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公开(公告)号：CN114606511B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210319049.8
申请日：2022-03-29
IPC: C25B1/04 , C25B11/095
Abstract: 本发明提供了一种MOF@LDH复合材料的制备方法及电催化应用。具体为通过合成前驱体Co‑LDH替代金属盐，调节有机配体均苯三酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、苯六酸的加入量，采取部分离子交换的方式获得Co‑MOF@Co‑LDH复合材料，并将其作为析氧反应的催化剂材料。本发明采用两步法合成技术，首先采用硝酸钴和六次甲基四胺为原料合成纳米花状的前驱体Co‑LDH，然后将制备好的Co‑LDH与有机配体苯六酸溶解在去离子水、甲醇、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺中，经过超声波混合均匀后，自组装合成Co‑MOF@Co‑LDH电催化剂。本发明具有大量的活性位点，良好的导电性，使得它具备良好的析氧性能。
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![光诱导CBr4 构建3-溴-螺[4,5]三烯酮类化合物的制备方法](/CN/2023/1/81/images/202310408389.jpg)
公开(公告)号：CN116606239A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310408389.2
申请日：2023-04-17
IPC: C07D209/54 , C07D307/94
Abstract: 本发明涉及一种光诱导下CBr4 构建3‑溴‑螺[4,5]三烯酮类化合物的新型制备方法及其相关衍生化和应用。以芳基炔酰胺类化合物与CBr4为原料，加入Schlenk管中，以THF为溶剂，在氧气氛围下，无外部添加剂的情况下，在24 W蓝光诱导下，进行自由基串联螺环化反应，高效高产率合成了目标化合物及其衍生物。3‑溴‑螺[4,5]三烯酮类化合物作为许多具有生物活性化合物的核心结构，具有很高的分子价值。本发明的应用在于化合物可进行衍生化反应合成抗癌(MCF‑7)药物，以及其他减肥药，抗菌剂。另外，含有螺[4,5]三烯酮骨架的分子也可以合成一系列的功能材料。
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公开(公告)号：CN114606511A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210319049.8
申请日：2022-03-29
IPC: C25B1/04 , C25B11/095
Abstract: 本发明提供了一种MOF@LDH复合材料的制备方法及电催化应用。具体为通过合成前驱体Co‑LDH替代金属盐，调节有机配体均苯三酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、苯六酸的加入量，采取部分离子交换的方式获得Co‑MOF@Co‑LDH复合材料，并将其作为析氧反应的催化剂材料。本发明采用两步法合成技术，首先采用硝酸钴和六次甲基四胺为原料合成纳米花状的前驱体Co‑LDH，然后将制备好的Co‑LDH与有机配体苯六酸溶解在去离子水、甲醇、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺中，经过超声波混合均匀后，自组装合成Co‑MOF@Co‑LDH电催化剂。本发明具有大量的活性位点，良好的导电性，使得它具备良好的析氧性能。
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公开(公告)号：CN119956401A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510030400.5
申请日：2025-01-08
IPC: C25B11/085 , C25B3/07 , C25B3/23 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种双核镍基金属有机框架材料的制备及其在电催化苯甲醇氧化及制氢中的应用。涉及有机配体1,2,4,5‑四(4‑羧基苯基)苯、六水合高氯酸镍、而溶剂体系为水、N,N‑二甲基乙酰胺、HBF4组成的混合溶液，经过水热法直接配位生长得到的一例多孔金属有机框架材料。将其用作电催化苯甲醇氧化反应的催化剂时，发现其具有优越的氧化活性，并且在引入第二种金属Co后，Co0.01Ni0.04‑MOF催化剂具有更加优越苯甲醇氧化活性及其析氢活性，在1 M KOH+0.1M BA里只需要1.39V的过电势就可驱动BOR，并且在大电流下能有着比较优异的稳定性，在10000s内表现出强的耐久性，电解10000s后电流保持率依然可以维持在90%以上。
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公开(公告)号：CN116606239B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310408389.2
申请日：2023-04-17
IPC: C07D209/54 , C07D307/94
