一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法

    公开(公告)号:CN115873893B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202211582055.9

    申请日:2022-12-08

    Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法,属于作物遗传育种领域。该方法包括sgRNA靶点设计,构建CRISPER/Cas9重组质粒,再将该重组质粒转入农杆菌,侵染番茄材料,经筛选验证获得缺失SlNAC2基因功能且无外源基因插入的番茄纯合突变体材料,所述番茄纯合突变体材料的种子胚轴出现颜色表型标记。本发明利用CRISPER‑Cas9基因编辑系统在目标番茄材料中敲除SlNAC2基因,使目标材料的后代种子萌发时,下胚轴出现明显紫色区段,将该现象作为表型标记,可以在被标记材料种子萌发初期对其进行快速鉴别,为品种鉴定、纯度鉴定、遗传背景标记识别等奠定基础。

    一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法

    公开(公告)号:CN115873893A

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202211582055.9

    申请日:2022-12-08

    Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法,属于作物遗传育种领域。该方法包括sgRNA靶点设计,构建CRISPER/Cas9重组质粒,再将该重组质粒转入农杆菌,侵染番茄材料,经筛选验证获得缺失SlNAC2基因功能且无外源基因插入的番茄纯合突变体材料,所述番茄纯合突变体材料的种子胚轴出现颜色表型标记。本发明利用CRISPER‑Cas9基因编辑系统在目标番茄材料中敲除SlNAC2基因,使目标材料的后代种子萌发时,下胚轴出现明显紫色区段,将该现象作为表型标记,可以在被标记材料种子萌发初期对其进行快速鉴别,为品种鉴定、纯度鉴定、遗传背景标记识别等奠定基础。

    一种番茄节间长短早期鉴定的SCAR标记及鉴定方法

    公开(公告)号:CN112899390A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110137268.X

    申请日:2021-02-01

    Abstract: 本发明属于植物分子标记技术领域,特别是涉及一种番茄节间长短早期鉴定的SCAR标记及鉴定方法。本发明公开了番茄节间长短早期鉴定的SCAR标记TTHH‑F0R0,其核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明还进一步提供了所述SCAR标记的扩增引物对以及番茄节间长短早期鉴定的方法。本发明鉴定得到一个与番茄节间长短紧密连锁的SCAR标记。采用该标记进行鉴定不需要经番茄株型稳定时期,在苗期就可以准确快速的鉴定出番茄节间长短的株型情况,可大大加快番茄优异株型品种的选育进程。本发明SCAR标记引物不需要酶切,只需要PCR一步法检测,检测成本低、准确率较高等优点,可较好的用于番茄节间株型分子标记辅助选择育种。

    浅白隐球酵母菌发酵培养基
    25.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110577903A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910949302.6

    申请日:2019-10-08

    Abstract: 本发明公开了一种浅白隐球酵母菌发酵培养基,所述培养基由YPD培养基和无机盐制备而成,其中:无机盐包括MgSO4、K2HPO4、(NH4)2SO4、CaCl2,CaCl2的添加量为YPD培养基体积的0.05~0.2%,MgSO4的添加量为YPD培养基体积的0.02~0.1%,(NH4)2SO4的添加量为YPD培养基体积的0.05~0.3%,K2HPO4的添加量为YPD培养基体积的0.05~0.3%。本发明在基础培养基中将无机盐以合适比例添加,满足了酵母菌生命活动中对无机盐的需求。相比于基础培养基酵母菌菌量得到提高,优化后的配方菌量为基础培养基的2.15倍。

    植物DNA快速提取配套装置
    26.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106434290A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201611236233.7

    申请日:2016-12-28

    CPC classification number: C12N15/1003

    Abstract: 本发明涉及一种植物叶片DNA提取装置,属于生物学实验设备技术领域。本发明为了解决目前实现植物叶片DNA提取实验中,植物叶片DNA提取操作繁琐,提取效率低的问题。本发明包括叶片及抽提液保存管、研磨装置、储存管和第一研磨盘,叶片及抽提液保存管的底端安装有第一研磨盘,叶片及抽提液保存管的管口处安装有研磨装置,储存管盖装在叶片及抽提液保存管的上端。本发明结构设计新颖、使用操作方便、便于实验室人员进行植物叶片DNA提取实验的使用,提高了提取效率。

    一种改良番茄果实形状的方法

    公开(公告)号:CN119506307B

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202510080574.2

    申请日:2025-01-20

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种改良番茄果实形状的方法。本发明要解决的技术问题是为创制圆形果实的番茄提供一种新选择。本发明的技术方案是一种改良番茄果实形状的方法,通过降低番茄中WRKY‑S基因的表达量来实现;WRKY‑S基因的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示,最终通过对基因编辑植株后代进行选育,进而获得纯合、不含CAS9的圆整果实的番茄材料。本发明所述创制圆整果实番茄的方法,也可应用于其他番茄品系,具有较好的生物育种应用前景及生产价值。

    一种与番茄株高、产量和抗病性相关的SlFBA3基因及其应用

    公开(公告)号:CN118460560A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410708480.0

    申请日:2024-06-03

    Abstract: 本发明涉及基因编辑和育种领域,特别是涉及一种与番茄株高、产量和抗病性相关的SlFBA3基因及其应用。本发明所述SlFBA3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明采用转基因超表达技术在番茄植株中过表达SlFBA3基因,获得的番茄植株具有更高的株高和产量以及更强的细菌性叶斑病抗性,利用sgRNA敲除SlFBA3基因,获得了低秆、低产和低抗性的植株。而且由于本发明中SlFBA3基因是不同番茄品种和资源中普遍存在的基因,适用材料范围广,普通的番茄材料均可采用本方法进行改良;通过转基因技术进行遗传改良精准高效,可同时对番茄株高、产量和细菌性叶斑病抗性三种性状进行改良,极大提升育种速度。

    番茄果实可溶性糖含量相关位点的CAPS分子标记及应用

    公开(公告)号:CN116411122A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202310374555.1

    申请日:2023-04-10

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及番茄果实可溶性糖含量相关位点的CAPS分子标记及应用。本发明要解决的技术问题是为将加速番茄种质资源筛选提供一种新选择。本发明的技术方案是番茄果实可溶性糖含量相关位点的CAPS分子标记,其核苷酸序列如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。该分子标记是基于前期GWAS关联分析筛选得到的,是与番茄果实可溶性糖含量相关主效位点紧密连锁的共显性标记,可用于鉴定可溶性糖含量高低的番茄材料,分子标记与田间鉴定结果吻合率达90%。因此,该标记操作简洁、扩增结果精准度高、所需试剂成本较低,该标记的开发可用于番茄品质性状的分子标记辅助选择育种,进一步加速番茄常规育种进程。

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