-
公开(公告)号：CN111025972A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911268464.X
申请日：2019-12-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: G05B19/042
Abstract: 本发明提供一种用于生物防护的集成装置，包括用于防护生物仓的集成装置本体，所述集成装置本体包括检控组件、控制组件、处理组件、壳体以及外接组件。本发明还涉及一种用于生物防护的集成控制电路。本发明通过差压变送器实时检测气路的压力，并将检测的信号反馈给控制组件，控制组件发送指令给电磁阀，通过电磁阀来关闭气路，能够实时监控气路的气压，避免气路异常失效造成的危险。该装置中还集成有过滤器，该过滤器能能够直接通过尘埃粒子计数器进行标定，方便检测；电磁阀连接过滤器，能够实时监控各级过滤器的过滤效果，当过滤器异常时电磁阀关闭气路同时标定更好简单方便。
-
公开(公告)号：CN103175800B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310076956.5
申请日：2013-03-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速测定胰蛋白酶的比色分析方法。包括以下步骤：检测银纳米颗粒的紫外-可见光谱；将胰蛋白酶与多肽修饰银纳米颗粒进行显色反应；显色反应终点再检测反应产物的紫外-可见光谱；计算银纳米颗粒的吸光值峰值与反应产物的吸光值峰值的差值，根据差值与预定的标准曲线比对，得到胰蛋白酶的含量。本发明提供的检测方法对胰蛋白酶具有高灵敏的选择性响应，最低检测浓度达到2ng/mL，本发明提供的检测方法无须进行复杂的化学修饰或信号标记，抗干扰能力强，能快速、精确的实现对胰蛋白酶的检测，适于在临床应用，如胰腺炎等疾病的诊断。
-
公开(公告)号：CN103993097A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410259207.0
申请日：2014-06-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2537/1373 , C12Q2565/607
Abstract: 本发明公开了一种用于微量微小RNA的电化学检测方法，包括以下步骤：固定在电极表面报告DNA与阻塞DNA形成双链a；阻塞DNA与靶标微小RNA分子结合，形成双链b，使阻塞DNA从电极表面脱离；引物DNA与双链b中阻塞DNA末端序列结合，自我复制形成DNA双链c，并将靶标微小RNA置换下来；被置换下来的靶标微小RNA又重新回到工作电极表面，与其他的双链a反应，N次循环反应后，电极表面的茎环结构的报告DNA也越来越多，进而电化学信号也越来越强，从而实现对单分子微小RNA的电化学检测。同样的原理还可推广到DNA，siRNA的检测中，应用前景广泛。
-
公开(公告)号：CN103233073A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310163277.1
申请日：2013-05-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种基于滚环扩增的微小RNA的比色检测方法，其特征在于，包括:采用滚环扩增技术将目标微小RNA扩增为含有多个目标微小RNA片段的长链产物，利用核酸间的杂交反应将金纳米颗粒DNA探针固定到含有多个目标微小RNA片段的长链产物上，最终通过检测固定在含有多个目标微小RNA片段的长链产物上的金纳米颗粒DNA探针上的金纳米颗粒的颜色变化反应，检测含有多个目标微小RNA片段的长链产物，从而达到对目标微小RNA的检测的目的。避免了使用PCR仪等昂贵仪器的使用，降低的检测成本，有助于相关疾病的早期诊断。
-
公开(公告)号：CN103175800A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310076956.5
申请日：2013-03-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速测定胰蛋白酶的比色分析方法。包括以下步骤：检测银纳米颗粒的紫外-可见光谱；将胰蛋白酶与多肽修饰银纳米颗粒进行显色反应；显色反应终点再检测反应产物的紫外-可见光谱；计算银纳米颗粒的吸光值峰值与反应产物的吸光值峰值的差值，根据差值与预定的标准曲线比对，得到胰蛋白酶的含量。本发明提供的检测方法对胰蛋白酶具有高灵敏的选择性响应，最低检测浓度达到2ng/mL，本发明提供的检测方法无须进行复杂的化学修饰或信号标记，抗干扰能力强，能快速、精确的实现对胰蛋白酶的检测，适于在临床应用，如胰腺炎等疾病的诊断。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116497090A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310330621.5
