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公开(公告)号:CN110095519A
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201910357225.5
申请日:2019-04-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327 , C12Q1/32 , C12Q1/28 , C12Q1/26
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种银纳米簇基复合材料的制备方法以及基于该复合材料的核酸检测方法。本发明提供的银纳米簇基复合材料的制备方法,通过与土伦试剂反应,最终形成低聚团簇和银纳米粒子胶体,有效解决银纳米簇易聚集的问题。本发明提供的核酸检测方法,基于CHA反应,一个靶序列促进多组发夹结构H2链与发夹结构H1链结合,每个发夹结构H2链预先由一个标签1标定,形成H1-H2功能化的磁珠后,再结合标签2功能化的酶分子,通过酶分子催化底物生成过氧化氢以催化银纳米簇基复合材料反应即可判定靶序列的含量,提高了核酸检测的灵敏度。
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公开(公告)号:CN118703602A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202310300964.7
申请日:2023-03-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/686 , G01N21/64 , G01N15/1434
Abstract: 本发明涉及一种基于液滴色阶编码的多靶标检测试剂盒及其应用,属于生物检测技术领域。本发明提供了一种多靶标检测试剂盒,包括检测试剂、色阶编码试剂和液滴生成试剂;检测试剂用于对待测样本中的特定靶标进行检测;色阶编码试剂用于对待测样本中的靶标种类进行分辨;每组检测试剂包含能够特异性识别一种靶标的荧光检测体系或自发光检测体系;荧光检测体系包括荧光标记物;所述自发光检测体系包括发光标记物与其引发剂的组合或自发光标记物;色阶编码试剂包括荧光标记物;色阶编码试剂中的不同荧光标记物之间发射波长互不串扰;检测试剂中的荧光标记物与色阶编码试剂中的荧光标记物之间发射波长互不串扰。所述试剂盒能够实现高通量多靶标检测。
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公开(公告)号:CN110095519B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN201910357225.5
申请日:2019-04-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327 , C12Q1/32 , C12Q1/28 , C12Q1/26
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种银纳米簇基复合材料的制备方法以及基于该复合材料的核酸检测方法。本发明提供的银纳米簇基复合材料的制备方法,通过与土伦试剂反应,最终形成低聚团簇和银纳米粒子胶体,有效解决银纳米簇易聚集的问题。本发明提供的核酸检测方法,基于CHA反应,一个靶序列促进多组发夹结构H2链与发夹结构H1链结合,每个发夹结构H2链预先由一个标签1标定,形成H1‑H2功能化的磁珠后,再结合标签2功能化的酶分子,通过酶分子催化底物生成过氧化氢以催化银纳米簇基复合材料反应即可判定靶序列的含量,提高了核酸检测的灵敏度。
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公开(公告)号:CN119685306A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411842514.1
申请日:2024-12-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明涉及核酸检测领域,具体涉及一种多功能哑铃型核酸探针、试剂盒和靶标检测方法及其用途。本发明提供的多功能哑铃型核酸探针,包括2种或多种如下功能区:启动子区,用于与RNA聚合酶结合;目标识别区,用于识别和结合目标序列并打开所述哑铃型核酸探针;上述的哑铃型核酸探针可以与滚动环转录结合,对特定序列进行大量转录,实现特定序列的放大,最终在检测时实现信号放大,具备反应体系简单,背景信号较低,检测特异性高的优势,且所述哑铃型核酸探针可以依据不同的目标序列进行设计,能够实现不同靶标的可控性检测。
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公开(公告)号:CN117802206A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202211211287.3
申请日:2022-09-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6818 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种核酸检测试剂盒,属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种基于CRISPR/Cas13a、HCR和FRET的核酸检测试剂盒,包括Cas13a蛋白、crRNA、插入或连接有核糖核苷酸序列的茎环DNA引物H0、带有供体标记的核酸发夹探针HP1和带有受体标记的核酸发夹探针HP2。使用所述核酸检测试剂盒对待测样本中的靶标核酸进行定量检测能够依靠CRISPR/Cas13a在短时间内高效识别靶标核酸,并且,能够依靠CRISPR/Cas13a和杂交链式反应进行双重信号放大,具有特异性高、灵敏度高、实时、步骤简单且低成本的优势。
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