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公开(公告)号:CN110317266A
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201910643811.6
申请日:2019-07-17
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公布了三种scFv抗体、其编码基因及其在制备治疗或预防0型口蹄疫制剂中的应用。发明提供了三种单链抗体(即scFv抗体),scFv抗体具有与FMDV结构蛋白1(VP1)蛋白及O型FMDV毒株特异性结合的能力。免疫血清和卵黄抗体在使用过程中存在制备繁琐、生产成本高、效果不稳定以、工业化生产质量难以控制及引发水平传播疾病等弊端。本发明提供的猪源scFv抗体可以克服上述弊端,具有特异性强、工业化生产质量可控等优点,避免了免疫血清引起的水平传播疾病及过敏反应的问题。
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公开(公告)号:CN108220244A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201810048430.9
申请日:2018-01-18
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12N5/0682 , C07K16/2863 , C12N15/85 , C12N2510/02 , G01N33/5005
Abstract: 本发明公开了一种含重组人表皮生长因子受体抗体基因的CHO细胞株、筛选方法及其生产工艺。本发明提供了一种重组人表皮生长因子受体抗体基因,并将携带重组人表皮生长因子受体抗体基因的真核表达载体转染进入CHO‑K1细胞,利用流式细胞仪多次筛选得到高表达重组人表皮生长因子受体抗体的细胞,并建立细胞株的生产工艺。本发明提供的含重组人表皮生长因子受体抗体基因的CHO细胞株所表达的重组蛋白可对多种癌细胞表面的EGFR配体结合位点进行封闭,从而削弱或阻断EGFR下游的信号传导,达到抑制肿瘤的生长和侵袭,促进细胞凋亡的目的。在治疗EGFR过表达引起的癌症方面具有很大的应用价值,对于EGFR过表达引起的癌症治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号:CN103601805B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310609880.8
申请日:2013-11-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种人FGF21单克隆抗体的轻链和重链的可变区,单克隆抗体轻链可变区氨基酸序列如Seq NO.1所示,重链可变区氨基酸序列如Seq NO.2所示。本发明通过原核表达人源FGF21蛋白免疫BALB/C小鼠,制备小鼠抗人FGF21的单克隆抗体,并筛选出具有高亲和力的抗人FGF21的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,克隆该单克隆抗体的轻重链可变区基因,获得该单克隆抗体轻重链可变区基因的基因序列与氨基酸序列。可变区的氨基酸序列及编码这些氨基酸的基因序列在针对FGF21及类似物治疗内分泌等代谢疾病药物研发方面具有重大作用,也可用于构建各种基因工程抗体。
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公开(公告)号:CN104357409A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410619456.6
申请日:2014-11-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡新城疫病毒毒株及其在制备鸡新城疫病疫苗中的应用。本发明提供的鸡新城疫病毒毒株,其制备方法包括如下步骤:将重组质粒pBrClone30-chIL2、pBL-N质粒、pBL-P质粒和pBL-L质粒共转染哺乳动物细胞并培养,得到所述鸡新城疫病毒毒株;所述重组质粒pBrClone30-chIL2为具有序列表的序列1所示的DNA分子的质粒。序列表的序列3自5ˊ末端2703-18414位核苷酸即为rClone30-chIL2病毒的基因组DNA。本发明通过在现有新城疫活疫苗基因组中引入分子佐剂chIL2,可以有效提高免疫效果,提高免疫保护率。本发明对于新城疫病的防治具有重大价值。
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公开(公告)号:CN102603886B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201210031800.0
申请日:2012-02-14
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/50 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N15/70 , A61K38/18 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了突变的成纤维细胞生长因子(FGF-21)及其在治疗内分泌疾病中的用途。本发明突变的成纤维细胞生长因子-21的氨基酸序列为SEQIDNO:2所示,其编码基因序列为SEQIDNO:1所示。本发明以野生型FGF-21为模板,通过下游引物引入两个精氨酸(Arg),PCR后获得突变体,主要利用Arg的强碱性以及它在生理条件下带正电荷,不仅上调FGF-21的等电点,还帮助FGF-21结合到细胞膜表面。动物学试验结果表明,本发明突变的FGF-21能够更加有效降低动物体内的血糖水平,此外,本发明突变体在降低血糖水平方面还具有起效快、药效持续时间长等优点。本发明突变的FGF-21可作为药物治疗糖尿病,代谢综合症或脂代谢紊乱等内分泌疾病。
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