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公开(公告)号:CN104713933A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201510140100.9
申请日:2015-03-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447 , G01N27/42
Abstract: 本发明公开了一种定量测定乳品掺次程度的电泳滴定方法;分别以未掺次的纯乳品和掺入的蛋白质为标准品,进行MRBET滴定,获得纯乳品的标准曲线斜率a1、蛋白质的标准曲线斜率a2以及截距b;再对掺次乳品进行MRBET滴定,获得阻滞信号Rmix;测得掺次乳品的总蛋白浓度Cmix,单位为mg/mL;根据获得掺次乳品中掺入蛋白质和纯乳品的浓度比值,其中,Cpro,1为掺次乳品中纯乳品的蛋白质浓度,Cpro,2为掺次乳品中掺入的蛋白质的浓度。本发明的方法能够有效地检测各类掺次乳品的掺次程度、掺次比例;且检测速度快,测定样品的掺次比例只需半小时。
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公开(公告)号:CN113567206B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202110819413.2
申请日:2021-07-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种基于金属有机骨架纳米材料的膜蛋白及膜相关蛋白提取方法;包括如下步骤:S1、制备ZIF‑67悬液,使ZIF‑67纳米材料充分分散于NH4HCO3溶液;S2、将ZIF‑67悬液与细胞裂解液混合孵育,利用ZIF‑67与膜蛋白的疏水相互作用吸附膜蛋白及膜相关蛋白;S3、使用SDS洗脱膜蛋白及膜相关蛋白,并对其进行质谱分析。本发明根据ZIF‑67纳米材料和膜蛋白疏水结构域之间的相互作用,可以选择性地捕获膜蛋白及膜相关蛋白。本发明适用于细胞、组织、微生物中膜蛋白及膜相关蛋白的分离提取,是一种简单且高效的膜蛋白及膜相关蛋白提取方法,有助于膜蛋白及膜相关蛋白的生物医药应用。
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公开(公告)号:CN113063834A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202110296012.3
申请日:2021-03-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 一种基于移动交换界面的可视化检测物质浓度的方法,主要包括:1)不同配体在固相物质表面(如纳米颗粒、细胞等)发生置换反应形成光学信号;2)预先将固相物质用凝胶(或自填充等方式)固定在电泳通道内,通过电泳的方式驱动待测物在通道内移动并置换固相物质表面的配体形成移动交换界面;3)记录界面移动情况建立界面迁移速率、界面宽度和物质浓度的标准曲线,计算出固相物质表面发生反应的物质浓度(或配体置换反应速率)。本方法操作流程简便,成本低,具有可视化且不需要依赖昂贵仪器的优点。
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公开(公告)号:CN112143781A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202010960975.4
申请日:2020-09-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及一种基于移动反应界面的核酸扩增‑芯片电泳滴定传感的核酸检测方法,该方法为:设计核酸扩增‑芯片电泳滴定传感,并进行核酸扩增以形成双链DNA,对双链DNA进行芯片电泳滴定传感,使双链DNA进入电泳通道进行反应形成移动反应界面;先测定一系列已知浓度的核酸扩增后的双链DNA界面迁移距离,建立起界面迁移距离与核酸浓度的标准曲线;再对待测核酸进行扩增‑电泳滴定传感,得到待测核酸的界面迁移距离,根据建立的标准曲线,得到待测核酸的浓度。本发明具有定量可视、操作简便、灵敏度高、特异性好和成本低等优点。
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公开(公告)号:CN105504156A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610005778.0
申请日:2016-01-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08J3/075
CPC classification number: C08F220/56 , C08J3/075 , C08J2333/26 , C08F222/38 , C08F220/06
Abstract: 本发明公开了一种凝胶电泳用复合凝胶及其制备方法,包括以下步骤:将丙烯酰胺、交联剂加入水中,混匀后加入单体、缓冲液、变性剂、引发剂、催化剂得复合凝胶体系;将所述复合凝胶体系灌入凝胶架中,液封反应,即得复合凝胶;其中,所述体系中除丙烯酰胺、交联剂、单体、缓冲液、变性剂、引发剂、催化剂外的部分均为水。加入的丙烯酸或甲基丙烯酸具有双键结构,能够和丙烯酰胺发生聚合反应,同时丙烯酸或甲基丙烯酸上的羧基和丙烯酰胺的胺基发生反应,由于丙烯酸或甲基丙烯酸充当交联点,可以改善复合凝胶的分辨率和力学性能;该方法简单,应用面广,原料选择范围大。
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公开(公告)号:CN105136953A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510542254.0
