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公开(公告)号:CN103439399A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310415426.9
申请日:2013-09-12
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明提供一种甲胎蛋白标准物质定值的方法,甲胎蛋白是一种肝癌肿瘤诊断标志物,在临床诊断、疾病筛查中具有重要意义。甲胎蛋白标准物质是量值的载体,是实现溯源体系的关键要素,是保证测量结果在时间和空间上的准确性和可比性的重要基础,也是实现有效测量即准确、可比、可溯源测量的根本保证。但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明所解决的技术问题是填补上述技术空白,提供一种甲胎蛋白标准物质定值的方法,具有良好的准确性、可靠性和溯源性。
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公开(公告)号:CN102998361A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210468473.5
申请日:2012-11-19
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明提供一种C反应蛋白标准物质定值的方法,C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)在1930年由Tillet和Francis发现。CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。在实际检测工作中,主要是采用C反应蛋白分析仪对C反应蛋白进行测定,其均需要使用C反应蛋白标准物质,但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明所解决的技术问题是填补上述技术空白,提供一种C反应蛋白标准物质定值的方法,具有良好的准确性、可靠性和溯源性。
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公开(公告)号:CN101974556A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN201010541455.6
申请日:2010-11-11
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种同位素标记的重组C反应蛋白的制备方法,包括以下步骤:构建含有C反应蛋白基因的重组载体;将该重组载体转化入宿主细胞进行重组表达,所述用于重组表达的培养基中添加有稳定同位素;将表达的重组蛋白纯化,并测定其纯度。本发明的有益效果是:设计了以同位素15N标记的重组C反应蛋白,替代培养基中的N源,得到的表达纯化后的产物可作为内标与目标C反应蛋白同时酶切,之后进行质谱测量,这样就可以抵消酶切不完全对测量结果造成的不确定度,从而达到对蛋白的更准确定量,准确度高,解决现有技术中由于蛋白质酶解、水解不完全所造成的测量误差,从而极大的降低测量过程中所产生的不确定度,提高测量精度。
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公开(公告)号:CN114113278B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202111402846.4
申请日:2021-11-24
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/447 , G01N27/62 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种基于质谱的体外诊断试剂抗体的表位定位方法,通过表面等离子体共振对试剂盒内的多种抗体分别与被测抗原相互作用的分析,获得能与待测抗原直接发生相互作用的抗体,通过冰上孵育来制备待测抗原与抗体的免疫复合物,再通过尺寸排阻色谱确定免疫复合物的孵育时间、孵育浓度以及结合比例。最后通过在线酶切技术获得待测抗原的肽图,再使用基于质谱的氢氘交换技术对免疫复合物进行分析,通过数据处理获得试剂盒内抗体的表位图谱。本发明采用了一种全新的方法实现了体外诊断试剂盒内抗体的表位定位。该方法具有快速、灵敏、高通量、样品用量少、无分析质量上限等特点,能够应用于市面上多数试剂盒的表位定位分析。
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公开(公告)号:CN115950969A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211389577.7
申请日:2022-11-08
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种血清中游离前列腺特异抗原的定值方法,包括以下步骤:(1)空白血清的选择;(2)前列腺特异抗原(PSA)纯品物质的选择;(3)血清样品制备;(4)血清中游离前列腺特异抗原的纯化富集;(5)酶切;(6)高标、低标溶液的配制;(7)前列腺特异抗原定量分析。该方法无需考虑蛋白质提取率、酶切效率、仪器稳定性等因素,在样品中添加等量的内标——标记肽段,可以消除以上误差,计算得到血清样品中游离PSA的浓度。本方法通过肽段对蛋白进行定值,其数值可靠、可溯源至SI单位,并且添加原料是天然PSA,因此无需考虑其结构的差异。
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公开(公告)号:CN110850099B
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201911162764.X
申请日:2019-11-25
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N27/447 , G01N30/72
Abstract: 本发明公开了一种非疾病诊断目的的血清中C反应蛋白的定值方法,包括以下步骤:(1)血清C反应蛋白(CRP)的纯化富集;(2)C反应蛋白纯度检测;(3)酶切;(4)C反应蛋白定量分析。该方法无需考虑蛋白质提取率、酶切效率、仪器稳定性等因素,整个实验只需要考虑纯品CRP浓度的准确性,而本发明使用的纯品CRP溶液是国家一级标准物质(由中国计量院研制),数值可靠、可溯源至SI单位,并且原料是天然CRP,也无需考虑结构的差异,而这也是相较于同位素标记的全蛋白优异的地方。
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公开(公告)号:CN102353726B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201110163446.2
申请日:2011-06-17
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供一种CryIAc蛋白标准物质定值的方法,BT晶体蛋白具有高特异的杀虫活性,是近年来应用最为广泛的生物杀虫剂。在实际检测工作中,经常需要对待检测转基因作物进行CryIAc蛋白定性和定量检测,但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明所解决的技术问题是填补上述技术空白,提供一种CryIAc蛋白标准物质定值的方法,具有良好的准确性、可靠性和追溯性。
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公开(公告)号:CN202274935U
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201120397925.6
申请日:2011-10-18
Applicant: 中国计量科学研究院 , 河南省计量科学研究院
IPC: G01K1/08
Abstract: 本实用新型公开了一种通用生物分析仪器用温度测量装置,包括金属壳体,金属壳体内安装有温度测量模块,温度测量模块的通讯接口和电源接口分别为通过导线设置在金属壳体的侧壁上的插拔式通讯接口和插拔式电源接口,因此,本实用新型的通用生物分析仪器用温度测量装置的接线更为便捷,而金属壳体能屏蔽外界电磁干扰且能护罩住其内的温度测量模块,使得温度测量模块不易损坏且具有了更强抗干扰能力。
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