Abstract: 本发明涉及一种光诱导下CBr4构建3‑溴‑螺[4,5]三烯酮类化合物的新型制备方法及其相关衍生化和应用。以芳基炔酰胺类化合物与CBr4为原料，加入Schlenk管中，以THF为溶剂，在氧气氛围下，无外部添加剂的情况下，在24 W蓝光诱导下，进行自由基串联螺环化反应，高效高产率合成了目标化合物及其衍生物。3‑溴‑螺[4,5]三烯酮类化合物作为许多具有生物活性化合物的核心结构，具有很高的分子价值。本发明的应用在于化合物可进行衍生化反应合成抗癌(MCF‑7)药物，以及其他减肥药，抗菌剂。另外，含有螺[4,5]三烯酮骨架的分子也可以合成一系列的功能材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118666656A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410672140.7
申请日：2024-05-28
Abstract: 一种超高纯2,3,4,4’‑四羟基二苯甲酮的连续生产方法，将对羟基苯甲酸完全溶于高沸程石油醚中，将对焦型没食子酸完全溶于高沸程石油醚中。对羟基苯甲酸溶液、焦型没食子酸溶液加入超高纯连续反应器组，流速三氟化硼乙醚加入超高纯连续反应器组在110℃~140℃反应后，将得到反应液加入下一个超高纯连续反应器组中，在冰水中搅拌，再经过过滤洗涤和重结晶，制得2,3,4,4’‑四羟基二苯甲酮，反应时间大大缩短，转化率为70~80%，得到的电子产品纯度≥99.2%、金属离子钠、铝、铜、铁、钙、锌和硼含量≤60ppb。反应物料，温度及反应速率均可控，反应充分，所得目标产物产率稳定，可用于连续化生产。
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公开(公告)号：CN116162052B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211595139.6
申请日：2022-12-13
IPC: C07D209/36 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，由邻叠氮苯甲醛和炔为反应底物，在碱的催化下合成2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮化合物。后处理经过水和乙酸乙酯萃取，有机相柱层析分离得到2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮衍生物。本发明的应用在于以较高产率合成硝基烯烃类化合物，硝基烯烃作为一种重要结构单元常作为前体用于合成一些药物中间体，如消炎镇痛药物和抗抑郁药物‑苯并噻喃、手性药物中间体‑哈利普兰、多环嘌呤核苷类衍生物‑曲西立滨，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN116574133A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310374932.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 三峡大学 , 湖北三峡实验室 , 湖北省兴发磷化工研究院有限公司
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明公开了一种以氨气为缚酸剂一锅法合成阻燃剂二硫代焦磷酸酯的工艺，使用氨气和碳酸钠作为缚酸剂，第一步使用氨气作为缚酸剂既避免了大量使用有机碱造成的产品纯度不高、回收利用时的环境问题、成本较高等问题，又避免了使用固体无机碱缚酸剂产率偏低等问题，并且第二步使用碳酸钠作为缚酸剂即可。该路线采取一锅法无机碱缚酸的绿色合成工艺，整条路线绿色、高效、经济，具有很好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN116332730A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310263087.0
申请日：2023-03-17
Abstract: 本发明公开了一种电子级芴类化合物精制纯化方法，本发明利用树脂纯化技术对9,9‑二（3,4‑二羟基芳基）芴进行精制，处理后产品纯度能够达到电子级水平。本发明选择了阳离子交换树脂和螯合树脂作为吸附介质，其中阳离子交换树脂包括强酸（弱酸）型苯乙烯系阳离子交换树脂、大孔（凝胶）型阳离子交换树脂，螯合型树脂包括大孔结构螯合树脂、不同酸性基团（亚胺二乙酸基团、羧酸基团），螯合树脂的纯化效果优于阳离子交换树脂。
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公开(公告)号：CN116328932A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310118177.0
申请日：2023-02-15
Abstract: 本发明公开了磷石膏全流程循环净化方法，将磷石膏原矿调成磷石膏矿浆，通过两级反浮选泡沫层得到有机碳产品，底流反浮选矿浆通过脱水分离得到反浮选脱除有机碳的磷石膏滤饼，反浮选流程工艺用水全部回收到反浮选补液系统，用于下批次反浮选流程，实现反浮选流程用水自我循环。正浮选底流脱水得到硬质硅料产品，正浮选流程工艺用水全部回收到正浮选补液系统，用于下批次正浮选流程，实现正浮选流程用水自我循环。本发明分离磷石膏中影响石膏白度的有机质和矿泥、以及以硬质硅矿物为主的硅酸盐成为可资源化利用的产品，全面循环利用净化过程用水，得到高白度高纯度石膏产品。
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