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公开(公告)号：CN104224753A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310253378.8
申请日：2013-06-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种包埋小分子亲水性药物缓释微囊的制备方法，所述方法为将制备得到的“内水相/油相/外水相”预复乳溶液，经过微孔膜过滤，再除去溶剂，洗涤，干燥后得到包埋小分子亲水性药物缓释微囊；其中，内水相包括小分子亲水性药物和增粘剂。本发明提供的小分子亲水性药物缓释微囊，粒径均一，包埋率高，突释率低，药物释放稳定，长效。
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公开(公告)号：CN102370630B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201010251521.6
申请日：2010-08-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体的涉及重组人生长激素rhGH长效缓释微囊及其制备方法。根据本发明的重组人生长激素rhGH长效缓释微囊，通过包括以下步骤的方法制备：1)将两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将含重组人生长激素rhGH的水溶液W1或颗粒S加入步骤1)所得到的油相O中，乳化制备W1/O或S/O初乳，W1为内水相；3)将初乳加入到含有稳定剂的外水相中W2，形成W1/O/W2或S/O/W2预复乳；4)将步骤3)所得的W1/O/W2或S/O/W2预复乳用压力通过微孔膜，得到W1/O/W2或S/O/W2复乳液；5)将复乳液中有机溶剂去除固化、离心洗涤、冷冻干燥。通过本发明得到的微囊尺寸均一、包埋率高、活性高、突释低、重复性好且操作简单有利于药物疗效的活性和工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN102370630A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010251521.6
申请日：2010-08-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体的涉及重组人生长激素rhGH长效缓释微囊及其制备方法。根据本发明的重组人生长激素rhGH长效缓释微囊，通过包括以下步骤的方法制备：1)将两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将含重组人生长激素rhGH的水溶液W1或颗粒S加入步骤1)所得到的油相O中，乳化制备W1/O或S/O初乳，W1为内水相；3)将初乳加入到含有稳定剂的外水相中W2，形成W1/O/W2或S/O/W2预复乳；4)将步骤3)所得的W1/O/W2或S/O/W2预复乳用压力通过微孔膜，得到W1/O/W2或S/O/W2复乳液；5)将复乳液中有机溶剂去除固化、离心洗涤、冷冻干燥。通过本发明得到的微囊尺寸均一、包埋率高、活性高、突释低、重复性好且操作简单有利于药物疗效的活性和工业化放大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102258786A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110164346.1
申请日：2011-06-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/34
Abstract: 本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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公开(公告)号：CN113440496B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010214865.3
申请日：2020-03-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445 , A61K31/485 , A61K45/00 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P23/00
Abstract: 本发明提供一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途。所述载麻醉镇痛药微球的制备方法包括以下步骤：(1)将麻醉镇痛药物溶于水形成内水相；将可降解高分子聚合物和油相乳化剂溶于有机溶剂形成油相；将稳定剂溶于水形成外水相；(2)将步骤(1)得到的内水相和油相混合，乳化后得到W1/O型乳液；(3)将步骤(1)得到的外水相和步骤(2)得到的W1/O型乳液混合，乳化得到W1/O/W2型预复乳，经微孔膜过滤后，再进行固化，得到载麻醉镇痛药微球。本发明的制备方法有效减少药物分子的逃逸，提高药物的包埋率，进而提高载药量。同时，微球粒径可控、结构可控。
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公开(公告)号：CN102258786B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110164346.1
申请日：2011-06-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/34
Abstract: 本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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公开(公告)号：CN115350264A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210866900.9
申请日：2022-07-22
Applicant: 辉粒药业(苏州)有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种载利拉鲁肽缓释微球及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：S1、以含有利拉鲁肽的水溶液或缓冲溶液作为内水相，将聚合物溶于有机溶剂中，作为油相，将内水相和油相混合均质得到W1/O型初乳；S2、将初乳加入含有稳定剂和渗透压调节剂的外水相，乳化形成W1/O/W2型的预复乳；S3、将预复乳通过快速膜乳化设备，用压力通过微孔膜，制备均一的乳液；S4、将乳液挥发固化，然后进行洗涤、干燥，得到载利拉鲁肽缓释微球。本发明所制备的微球粒径均一且大小可调，具有高载药量和包埋率，微球中有机溶剂可快速去除且残留度低，易于放大生产，且该微球的突释可控，能达到20～40天持续释放。
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公开(公告)号：CN108969751B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201710959626.9
申请日：2017-10-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种药物缓释微球及其制备方法和应用，将“内水相/油相/外水相”预复乳溶液，经微孔膜过滤后，在固化过程中除去溶剂，洗涤，干燥得到所述药物缓释微球，所述内水相为促性腺激素释放激素水溶液。本发明制备方法简单，通过本发明制备得到的药物缓释微球尺寸均一、可控，各批次产品重复性好，易于工业化生产。
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