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公开(公告)号：CN112680449B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110124387.1
申请日：2021-01-29
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 一种菰黑粉菌内源启动子pEF及其表达载体和应用，属于基因工程技术领域。本发明包括：一种菰黑粉菌内源启动子pEF，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；一种含有菰黑粉菌内源启动子pEF的表达载体；及其在驱动eGFP基因的转录与表达，构建稳定表达系统和获得工程菰黑粉菌中的应用，提高了eGFP的表达强度和荧光稳定性中的应用。本发明菰黑粉菌内源pEF启动子和强终止子nosT与eGFP基因相连，构建了有效的质粒载体pUe‑cbx‑EF，为菰黑粉菌遗传转化载体的构建提供更多的选择，为菰黑粉菌的功能性基因研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN110169492B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910506563.0
申请日：2019-06-12
Applicant: 中国计量大学
IPC: A23K10/18 , A23K10/20 , A23K10/30 , A23K20/111 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/174 , A23K50/90 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种异色瓢虫幼虫人工饲料及其制备方法和应用。它的步骤如下：(1)将福寿螺卵块，置于匀浆器中，加入适量灭菌水匀浆，过滤去掉卵壳，作为A组分。(2)将复合维生素B和维生素C粉碎，过滤去掉大颗粒；(3)将葡萄糖、蔗糖、复合维生素B及维生素C放入烧杯中，加入蒸馏水溶解，作为B组分；(4)大豆粉、二化螟蛹粉和酵母粉混匀，作为C组分；(5)用水将琼脂加热融化，再加入山梨酸，蜂蜜，煮沸，冷却，加入胆固醇，作为D组分备用；(6)将A组分，B组分和C组分加在一起，搅拌均匀，再加入D组分，继续充分搅拌均匀。本发明具有价格低廉、经济实用、配制简便等特点，适于标准试虫的大规模、长期、继代饲养。
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公开(公告)号：CN113358599A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110628398.3
申请日：2021-06-07
Applicant: 浙江育英职业技术学院 , 中国计量大学
IPC: G01N21/359 , G01N27/626
Abstract: 本发明公开了一种基于新零售模式的西湖龙井溯源技术，属于地理标志产品真实性识别技术领域，其目的在于解决单种检测数据无法代表产地溯源全部关键信息和不同类型检测数据在计量学方法中联合使用的数据匹配等问题；本发明基于偏最小二乘判别模型，将不同产地龙井近红外特征光谱、稳定同位素、微量元素和儿茶素数据融合在一起，建立分析模型，提取试样后利用模型客观、准确的判定龙井产地，其识别率最高，达100.0％，高于单种数据的PLSDA判别结果，且对盲样的识别率达100％，本发明方法具有较好应用前景，可作为西湖龙井产地溯源识别技术方法。
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公开(公告)号：CN110907368B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201911225846.4
申请日：2019-12-04
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N21/359 , G01N21/31 , G01N27/62 , G01N1/44
Abstract: 本发明公开了一种联合多种检测技术的龙井茶真伪识别方法，包括：a、茶叶样本光谱采集前的处理；b、茶叶样本近红外光谱的采集；c、测定不同产地龙井茶样品的氢、氧、氮、碳四种稳定同位素质谱数据；d、测定不同地域龙井茶的铯、铜、钙、铷四种微量元素数据；e、测定不同产地龙井茶样品的氨基酸数据；f、联合近红外、稳定同位素、微量元素、氨基酸数据建立不同产地龙井茶鉴别数据库；g、测定近红外特征光谱数据、稳定同位素质谱数据、微量元素数据和氨基酸数据，将测得数据代入上述PLSDA模型，若预测结果小于0，则判断待测样品为龙井茶产地外样品；若预测结果大于0，则判断待测样品为龙井茶产地内样品。
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公开(公告)号：CN113293232A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110576568.8
申请日：2021-05-26
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测番茄环斑病毒的引物组合物、试剂盒及应用。所述引物组合物由引物ToBF1、引物ToBR1、引物ToDR1、引物ToMBR1和引物ToCPF1组成；本发明设计并筛选了具有高特异性的检测番茄环斑病毒的CPA引物组合物，建立了CPA的检测方法并提供了番茄环斑病毒的检测试剂盒。本发明提供的试剂盒和方法更快速、准确，特异性好，灵敏度高，实时荧光检测方法最低可以检测到浓度为5×10‑2ng/μL的番茄环斑病毒总RNA，核酸检测试纸条方法最低可以检测到浓度为0.5ng/μL的番茄环斑病毒总RNA。非常适用于医疗卫生、食品安全以及进出口检疫的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN113106171A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110292476.7
