花木水培营养缓释颗粒剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1282631C

    公开(公告)日:2006-11-01

    申请号:CN200410025667.3

    申请日:2004-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种花木水培营养缓释颗粒剂及其制备方法。所述该营养剂的缓释颗粒剂包含无机营养,并添加了多种有机营养组分与辅剂,通过吸附,包埋,造粒及包衣等步骤制备而成。缓释颗粒剂主要用于花木植株上盆水培后埋置在基质层中长期提拱养料,且不污染水质,可防止水体藻类的发生,根系腐烂,鱼类缺氧等弊病,达到花鱼共养,长期观赏,管理方便的目的。

    水稻铜低积累突变体lc1的突变基因OsCOPT7及其应用

    公开(公告)号:CN111961676B9

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202010902374.8

    申请日:2020-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种水稻铜低积累突变体lc1的突变基因OsCOPT7及其应用。水稻铜低积累突变体lc1的突变基因OsCOPT7,野生OsCOPT7基因的编码区发生碱基突变,即ATG下游第344个碱基由G突变为A,即编码区第115个密码子由GGG变为GAG,致使蛋白序列中第115位氨基酸由甘氨酸(Gly/G)突变为谷氨酸(Glu/E)。所述的突变基因OsCOPT7的编码核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,编码氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。突变体lc1的水稻籽粒中铜含量显著低于野生型水稻籽粒的铜含量。所述突变体的应用,包括转基因、杂交、回交或无性繁殖中的一种或者多种;所述的突变基因OsCOPT7的应用,使水稻包含所述的突变基因OsCOPT7,或使水稻包含所述的突变基因OsCOPT7的编码氨基酸。

    调控水稻镉砷积累的突变基因OsABCC1及其应用

    公开(公告)号:CN112500460B

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202011292545.6

    申请日:2020-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种调控水稻镉砷积累的突变基因OsABCC1及其应用。调控水稻镉砷积累的突变基因OsABCC1,其编码核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,突变体hca1的水稻籽粒中镉砷含量均高于野生型水稻籽粒中的镉砷含量。所述的突变基因OsABCC1的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。所述的突变基因OsABCC1的应用,使水稻包含所述的突变基因OsABCC1;或使水稻包含所述的突变基因OsABCC1的氨基酸。本发明获得的突变体材料hca1的籽粒中镉和砷含量分别增加1倍和5倍左右。

    水稻铜高积累突变体hc1的突变基因OsHMA4及其应用

    公开(公告)号:CN111733167A

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN202010583160.9

    申请日:2020-06-23

    Abstract: 本发明公开了一种水稻铜高积累突变体hc1的突变基因OsHMA4及其应用。一种水稻铜高积累突变体hc1的突变基因OsHMA4,野生OsHMA4基因的外显子片段丢失,即ATG下游第2038-2047个核苷酸片段GCTTATCA缺失,对应于编码核苷酸序列中第1020-1027个核苷酸缺失,致使编码提前终止,编码核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,突变体hc1的水稻植株和籽粒中铜含量分别相应高于野生型水稻的植株和籽粒中铜含量。所述的突变基因OsHMA4的编码氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。所述的突变基因OsHMA4的应用,使水稻包含所述的突变基因OsHMA4;或使水稻包含所述的突变基因OsHMA4的编码氨基酸。本发明获得的突变体材料hc1的籽粒中铜含量增加至250%左右。

    一种水稻镉低积累突变体lcd1及其应用

    公开(公告)号:CN108794608A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810525073.0

    申请日:2018-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种水稻镉低积累突变体lcd1,突变体lcd1的突变基因OsNRAMP5核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其中ATG下游707核苷酸处碱基由野生型的C突变为T,导致编码区第236个密码子CCC突变为CTC,突变体lcd1的水稻植株和籽粒镉含量低于野生型水稻的植株和籽粒镉含量。所述的突变基因OsNRAMP5的编码氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。水稻镉低积累突变体lcd1的应用,使水稻镉低积累品种包含所述的突变体lcd1的突变基因OsNRAMP5;或使水稻包含所述的突变基因OsNRAMP5的编码氨基酸。应用包括转基因、杂交、回交或无性繁殖中的一种或者多种。一种表达盒、重组载体或细胞,其含有所述的突变体lcd1的突变基因OsNRAMP5。

    一种彩色稻米的培育方法
    26.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108575727A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810298185.7

