树莓状硅羟基磁性微球的制备方法

    公开(公告)号:CN114870759B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210519715.2

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 散性与稳定性;本发明的方法简单易操作,为提本发明公开了一种树莓状硅羟基磁性微球 高磁性二氧化硅可控表面提供一种新的方案。的制备方法,该方法为:先通过水热法制备Fe3O4纳米磁核,再利用一锅法制备氨基磁性二氧化硅,最后向反应体系中添加预先聚合的二氧化硅纳米粒子继续反应,最终制得树莓状硅羟基磁性微球。本发明使用预聚合的二氧化硅纳米粒子使氨基化磁性二氧化硅表面接枝纳米硅颗粒,通过调整预聚合二氧化硅纳米粒子的合成条件可以获得不同表面突起状态的磁性二氧化硅;本发明制备的树莓状硅羟基磁性微球表面突起的二氧(56)对比文件薛娟琴等.氨基化修饰介孔Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2磁性核壳复合微球的可控制备及吸附性能《.无机化学学报》.2016,第32卷(第09期),第1503-1511页.

    光敏性重氮树脂包覆的磁性多孔微球及荧光编码磁性微球的制备方法

    公开(公告)号:CN114854085A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210416379.9

    申请日:2022-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种光敏性重氮树脂包覆的磁性多孔微球及荧光编码磁性微球的制备方法,该磁性多孔微球的制备方法,包括以下步骤:1)制备单分散聚苯乙烯种子微球;2)制备单分散多孔微球;3)制备磁性多孔微球;4)制备DR‑PAA包覆的磁性多孔微球。本发明采用光敏性重氮树脂与PAA交联聚合物将磁性微球封装包覆,改善了微球的稳定性,微球可保持优秀的磁性和羧基功能化,为磁性微球的制备和封装技术提供了新的方法,该合成工艺操作简单,同时该方法可以将量子点或荧光染料编码磁性微球进行包覆,通过调节量子点种类/染料比列可以实现多重编码并且由于聚合物的包覆可以防止染料的泄露,能提高荧光微球的稳定性。

    基于微球的血小板聚集功能检测质控品及质控方法

    公开(公告)号:CN114720705A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210418137.3

    申请日:2022-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种基于微球的血小板聚集功能检测质控品及质控方法,该质控品通过以下方法制备得到:1)制备表面修饰有羧基的微球;2)微球表面标记:将微球表面羧基进行活化,然后偶联与激活剂对应的特异性受体,得到所述质控品;使用时,将所述质控品分散形成稳定的悬浮液,当加入激活剂后,质控品与激活剂会发生凝集反应,进而使体系的浊度发生变化,由此实现血小板聚集功能检测的质量控制。本发明提供的基于微球的血小板聚集功能检测质控品制备简单、成本低、方便使用,且性能稳定,可获得更可靠的检测结果,能够克服常规血液质控品不便保存、成本昂贵、重复性差、质控范围大等问题。本发明的方法简便易于操作,检测结果可靠性高。

    一种检测尿液中微量白蛋白的检测试剂条及其制备方法

    公开(公告)号:CN103901034B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410178531.X

    申请日:2014-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种检测尿液中微量白蛋白的检测试剂条,包括基板和滤纸片,所述滤纸片附着在所述基板上,所述滤纸片中依次浸入有A液和B液,其中:所述A液是包含:柠檬酸钠、柠檬酸和浓盐酸的缓冲水溶液;所述B液是包含:四氢呋喃、聚丙二醇和磺酞染料的甲醇或乙醇溶液。本案制备的检测试剂条,在酸性条件下,磺酞染料能够与尿液中的微量白蛋白迅速发生反应,当微量白蛋白浓度在0~200mg/L范围内时,试纸呈现从无色到深蓝色的明显色阶,易于目视分辨和机读,测定结果准确,且不受尿液中其他离子的干扰,性能稳定;同时,该试剂条的制备方法简便快捷,制作成本低廉,适合大规模推广应用。

    一种H7N9禽流感病毒检测试剂盒

    公开(公告)号:CN105385791A

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201511009939.5

    申请日:2015-12-29

    CPC classification number: C12Q1/70 C12Q1/6816 C12Q2563/137

    Abstract: 本发明公开了一种H7N9禽流感病毒检测试剂盒,其包括:第一反应液,其具有缓冲液、0.1mol/L的NaCl、修饰有第一单链DNA的第一纳米金,所述第一单链DNA具有等量且分别与H7特征基因序列互补的第一上游DNA和第一下游DNA;第二反应液,其具有缓冲液、0.1mol/L的NaCl、修饰有第二单链DNA的第二纳米金,所述第二单链DNA具有等量且分别与N9特征基因序列互补的第二上游DNA和第二下游DNA。本发明其仅需配合使用紫外分光光度计,即能快速、高效的检测出H7N9禽流感病毒,利于对禽流感病毒H7N9亚型及时作出早期诊断、反应和治疗。

    一种用于检测液体中微量蛋白的试剂盒及其操作方法

    公开(公告)号:CN103713124B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201310731014.6

    申请日:2013-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测液体中微量蛋白的试剂盒及其操作方法,包括A液和B液,A液和B液均是包含0.1M氯化钠的0.1M PBS缓冲液,A液中包含羧基化磁珠,B液中包含羧基化微球,它们均通过碳化二亚胺法偶联上根据蛋白不同抗原决定簇制备的两个单克隆抗体。与传统光波导生物传感器比较,本案所涉及的试剂盒能够实现重复利用;本发明采用的方法,能够在溶液中快速检测出微量的目标蛋白分子,过程更简单,效率更高,并且能够高通量的检测样品;通过连接微球,能够显著改变光波导免疫传感器中谐振腔的折射率,提高检测灵敏度。

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