申请日:2015-08-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N30/88 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及的是生物分析技术和食品检验领域,提供了一种定性、定量一体化检测乳品掺次的方法,是一种整合了十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、液相色谱质谱联用和移动反应界面电泳滴定的完整技术方案,具体为一种由定性鉴定是否掺次、到甄别掺次蛋白种类、再到定量分析掺次蛋白比率的完整技术路线。与现有的检测方法相比,本发明具有如下有益效果:该方法能够有效鉴定乳品食品是否掺次,定性甄别掺次蛋白质的种类,并且定量的测定掺次程度;不仅限于乳制品的检测,该方法还可用于其他蛋白食品的从定性甄别到定量分析的检测;相比传统的蛋白质检测方法,该方法能够避免非蛋白氮的干扰。
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公开(公告)号:CN117752572A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311795461.8
申请日:2023-12-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K8/9789 , A61Q19/04 , A61K36/716 , A61P17/00 , A23L33/105 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了唐古特铁线莲的两种提取物在制备促黑色素生成剂中的用途,本发明首次发现唐古特铁线莲的莲叶提取物和莲茎提取物可以显著促进酪氨酸酶活性,并显著提高黑色素的生成水平,本发明将为唐古特铁线莲的莲叶提取物和莲茎提取物应用于促黑发/防白发的头发洗护用品、美黑化妆品组合物、护肤品组合物、食品以及促进黑色素生成的药品的应用奠定理论基础和应用参考。
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公开(公告)号:CN111812091B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202010596037.0
申请日:2020-06-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/84 , G01N27/447
Abstract: 一种芯片凝胶电泳及其在线UV‑VIS成像检测装置,包括:由上而下依次设置的上电极室、具有UV‑VIS通透的凝胶电泳芯片和下电极室、设置于凝胶电泳芯片一侧的光源和依次设置于凝胶电泳芯片另一侧的滤光片、CCD成像检测器,下电极室设置于电控移动平台上,CCD成像检测器输出采集图像至控制分析模块进行在线成像分析。本发明基于集成化凝胶电泳芯片和UV‑VIS检测装置,实现了凝胶快速制备、样品电泳分离、UV‑VIS成像和结果分析的一体化,各步骤可自动化完成,避免现有电泳时制胶、电泳、扫描过程中多次转移凝胶的手工操作,提高分离效率和检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN110957007B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN201911173160.5
申请日:2019-11-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: G16B20/30 , G16B30/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种基于组织外泌体磷酸化蛋白组的多组学分析方法,包括以下步骤:S1、对组织样本的外泌体进行分离和磷酸化蛋白的特异性富集;S2、对富集后的磷酸化蛋白进行测序分析,获得主调控激酶;S3、对组织样本的转录组数据进行分析,获得主调控转录因子;S4、对组织样本的基因组变异数据进行分析,获得肿瘤相关基因;S5、将步骤S2、S3、S4获得的分析数据进行策略分析,获得癌症相关的主调控激酶网络和药物作用靶点。本发明适用于任何疾病外泌体样本磷酸化蛋白组测序数据和转录组数据、基因突变数据的联合分析技术,将为探索与疾病相关的标志物以及选择更加有效、准确的疾病治疗靶位奠定基础。
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公开(公告)号:CN113527410B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202110731083.1
申请日:2021-06-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于金属钛离子亲和色谱的核酸‑蛋白复合物提取方法,该方法包括如下步骤:步骤S1:甲醛处理活细胞,在核酸和与之相互作用的蛋白间形成共价键;步骤S2:用Trizol裂解交联后的细胞,并通过异丙醇沉淀获得核酸‑蛋白复合物的粗提物;步骤S3:利用Ti4+‑IMAC和核酸上磷酸基团之间的选择性作用捕获核酸‑蛋白复合物;步骤S4:将步骤S3中得到的核酸‑蛋白复合物解交联后,对核酸结合相关蛋白进行质谱分析。本发明根据钛离子和核酸上磷酸基团之间的相互作用,可以特异性地捕获核酸‑蛋白复合物,可以显著降低全细胞蛋白质组的复杂程度,从而减少高丰度蛋白干扰,有助于发现特异性核酸结合相关蛋白。
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