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公开(公告)号：CN103194008A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310099722.2
申请日：2013-03-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种魔芋葡甘聚糖微球，微球的平均粒径小于10μm，微球中魔芋葡甘聚糖含量可以高达20%（w/w）以上，粒径均一，粒径分布系数Span值小于0.9。本发明还提供了该微球的制备方法，解决了传统方法难以制备粒径小于10μm魔芋葡甘聚糖微球的问题以及所制备的微球粒径不均一的问题。
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公开(公告)号：CN101683592B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200810223283.0
申请日：2008-09-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开一种膜乳化器，包括膜组件，分散相进料罐、稳压送料装置和连续相进料罐；所述膜组件包括多根并列的膜管，膜管的两端分别穿过第一挡板和第二挡板，两个挡板和包围在膜管外的外套液密封连接形成分散相腔体，所述膜管和两个挡板为液密封连接结构，所述分散相腔体包括在分散相底部的分散相入口；分散相进料器包括将分散相通过分散相入口送入分散相腔体内的分散相进料管；稳压送料装置连接在分散相进料管上使分散相在分散相腔体内的压力保持恒定；连续相进料器包括向膜管送入连续相的连续相进料管和将乳液回流的连续相回流管。本发明提供的膜组件以高通量制备乳液，通过稳压送料装置实现了乳液高水平的批次重复性，有效的提高了乳液的质量。
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公开(公告)号：CN115536031B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211305367.5
申请日：2022-10-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B33/18 , C01B33/145 , C01B33/146
Abstract: 本发明提供了一种二氧化硅微球及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将第一硅源单体与溶剂混合，得到硅溶胶；将硅溶胶、第二硅源单体和有机溶剂混合得到油相；将乳化剂、乙醇和水混合得到水相；将水相和油相混合得到乳液，乳液与催化剂混合，反应后得到二氧化硅微球。本发明提供的制备方法能够制备粒径均一，结构可控的二氧化硅微球。
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公开(公告)号：CN116473909A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310558061.9
申请日：2023-05-18
Applicant: 辉粒药业(苏州)有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种注射用缓释制剂及其制备方法，该制备方法应用于复乳法制备蛋白多肽类药物的注射用缓释微球，注射用缓释微球包括蛋白多肽类药物活性成分和可生物降解的聚合物材料，包括以下步骤：将蛋白多肽类药物活性成分溶于含有聚集体抑制剂和药物保护剂的去离子水中，形成内水相，并调节内水相pH值，以促进蛋白多肽类药物活性成分单体化，并在缓释制剂的制备过程中保持稳定；将可生物降解的聚合物材料溶于有机溶剂形成油相；将表面活性剂溶于去离子水形成外水相，并调节外水相pH值；将内水相加入油相中分散形成初乳；将初乳加入外水相中搅拌、乳化后形成复乳。本发明有良好的降血糖效果，可减少给药频率、提高患者依从性与生活质量。
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公开(公告)号：CN113952316B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202010626314.8
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明提供一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法，所述方法包括以下步骤：以脂肽型HIV膜融合抑制剂水溶液作为内水相，以聚合物的有机溶液为油相，将内水相和油相混合，均质化得到W1/O型初乳；将初乳加入至含有稳定剂的外水相中，乳化形成W1/O/W2预复乳液；将预复乳液过微孔膜、去除有机溶剂、固化成球得到所述脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球。本发明方法实现了两亲性脂肽药物包埋，克服了包埋过程存在的微球粒径不均一、包埋率低、突释率高等问题，使得制备得到的脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球具有尺寸均一、高包封率、低突释率的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113952316A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010626314.8
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明提供一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法，所述方法包括以下步骤：以脂肽型HIV膜融合抑制剂水溶液作为内水相，以聚合物的有机溶液为油相，将内水相和油相混合，均质化得到W1/O型初乳；将初乳加入至含有稳定剂的外水相中，乳化形成W1/O/W2预复乳液；将预复乳液过微孔膜、去除有机溶剂、固化成球得到所述脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球。本发明方法实现了两亲性脂肽药物包埋，克服了包埋过程存在的微球粒径不均一、包埋率低、突释率高等问题，使得制备得到的脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球具有尺寸均一、高包封率、低突释率的优势。
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公开(公告)号：CN110026138B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201910017827.6
申请日：2019-01-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科森辉微球技术(苏州)有限公司
IPC: B01J13/16
Abstract: 本发明涉及一种多糖微球及其制备方法，该多糖微球由含有多糖的水相溶液和油相溶液经乳化形成W/O型乳液，再经交联制成，其中，可在该交联过程中添加有水溶性线性聚合物大分子，此外所述水相溶液可含有两种不同种类的多糖，由此制成的多糖微球内部具有有序可控的孔道结构，在层析过程具有高的分辨率。
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公开(公告)号：CN106589201B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201510671362.8
申请日：2015-10-15
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08F212/36 , C08F212/08 , C08F212/12 , C08F8/44
Abstract: 本发明提供了一种聚苯乙烯类材料的亲水改性方法及其产品，所述方法为：对交联度在20％以上的聚苯乙烯类材料所含的芳香环和残留乙烯基双键进行亲水改性，得到亲水改性的苯乙烯类材料。该方法可以实现对聚苯乙烯类材料内部和表面的疏水芳香环和残留乙烯基双键的亲水改性，从而大幅度降低聚苯乙烯类材料的疏水性。由于利用硝化反应和还原反应以及偶联亲水基团的反应来对芳香环进行亲水改性，从而克服了采用Friedel‑Crafts反应难以对高交联度聚苯乙烯类材料进行材料内部改性的缺陷，亲水改性后所得产品可作为用作多种分离模式下的生化分离用介质，在生化分离纯化领域有很好的应用前景和优势。
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公开(公告)号：CN103007793B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201110278837.9
申请日：2011-09-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种分级式控温型膜乳化器。所述乳化器包括若干膜组件，所述乳化器还包括一分散相进料罐(R1)，所述分散相进料罐(R1)罐底连接分散相总进料管(1)，所述总进料管(1)经过若干级分支形成若干终级分流管(4)，所述的终级分流管(4)与竖直设置的膜组件相连，其中每个膜组件中设置有至少一根微孔膜管，所述若干膜组件设置于连续相储液罐(R2)，该连续相储液罐(R2)中心设置有机械搅拌桨(5)。本发明提供的控温型膜乳化装置具有如下优点：通过合理设计管道，保证了所形成的每一滴乳滴的受力平衡，实现良好的控制乳滴粒径及其均一性、稳定性的目的，顺利实现均一液滴的规模制备。
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公开(公告)号：CN102838982B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210230382.8
申请日：2012-07-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C09K11/06 , C08J3/24 , C08F112/08 , C08F112/36 , C08F120/32 , C08F220/32 , C08F212/36 , C08F257/02 , C08F2/20 , C08J9/28
Abstract: 本发明提供一种具有广谱和持久自发荧光的聚合物微球产品及其制备方法。其特征是微球的自发荧光观察范围可覆盖330-380nm，450-490nm和510-560nm三个通道；荧光持续时间在30天以上；微球粒径在5~100μm范围内可控；粒径均一，分布系数
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