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公开(公告)号：CN101884622A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010230634.8
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种苄丝肼缓释微球组合物，所述的苄丝肼缓释微球组合物按重量百分比由以下组分组成：可降解的疏水聚合物，40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物的制备方法。本发明可以克服苄丝肼在贮存的过程的不稳定性、提高病人用药的治疗效果；用这种方法制备成微球组合物，可以避免用常规的W/O和W/O/W的包封率不高，及S/O/O的严重突释，造成的环境污染的缺点；采用该方法制备微米球组合物，其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN101884624B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010230647.5
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种长效苄丝肼缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN101884622B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201010230634.8
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种苄丝肼缓释微球组合物，所述的苄丝肼缓释微球组合物按重量百分比由以下组分组成：可降解的疏水聚合物，40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物的制备方法。本发明可以克服苄丝肼在贮存的过程的不稳定性、提高病人用药的治疗效果；用这种方法制备成微球组合物，可以避免用常规的W/O和W/O/W的包封率不高，及S/O/O的严重突释，造成的环境污染的缺点；采用该方法制备微米球组合物，其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN101884624A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010230647.5
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种长效苄丝肼缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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