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公开(公告)号：CN101884624B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010230647.5
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种长效苄丝肼缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN101670611B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200910308299.6
申请日：2009-10-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药器材技术领域的用于制备透皮微针阵列的石膏模具的制备方法，包括：将石膏粉末和水混合后搅拌均匀，然后将混合物铺展在平台上，将混合物碾平至片状的石膏微片；石膏微片室温下硬化5-20分钟后采用扎孔工具进行扎孔，待石膏完全硬化后即得带有若干单孔的微针模具。本发明中使用的制备材料购买方便，价格便宜；发明中使用的工具为日常用品，一般实验室或车间很容易实现；发明中工艺简单，易于操作；制备的模具可用于离心法和抽滤法制备微针。
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公开(公告)号：CN101721375B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910312647.7
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16
Abstract: 一种生物技术制药领域的胰岛素缓释微米球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯为50％-99.8％、胰岛素纳米球组合物为0.2％-50％。制备方法包括①胰岛素纳米球组合物制备；②胰岛素缓释微米球组合物制备。本发明克服现有的技术不能制备球形的微纳米球及在高分子缓控释放材料里的稳定性，同时可以克服包封率不高，和S/O/O的严重突释，及造成的环境污染的缺点；采用该方法制备微米球，其粒径的大小可控制，不污染环境，微米球组合物的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到200μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN102443169A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110312946.8
申请日：2011-10-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种氨酯键交联的聚乙烯亚胺类聚阳离子载体制备工艺，将小分子量PEI及1，4-丁二醇二氯甲酸酯及三乙胺加入反应溶剂，搅拌、摇动或震荡反应体系，使之发生缩合反应，然后用3500Da活化后的透析袋中透析48小时，最后用0.22μm的微孔滤膜过滤，冻干即得到产品。与现有技术相比，本发明制备了纯化的氨酯类聚乙烯亚胺衍生物PEI-Bu，与PEIC相比较，PEI-Bu在与DNA更低的质量比时显示了最高的转染活性和较小细胞毒性，为高效、低毒的基因物质载体，可以用于输送基因物质。
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公开(公告)号：CN101884622B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201010230634.8
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种苄丝肼缓释微球组合物，所述的苄丝肼缓释微球组合物按重量百分比由以下组分组成：可降解的疏水聚合物，40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物的制备方法。本发明可以克服苄丝肼在贮存的过程的不稳定性、提高病人用药的治疗效果；用这种方法制备成微球组合物，可以避免用常规的W/O和W/O/W的包封率不高，及S/O/O的严重突释，造成的环境污染的缺点；采用该方法制备微米球组合物，其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102188755A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110110308.8
申请日：2011-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61L27/54 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L31/16 , A61L31/06 , A61L31/04 , D04H1/72 , D01D5/00 , D01D5/30 , D01F6/92 , D01F1/10
Abstract: 一种药物技术领域的担载蛋白的组织工程纤维支架的制备方法，包括：将蛋白溶解于高分子多糖水溶液中作为内水相；将缓释高分子溶解于有机溶剂中，可加入助悬剂分散作为外油相；内水相逐滴加入外油相，磁力搅拌或者匀浆形成乳液，将乳液加入注射器中，加高压静电，使用微量注射泵和接收器，在室温静电纺织成纤维薄膜；或者将内水相和外油相分别置于同轴共纺的毛细管中，对内外双层同时施加高压静电，用微量注射泵和接收器，在室温静电纺织成纤维薄膜；在室温下静置晾干，得到组织工程纤维；其中蛋白或多肽药物0.5-20％、高分子多糖2-20％、助悬剂0-15％、缓释高分子60-99％。本发明改善蛋白的释放曲线，提高在制剂、贮存、释放过程中的稳定性、增加纤维的载药量。
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公开(公告)号：CN102144977A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110094112.4
申请日：2011-04-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种水溶性纳米材料技术领域的具有生物活性生长素纳米粒的制备方法，通过将重组人生长素加到葡聚糖溶液、聚乙二醇(PEG)溶液和锌盐混合分散为混和，然后将混和好的样品置于-10-196℃进行预冻，通过物理方式除去水相，用有机溶剂溶解连续相PEG离心除去连续相并挥发干有机溶剂收集得到具有生物活性生长素纳米粒，其粒径为10nm-1000nm且径距分布较窄。本发明制备得到的纳米粒的表面光滑圆整，均匀度好，其冻干粉剂为白色细腻，再分散性良好，可以运用到各种药物缓释装置的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN101879143A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010230676.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种含有抗帕金森病药物的微球组合物在制备预防、治疗帕金森病及帕金森病并发症疾病药物中的应用，所述的含有抗帕金森病药物的微球组合物选自苄丝肼微球、左旋多巴甲酯微球、左旋多巴甲酯微球和苄丝肼微球或左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物微球。本发明还提供了一种含有抗帕金森病药物的微球组合药物。本发明对含有抗帕金森病药物的微球组合药物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。本发明的含有抗帕金森病药物的微球组合药物安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。
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公开(公告)号：CN101773479A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910312550.6
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的制剂制备方法，尤其是一种壳-核双层微球的制备方法。本发明将药物颗粒分散在PLA和PSA的有机溶液中，并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液；然后将混悬液加到外油相，再搅拌或漩涡形成微球，最后把它转移到大水相中固化1-4小时；然后离心收集微球，冻干保存。本发明制备微球表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN118319946A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410418270.8
申请日：2024-04-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K33/32 , A61K31/7068 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种负载吉西他滨的锰/硒纳米片的制备方法，包括以下步骤：S1：以透明质酸和硒为原料，制备透明质酸修饰的硒纳米颗粒；S2：在氮气和抗氧化剂的保护下，以四水氯化锰和氢氧化钠为原料，制备MnOOH纳米片；S3：将吉西他滨和S2制备的MnOOH纳米片混合并搅拌均匀，然后加入S1制备的硒纳米颗粒并搅拌均匀，得到负载吉西他滨的锰/硒纳米片。本发明还公开了制备得到的负载吉西他滨的锰硒纳米片及其用于制备治疗乳腺癌的药物的应用。本发明通过将吉西他滨负载于锰/硒纳米片，能够显著提升吉西他滨的肿瘤治疗效果，具有明显的协同增效的作用。
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