-
公开(公告)号：CN119120568A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202311459475.2
申请日：2023-11-03
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N9/22 , C12N15/877 , C12N15/90 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种四基因编辑异种器官移植供体猪的构建方法，属动物生物技术领域。在野生型猪胎儿成纤维细胞系中，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除GGTA1基因，并转入hCD39、hCD55、hTBM三个人源化基因，结合体细胞核移植技术构建GTKO/hCD39/hCD55/hTBM四基因编辑克隆猪，进一步通过基因型鉴定和蛋白功能表型分析，批量获得四基因编辑异种器官移植供体猪。本发明在一定程度上解决了猪‑人异种器官移植过程中存在的抗原抗体介导的免疫排斥反应共性问题，为进一步研究开发适合心脏、肾脏、肝脏、皮肤等器官/组织异种移植供体猪奠定了基础，对开展猪‑非人灵长类异种器官移植临床前研究和猪‑人异种器官移植临床化应用具有重要的前景。
-
公开(公告)号：CN118956960A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411426219.8
申请日：2024-10-14
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/0275 , C12N5/077 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及一种通过诱导性表达K‑Ras基因构建小型猪肿瘤模型的方法，通过Tet‑On诱导表达系统与转座子技术结合，构建Tet‑On转座子表达载体PB‑CAG‑Teton3g‑T2A‑mcherry‑TRE3GS‑MCS‑Puro。获得K‑Ras基因编辑阳性细胞细胞系，构建K‑Ras基因编辑克隆胚，并移植至代孕母猪输卵管内，生产K‑Ras基因编辑克隆猪个体，通过饲喂四环素诱导K‑Ras表达，促进克隆猪肿瘤的发生，获得小型猪肿瘤模型。本发明克服了现有模型构建周期长、效率低、表型不明显、基因表达可控性差等技术问题，实现批量K‑Ras基因诱导性表达小型猪肿瘤模型的生产，在肿瘤生物学研究领域具有重要的应用价值和前景。
-
公开(公告)号：CN110373392A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910498532.5
申请日：2019-06-10
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/877 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种适合肾脏异种移植供体猪的构建方法，属动物生物技术领域。在猪胎儿成纤维细胞的基础上，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术同时敲除GGTA1、CMAH、B4GalNT2三个基因并定点插入hCD55、hCD59、hCD46三个人源化修饰基因，再结合体细胞核移植技术构建GTKO/CMAHKO/B4GalNT2KO/hCD55/hCD59/hCD46六基因修饰的异种移植供体基础猪，在此基础猪上再定点插入hCD39、hTBM、REN三个修饰基因，构建多基因修饰的肾脏异种移植供体猪，再对该供体猪进行功能验证，获得适合肾脏异种移植的供体猪。本发明为适合异种肾脏移植供体猪的开发提供了科学的理论基础，为肾脏衰竭患者的移植治疗提供了希望。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110373391A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910498531.0
申请日：2019-06-10
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/877 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种适合心脏异种移植供体猪的构建方法，属动物生物技术领域。在猪胎儿成纤维细胞的基础上，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除GGTA1、CMAH、B4GalNT2三个基因后并定点插入hCD55、hCD59、hCD46三个人源化修饰基因，再结合体细胞核移植技术构建GTKO/CMAHKO/B4GalNT2KO/hCD55/hCD59/hCD46六基因修饰的异种移植供体基础猪，再在此基础猪的Rosa26位点再定点插入hCD39、hTBM两个心脏功能修饰特异基因，构建出多基因修饰的心脏异种器官移植供体猪再进行功能验证，获得适合心脏异种移植的供体猪。本发明为异种心脏移植提供了可靠的供体猪，为处于终末期的心脏病患者的治疗提供了希望。
