条件下很好的促进党参生长和增强抗逆性的缺陷，所述复合微生物菌剂包括荧光假单胞菌，菌种保藏编号为CGMCC NO：20094，地芽孢杆菌，菌种保藏编号为CGMCC NO：20095和细胞复苏促进因子Rpf蛋白，本申请的复合微生物菌剂能够显著促进党参的生长代谢能力，在协同作用下显著增加了党参可溶性糖、叶绿素含量，增加了党参幼苗的鲜重和苗高，尤其提高了党参根系活力及合成SOD和PPO的能力，明显改善了党参生长状况，提高了党参产量及品质。
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公开(公告)号：CN113234730A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110508069.5
申请日：2021-05-11
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了重组基因片段4IIA1bZIP及其应用。通过将拟南芥ABI5亚家族中AtDPBF4的CRII片段与ABF1的bZIP片段连接，获得了具转录激活活性的简易转录因子并将其命名为4IIA1bZIP。重组基因片段4IIA1bZIP克隆至pCAMBIA1304质粒获得了植物遗传转化载体：p1304‑4IIA1bZIP。重组载体p1304‑4IIA1bZIP导入农杆菌后遗传转化拟南芥(Arabidopsis thaliana Columbia)，最终实现了过表达转重组基因的拟南芥植株，命名为：A.thaliana A1。其抽薹数目增多，种子提前萌发、植株高度增高等的应用。
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公开(公告)号：CN108841833B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201810602877.6
申请日：2018-06-12
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了一种DPBF1重组片段及其应用。将DPBF1基因保守区Ⅱ(AD1)和碱性亮氨酸拉链区(bZIP)进行重组并构建于改造后的遗传转化载体pCAMBIA1301‑GUSless上，遗传转化拟南芥哥伦比亚生态型，经筛选鉴定获得转基因拟南芥rDPBF1，并以过表达DPBF1编码区全序列的转基因拟南芥(DPBF1)为对照。转录水平分析表明重组基因在转基因拟南芥中可以进行转录表达。获得的转基因株系与野生型相比，表现出了花期提前、成熟种子的形态大小变大、种子千粒重显著增加、抗旱性明显增强的优良表型。
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公开(公告)号：CN108913711A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810774970.5
申请日：2018-07-16
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制基因水平转移的方法，涉及分子生物学领域及基因工程领域。本发明公开的抑制基因水平转移的方法，其包括：将目标外源质粒与loiP基因敲除的感受态宿主细胞混合。通过将宿主细胞的loiP基因敲除，降低转化率，该方法具有转化效率降低显著的特点。相对于野生型宿主细胞，loiP基因敲除的宿主细胞对质粒pUC19的转化效率降低了3.33倍，对质粒pET-32a的转化效率降低了8.38倍，对质粒p1304的转化效率降低了2.75倍。该方法极大地降低宿主细胞对外源质粒吸收能力，对抵制微生物抗药性有十分重要的意义。
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