    申请日:2018-04-04

    Abstract: 本发明公开了一种彩色稻米的培育方法,包括如下步骤:选取红米A和黑米B;将红米A与黑米B杂交,采用分子标记辅助育种技术选育聚合有红米A与黑米B色素基因的水稻;选取选育出的聚合有红米A与黑米B色素基因的纯合种质C;将纯合种质C与普通白色糙米水稻D杂交,配制得到杂合型F1;种植F1代,混收后即可获得彩色稻米。本发明方法制备的彩色稻米,能保持稻米颜色多样性,在富含黑米色素的同时,还富含了红米的色素;同时保持了普通白米水稻D优良的优质抗病特性和杂种优势,兼顾优质、高产、抗病性、快速培育等特性,能更好推动彩色稻米新品种大面积的应用。

    稻米胶稠度的图像测量方法

    公开(公告)号:CN105547919B

    公开(公告)日:2018-05-25

    申请号:CN201510900845.0

    申请日:2015-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种稻米胶稠度的图像测量方法,包括如下步骤:制作设有试管摆放区域的背景板,将背景板放在水平操作台上;将若干根装有待测稻米所形成的冷却后米胶的试管放入试管摆放区域,利用拍照仪器对背景板上的试管进行拍照;利用拍照所得结果测算稻米的胶稠度;测算由如下四个功能模块完成:功能模块①:将照片转换成二值数值矩阵;功能模块②:依据功能模块①所得的二元数值矩阵判断每个试管摆放区域内的每个试管的位置;功能模块③:依据功能模块②所得的每个试管摆放区域内的每根试管的位置,计算位于每个试管内的米胶的虚拟长度;功能模块④:依据功能模块③所得的每个试管内的米胶的虚拟长度根据对应的标尺算出样品的胶稠度结果。

    利用折光率测定稻米中总淀粉含量的方法

    公开(公告)号:CN105548077B

    公开(公告)日:2018-05-15

    申请号:CN201510889159.8

    申请日:2015-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种利用折光率测定稻米中总淀粉含量的方法,包括如下步骤:以浓度为0.65mol/L的盐酸溶液为酸解液,将利用酸解液配制所得的50ml的标准样品液、待测样品液、空白液分别进行如下操作:100℃油浴加热,加入1mL 300g/L硫酸锌溶液、1mL 150g/L亚铁氰化钾溶液,加蒸馏水定容至100mL,过滤,从而分别得待测样品滤液、标准样品滤液、空白滤液;利用标准样品滤液和空白滤液配制标准配比溶液;测量标准配比溶液和待测样品滤液的折光率,从而最终获得待测样品的总淀粉含量。

    用于蛋白质质谱在线分析的PMMA芯片及其制备方法

    公开(公告)号:CN105879938B

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201610207933.7

    申请日:2016-04-05

    Abstract: 本发明公开了一种可与质谱直接联用的蛋白质在线分析PMMA芯片及其制备方法,本发明先分别在PMMA基片和PMMA盖片上集成微型通道和电喷雾电极,然后进行封合,接着利用切割、打磨等机械加工技术在芯片通道末端制备了与质谱连接的接口即电喷雾喷嘴,然后利用表面改性结合化学修饰的方法在芯片通道内集成酶反应器,最后得到用于蛋白质质谱在线分析的PMMA芯片;所制备的芯片特点是集成化程度高、制作成本低。该PMMA芯片集成有微型通道、固定化酶反应器、电喷雾喷嘴和电喷雾电极,可与ESI质谱直接联用进行蛋白质在线分析。

    产五种稻曲病菌毒素的稻绿核菌的有效分离方法

    公开(公告)号:CN106167764A

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201610508404.0

    申请日:2016-10-17

    CPC classification number: C12N1/02 C12N1/14

    Abstract: 本发明涉及一种稻绿核菌的分离方法,尤其是一种产五种稻曲病菌毒素的稻绿核菌的有效分离方法。通过稻曲球样本的采集,菌株分离:将采集的稻曲球病粒先用75%酒精浸泡10秒钟,然后放于酒精灯上自燃5秒钟,用无菌滤纸吸干其表面的水分,将表层的组织在无菌操作状态下清理干净,然后用无菌手术刀将稻曲球切开,夹取中间层,接种到浓度为0.05g/L的氯霉素的无菌PSA平板培养基上,接种后的培养皿于28℃恒温培养箱培养,菌株纯化后进行菌株的保存。利用该方法对新鲜采集的单粒黄色、黄绿色或绿色稻曲球的分离成功率约为100%;4℃冰箱保存,保存时间不超过4个月或‑70℃冰箱保存,保存时间不超过1个月的稻曲球的分离成功率达90%以上和80%以上。

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