-
公开(公告)号：CN110358766A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910497797.3
申请日：2019-06-10
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/867 , C12N15/65
Abstract: 本发明涉及一种基于全基因组CRISPR/Cas9文库筛选异种移植抗原基因的方法，属动物基因编辑技术领域。基于CRISPR/Cas9基因编辑系统，针对猪基因组范围内的全部基因各设计1-2条靶向sgRNA，构建sgRNA慢病毒载体随机敲除文库并转染至HEK293T细胞中，收集病毒再转染至猪PK15细胞中，将转入病毒的猪PK15细胞包被到灵长类的胸腺或肾包膜下，或用人血清进行体外培养，分别在不同的时间内回收存活的细胞，再对回收的活细胞建立单细胞DNA文库或进行单细胞培养扩增后提取DNA，再用慢病毒载体上的通用引物扩增含有sgRNA的上述DNA片段，对敲除的单细胞基因位点进行定型，最终确定并查找出相关基因的信息。本发明的实施对猪作为异种器官移植过程中猪细胞表面新抗原的挖掘具有重要的指导意义。
-
公开(公告)号：CN110295194A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910497796.9
申请日：2019-06-10
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种猪内源性逆转录病毒失活克隆猪的构建方法，属动物生物技术领域。通过ddPCR和全基因组测序比对，确定猪内源性逆转录病毒在猪胎儿成纤维细胞基因组中的拷贝数和其占据染色体的位置，利用CRISPR/Cas9技术构建猪内源性逆转录病毒失活载体转染至猪胎儿成纤维细胞，筛选获得的阳性细胞进行体细胞核移植，待妊娠时取出胎儿鉴定其失活与否，利用ddPCR和全基因组测序比对后，再对该猪胎儿成纤维细胞进行基因打靶，依次循环，直至获得猪内源性逆转录病毒完全失活的细胞后进行体细胞核移植，最终获得猪内源性逆转录病毒完全失活的克隆猪。本发明克服了猪内源性逆转录病毒失活效率低、成功率低的问题，对解决异种器官移植的安全性问题具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN205865497U
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201620878400.7
申请日：2016-08-15
IPC: A01K1/00
Abstract: 本实用新型属于畜牧养殖技术领域，具体地说，涉及一种装配式可移动标准化饲养羊舍。所述的装配式可移动标准化饲养羊舍主要包括地形调整平台、羊舍底板、羊舍墙体、羊舍屋顶、羊舍内部设施，其组装式标准化摸块由工厂统一加工而成，本实用新型中整个羊舍房处于悬粪且稳定牢固，建设不受任何地形结构、地貌特征等因素的限制，适用范围较广，不会改变土地的使用性质，可以二次循环使用，装配较简单、方便，可根据不同的需要随时进行组装和拆卸，生态环保，建设周期短、成本低，能够充分地发挥中国西南山区、半山区的山羊等生物资源优势，特别适用于中国西南贫困山区、半山区等地区的养殖户发展山羊养殖业，是使贫困地区农养殖户实现脱贫致富的有效途径。
-
公开(公告)号：CN216961080U
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202122360282.4
申请日：2021-09-28
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种实验动物用小型猪产床，所述实验动物用小型猪产床包括漏粪板、仔猪活动区、母猪活动区、围栏、隔板、母猪食槽，所述漏粪板通过围栏分隔为仔猪活动区和母猪活动区，漏粪板外围通过隔板包围；所述围栏的两侧下端设置有向外弯曲的防压杆，围栏的顶部设置有防跳杆，围栏的后端安装有分娩栏门，围栏的前端转动安装有母猪食槽，且母猪食槽通过限位销定位；所述母猪食槽下方设置有仔猪喂食区，所述仔猪活动区内设置有仔猪保温区；本实用新型提出了一种实验动物用小型猪产床，通过防压杆避免了母猪躺倒时压死仔猪，增加了仔猪的存活率，且通过可转动的食槽使得清洗食槽合和加食更加方便，也通过防跳杆避免母猪从围栏上方跳出。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
28
records
(took 0.015 seconds)
