一种自由配位笼效应稳定乙烯氢酯化制丙酸甲酯钯配合物的方法

    公开(公告)号:CN119488957A

    公开(公告)日:2025-02-21

    申请号:CN202411631672.2

    申请日:2024-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种自由配位笼效应稳定乙烯氢酯化制丙酸甲酯钯配合物的方法,该方法针对乙烯甲酯化制备丙酸甲酯的钯络合物易发生中心金属聚集失活的问题,利用稳定剂的笼效应在钯配合物周围构建笼状网络,同时利用其自由配位作用协同双齿膦配体,有效减缓活性组分钯形成钯黑失活,稳定时间最高延长360h,TOF值高达20000h‑1,选择性为100%。该氢酯化反应体系包括乙烯、CO、甲醇、稳定剂、钯配合物催化剂;该钯配合物催化剂包括醋酸钯、1,2‑双(二叔丁基膦甲基)苯和酸促进剂。该方法在保证反应高催化活性和选择性的同时,极大地提高了钯配合物的稳定性,并且反应条件温和,原子利用率高,在乙烯氢酯化合成丙酸甲酯反应中具有良好的应用前景。

    一种催化剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN109833881B

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201910205352.3

    申请日:2019-03-18

    Abstract: 本发明涉及一种催化剂及其制备方法和用途,所述催化剂在传统的钼‑铋催化剂的基础上,通过共掺杂Cu和Ce,使得所述催化剂在保持较高转化率的同时,对甲基丙烯醛的选择性明显提升,从而使得甲基丙烯醛的产率也明显提升,同时,碱金属元素(例如铯、钾等)的加入,使所述催化剂对甲基丙烯醛的选择性进一步明显提升,催化剂中包含的Y元素进一步优化了催化剂的电子结构,提升了其催化性能。本发明所述催化剂选择性氧化异丁烯制备甲基丙烯醛的过程中,甲基丙烯醛的选择性最高可达91.2%,甲基丙烯醛的收率最高可达90.5%。

    一种金属协同配位高效稳定乙烯羰基化钯配合物的方法

    公开(公告)号:CN118788399A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410919107.X

    申请日:2024-07-10

    Abstract: 本发明涉及一种金属协同配位高效稳定乙烯羰基化钯配合物的方法,该方法针对乙烯羰基化制丙酸甲酯的钯催化剂体系易发生聚集失活的问题,提出了一种通过Lewis酸中金属的协同配位作用稳定钯中心减缓聚集的有效策略。该钯基催化剂体系包括活性组分钯、双齿膦螯合配体、#imgabs0#酸促进剂和Lewis酸稳定剂;所述的Lewis酸稳定剂由苯磺酸、2‑萘磺酸、甲烷磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲烷磺酸等有机磺酸与铝、铟、钪、锡、镥的氧化物或氢氧化物通过反应、纯化制备获得。该方法在保证反应高催化活性和选择性的同时,增强了钯基催化剂体系的稳定性,并且反应条件温和,原子利用率高,在乙烯羰基化合成丙酸甲酯反应中具有良好的应用前景。

    一种用于乙烯氢甲酯化合成丙酸甲酯的咪唑类磺酸离子液体基钯膦配合物催化剂

    公开(公告)号:CN114849786B

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202110157014.4

    申请日:2021-02-04

    Abstract: 本发明涉及一种用于乙烯氢甲酯化合成丙酸甲酯的咪唑类磺酸离子液体基钯膦配合物催化剂,该催化剂由中心原子钯与双齿膦配体和咪唑类磺酸离子液体配位而成,所描述的咪唑类磺酸离子液体修饰的钯膦配合物结构式如图1,其中R1表示带有磺酸基团的烷基,R2表示H或烷基。本发明还涉及一种乙烯合成丙酸甲酯的方法,将乙烯、一氧化碳和甲醇在催化剂的存在下通过氢甲酯化反应合成丙酸甲酯。将所述的催化剂用于乙烯氢甲酯化合成丙酸甲酯具有转化率和选择性高、稳定性好的优点,在较低的反应压力和反应温度下具有良好的催化活性和选择性,能够有效的催化乙烯、一氧化碳和甲醇氢甲酯化合成丙酸甲酯,反应结果以乙烯计,丙酸甲酯的收率可达99.5%,具有良好的商业化价值。

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