申请日：2021-03-18
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/10 , C40B50/06 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米孔测序平台的新城疫病毒(NDV)疫苗文库构建方法、全基因组测定的方法及应用，属于动物疫苗病毒株系鉴定及突变检测等疫苗质量安全监管检测领域。本发明所提供的基于纳米孔测序平台的文库的构建方法包括：对来自于NDV减毒活疫苗的核酸富集，所述减毒活疫苗的核酸类型为RNA。所提供的鉴定微生物的方法包括：利用纳米孔测序平台对上述测序文库进行测序，以便获得测序结果；将所述测序结果与参考数据库进行比对，基于比对结果确定疫苗病毒株系。这种纳米孔实时检测技术不仅可以实时、实地检测NDV疫苗株的基因组序列，而且可以利用生物信息学软件快速筛查潜在变异位点。
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公开(公告)号：CN112725341A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110124380.X
申请日：2021-01-29
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 一种菰黑粉菌内源强启动子pHSP及其表达载体和应用，属于基因工程技术领域。本发明包括：一种菰黑粉菌内源强启动子pHSP，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；一种含有菰黑粉菌内源强启动子pHSP的表达载体；及其在驱动eGFP基因的转录与表达，构建稳定表达系统和获得工程菰黑粉菌中的应用，提高了eGFP的表达强度和荧光稳定性。本发明通过菰黑粉菌内源pHSP启动子和强终止子nosT与eGFP基因相连，构建成了有效的质粒载体pUe‑cbx‑Hsp，提高了eGFP的表达强度，启动eGFP基因转录水平较otef，TFIID2分别增强超过9倍，11倍。
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公开(公告)号：CN112680449A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110124387.1
申请日：2021-01-29
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 一种菰黑粉菌内源启动子pEF及其表达载体和应用，属于基因工程技术领域。本发明包括：一种菰黑粉菌内源启动子pEF，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；一种含有菰黑粉菌内源启动子pEF的表达载体；及其在驱动eGFP基因的转录与表达，构建稳定表达系统和获得工程菰黑粉菌中的应用，提高了eGFP的表达强度和荧光稳定性中的应用。本发明菰黑粉菌内源pEF启动子和强终止子nosT与eGFP基因相连，构建了有效的质粒载体pUe‑cbx‑EF，为菰黑粉菌遗传转化载体的构建提供更多的选择，为菰黑粉菌的功能性基因研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN112640917A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011471111.2
申请日：2020-12-14
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种淀粉酶产色链霉菌代谢产物在防治浙麦冬黑斑病和炭疽病中的应用，涉及微生物技术领域。本发明所涉菌株的分类命名为淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes)，编号为tz3‑1，保藏日期2019年12月3日，保藏登记号CGMCC No.19069。本发明最显著的特征是该菌株液体发酵代谢产物能同时抑制浙麦冬炭疽病病原菌Colletotrichum liriopes和黑斑病病原菌Alternaria alternata菌丝的生长。田间试验表明该菌株代谢产物在防治浙麦冬黑斑病和炭疽病上作用比常规化学农药略优。
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公开(公告)号：CN110885370B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201911141647.5
申请日：2019-11-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种分泌番茄环斑病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其抗体和抗体制备方法，其特征在于：以抗原肽CAFGKGVEEIEQTST免疫BALB/c小鼠，获得杂交瘤细胞株，并从中筛选出能够产生特异性识别该抗原肽单克隆抗体的细胞株，并通过腹水制备法获得特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白AFGKGVEEIEQTST肽段的单克隆抗体，该单克隆抗体重链可变区和轻链可变区长度分别为185个和103个氨基酸；单克隆抗体的产量为500‑5000mg/L腹水，纯度为85％‑99.5％。本发明单克隆抗体具有特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白的特性，在番茄环斑病毒进出口检验检疫方面具有广阔应用前景。
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