一种PD-L1的抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109453154A

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201710794378.7

    申请日:2017-09-06

    Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤细胞中PD-L1蛋白质表达量和减少PD-L1蛋白质在细胞膜定位分布的制剂,包含摩尔浓度为10uM~100uM的2-溴棕榈酸、胎牛血清、培养基;制备方法包括:制备2-溴棕榈酸的浓缩液和制备含有胎牛血清的培养基,然后将2-溴棕榈酸浓缩液加入到含有胎牛血清的培养基中;本发明技术方案的抑制肿瘤细胞中PD-L1蛋白质表达量和减少PD-L1蛋白质在细胞膜定位分布的制剂,可降低PD-L1蛋白质在肿瘤细胞中的表达,并降低PD-L1在癌细胞膜的定位,具有双重的PD-L1抑制作用;有利于激活T细胞的免疫应答,提高肿瘤免疫力,在PD-L1调控的生物医学和药学研究中将具有广泛的应用。

    一种靶向PD-L1的多肽及其应用

    公开(公告)号:CN108840923A

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201810650428.9

    申请日:2018-06-22

    Abstract: 本发明提供了一种靶向PD-L1蛋白的多肽、分离的核酸、核酸构建体、重组表达载体以及一种抗肿瘤药物。还提供了靶向PD-L1蛋白的多肽在制备抗肿瘤药物中的应用。该多肽具有PD-L1蛋白调节功能,能够降低PD-L1蛋白在细胞中的表达量,降低肿瘤细胞结合PD-1蛋白的能力,增加T细胞对肿瘤细胞的杀伤,抑制肿瘤细胞在体内的生长。不同于目前常用的抗体阻断方法,本发明提供的技术方案有利于激活T细胞免疫应答和提高肿瘤免疫力,作为肿瘤免疫治疗方法的新突破,其在针对PD-L1调控的生物医学和药学研究中具有广泛的意义。

    一种针对TRAPPC4基因靶点的小干扰RNA及用途

    公开(公告)号:CN102899325A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201110217186.2

    申请日:2011-07-29

    Inventor: 赵树靓 房静远

    Abstract: 本发明提供了一种针对TRAPPC4基因靶点的小干扰RNA,其正义链的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示,反义链的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明还提供了上述的针对TRAPPC4基因靶点的小干扰RNA在制备预防或治疗大肠癌的药物中的应用。本发明还提供了一种siRNA的靶向分子运输蛋白微粒复合体及其在制备预防或治疗大肠癌的药物中的应用。本发明通过实验证明将针对TRAPPC4基因靶点的小干扰RNA转染人大肠癌细胞,使其中的TRAPPC4表达沉默,进而可以抑制ERK-MAPK信号通路的激活,从而抑制大肠癌细胞的增殖,诱导其凋亡,因此可用于大肠癌的治疗。

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