申请日：2023-03-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6818
Abstract: 本发明涉及一种核酸检测试剂盒及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种基于CRISPR/Cas12a、HCR和FRET的核酸检测试剂盒，包括修饰有供体荧光标记的核酸发夹探针A、修饰有受体荧光标记的核酸发夹探针B、引发链、Cas12a蛋白和crRNA，其中，核酸发夹探针A和核酸发夹探针B能够在引发链的作用下发生杂交链式反应形成双链，核酸发夹探针A和核酸发夹探针B形成双链后，供体荧光标记和受体荧光标记之间能够发生荧光共振能量转移，同时，两者之间的距离为0～16个碱基，引发链能够在Cas12a蛋白的反式切割活性下发生裂解，Cas12a蛋白能够和crRNA结合形成靶向靶标核酸的二元复合物。
-
公开(公告)号：CN113969308A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202111265031.6
申请日：2021-10-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种基于基因编辑和流式分析技术的核酸检测方法，该方法为：先将待检测样品、CRISPR‑Cas12a蛋白、crRNA、引发剂混合，孵育；再加入磁珠反应，反应后分离取出磁珠，洗涤后再与修饰有标记物的发夹核酸混合，孵育；最后将反应后的磁珠分离取出，洗涤后通过流式细胞术检测荧光强度，再计算出待检测样品中的待检测的核酸靶标的浓度。本发明结合CRISPR‑Cas12a、杂交链式反应(HCR)和流式细胞术构建了一种快速检测DNA的方法，可在短时间内高效识别靶标，具有高特异性、高灵敏度等优点，检测限低至2pM，有望成为生物医学研究和临床诊断的有力检测手段。
-
公开(公告)号：CN110652284A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910979207.0
申请日：2019-10-15
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于荧光成像的变焦检测系统，包括：相机、后焦距调节机构、电动滤光片轮和电动变焦镜头，电动变焦镜头连接在电动滤光片轮底部；后焦距调节机构连接在相机和电动滤光片轮之间，用于调节相机和电动滤光片轮之间的距离。本发明能够保证焦距调节功能的同时，简化整体荧光成像设备的结构，有益于产品小型化便携化的发展；本发明中激发的荧光先进入镜头，再进入滤光片轮，解决了由于滤光片轮直径的限制而导致激发的荧光会有部分损失的问题，有助于进一步提高检测的准确度与精度；本发明通过后焦距调节机构能调节相机与电动变焦镜头之间的距离，可以使得镜头能够匹配多种相机，减少了系统更换核心部件时对于镜头的更改。
-
公开(公告)号：CN110236492A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910477014.5
申请日：2019-06-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于活体动物的多光谱荧光成像装置，包括：激发光源模块、荧光成像模块、主控电脑、成像暗箱模块、活体动物存储模块以及麻醉和生命维持模块；所述活体动物存储模块设置在所述成像暗箱模块内部，用于存储活体动物；所述激发光源模块与所述成像暗箱模块连接，用于产生照射活体动物的激发光；所述荧光成像模块设置在所述成像暗箱模块上，用于对活体动物进行荧光成像；所述麻醉和生命维持模块用于提供麻醉气体和维持活体动物生存的空气。本发明能实现对活体动物的多光谱荧光成像，本发明对活体小动物的存放环境具有很好的保护，能保证废气的安全，防止活体动物的代谢物污染外部环境。
-
公开(公告)号：CN110095519A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910357225.5
申请日：2019-04-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327 , C12Q1/32 , C12Q1/28 , C12Q1/26
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种银纳米簇基复合材料的制备方法以及基于该复合材料的核酸检测方法。本发明提供的银纳米簇基复合材料的制备方法，通过与土伦试剂反应，最终形成低聚团簇和银纳米粒子胶体，有效解决银纳米簇易聚集的问题。本发明提供的核酸检测方法，基于CHA反应，一个靶序列促进多组发夹结构H2链与发夹结构H1链结合，每个发夹结构H2链预先由一个标签1标定，形成H1-H2功能化的磁珠后，再结合标签2功能化的酶分子，通过酶分子催化底物生成过氧化氢以催化银纳米簇基复合材料反应即可判定靶序列的含量，提高了核酸检测的灵敏度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
39
records
(took 0.041 seconds)
