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公开(公告)号:CN100537574C
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200580003659.1
申请日:2005-01-28
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D491/107 , A61K31/4166 , A61P27/02 , A61P3/10 , A01K67/00 , G01N33/50 , G01N33/15
CPC classification number: A61K31/4166 , A01K2227/106 , A01K2267/0362 , A01K2267/0375 , C07D491/10 , G01N33/5088 , G01N2800/042
Abstract: 本发明提供一种通过与现有药不同的机理显示出有效性、能够长期服用的糖尿病黄斑症的预防或治疗药。本发明是以由通式1(式中,X表示卤素或氢原子,R1和R2同时或分别表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基、或者R1和R2与氮原子一起或进一步与其它的氮原子或氧原子一起表示5~6元杂环)表示的化合物作为有效成分的糖尿病黄斑症的预防或治疗剂。作为化合物,特别优选(2S,4S)-6-氟-2',5'-二氧螺[苯并二氢吡喃-4,4'-咪唑烷]-2-甲酰胺。另外,本发明还提供一种对糖尿病动物进行眼内缺血·再灌注处理、使视网膜视细胞层或黄斑部出现浮肿的糖尿病黄斑症的模式动物。
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公开(公告)号:CN100471664C
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200580028835.7
申请日:2005-08-24
Applicant: 株式会社菊水制作所 , 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: B30B11/08 , B30B11/34 , B30B15/0023 , B30B15/065 , Y10T83/391 , Y10T83/395
Abstract: 一种杵及具有该双重结构的杵的旋转式压缩成型机。该杵由中心杵和包围该中心杵的外周的外杵组成,该中心杵和外杵均可滑动且可推压。该杵具有限制中心杵和外杵的相对位置的相对位置限制装置,该相对位置限制装置限制中心杵的杵尖比外杵的杵尖突出的第一位置、和中心杵的杵尖与外杵的杵尖大致一致的第二位置,并且,不限制中心杵的杵尖向外杵的杵尖内退避的第三位置。
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公开(公告)号:CN1494539A
公开(公告)日:2004-05-05
申请号:CN02805792.9
申请日:2002-02-28
Applicant: 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
Inventor: 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC: C07D319/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D407/12 , C07D241/42 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D265/36 , C07D215/48 , A61K31/357 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D215/48 , C07D241/42 , C07D265/36 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及化合物、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物,这些新颖化合物是MCP-1功能的拮抗物,可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病,尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病,如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
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公开(公告)号:CN1437531A
公开(公告)日:2003-08-20
申请号:CN01811509.8
申请日:2001-06-20
Applicant: 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: A61K9/2054 , A61J3/06 , A61J3/10 , A61K9/2081 , A61K9/2095 , B30B11/02 , B30B11/08 , B30B11/34
Abstract: 本发明的主题是用成型材料如粉状颗粒高效地一次性制备有核成型品。为此,发明了一种制备有核成型品的方法,该方法使用压缩成型手段,该压缩成型手段包含一个冲模,和上冲及下冲,其中至少上冲具有由中心冲和环绕在中心冲外周的外冲所组成的双重结构,该中心冲和外冲都能滑动并能完成压缩操作,优选上冲和下冲都具有这种双重结构。这种方法包括分别加入核成型材料和外层成型材料的步骤,核成型材料和/或外层成型材料的压缩成型步骤,以及整个有核成型品的压缩成型步骤。本发明还提供了一种用于完成该方法的旋转式压塑机。本发明还提供了用上述制造方法所制备的各种特性的有核成型品。该核可包含是不完全成型物的大量微囊或包含多个核。
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公开(公告)号:CN1120549A
公开(公告)日:1996-04-17
申请号:CN95107036.3
申请日:1995-06-20
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07K14/575 , A61K38/23
CPC classification number: C07K14/585 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及降钙素类似物多肽及其应用。所说多肽具有的氨基酸序列是用高丝氨基酸残基(Hse·NH2)替代了天然鳗鲡降钙素末端的脯氨酸酰胺残基(Pro-NH2)。
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公开(公告)号:CN1038307A
公开(公告)日:1989-12-27
申请号:CN89103871.X
申请日:1989-06-08
Applicant: 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: A61K8/97 , A61K2800/85 , A61L9/01 , A61Q15/00
Abstract: 由米糠中得到制品,它含由米糠中物质经乳酸发酵和陈化后得到的滤液(该滤液是无臭的浅黄色溶液,有咸味,并能溶于水和各种醇)或者该滤液的粉化物质,本文包括该制品的制备方法和其作为除臭剂的用途。
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公开(公告)号:CN1035616A
公开(公告)日:1989-09-20
申请号:CN89100531.5
申请日:1989-01-28
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K7/32 , A61K31/66 , A61K31/195 , A61K31/045
CPC classification number: A61K8/55 , A23L11/30 , A61K8/41 , A61K8/44 , A61K31/66 , A61Q11/00 , A61Q15/00
Abstract: 除臭剂,食物、饮料和美食品,他们含有作为有效除臭成份的植酸或其盐。
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公开(公告)号:CN111480078B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN201880080517.2
申请日:2018-12-21
Applicant: 株式会社三和化学研究所
Inventor: 竹广敦
IPC: G01N33/543 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及一种测试条和将该测试条容纳于盒子中的免疫层析装置,该测试条具有:(1)第一部位,其为检出部位,其中特异性结合所述测定物质的第一抗体固定在多孔载体上;(2)第二部位,其为检体液的添加部位,其中第二抗体可移动地保持在多孔载体上,所述第二抗体为特异性结合所述测定物质的标记抗体,并且具有不同于所述第一抗体的识别部位;(3)第三部位,其为检体液或展开液的添加部位,其中与特异性结合所述第二抗体的标记物的物质结合的着色微粒可移动地保持在多孔载体上;所述第二部位设置在所述第一部位和第三部位之间,检体液或展开液通过毛细管现象能够从所述第二部位向所述第一部位,以及从所述第三部位向所述第一部位移动。
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公开(公告)号:CN105764888B
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201480058796.4
申请日:2014-11-19
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部兴产株式会社
Inventor: 谷古香 , 宫泽俊行 , 金子达朗 , 车塚大辅 , 原田聪子 , 井土徹 , 冈部守男 , 岩村亮 , 津崎康则 , 濑户口宏行 , 井村祐树 , 赤座博人 , 清水基久 , 木村富美夫
IPC: C07D209/52 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P17/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小,安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐,式(I)中,R1以及R2相同或者不同,分别表示氢原子或者卤素原子,(但是,R1以及R2不同时为卤素原子),R3表示C1‑C3的烷基或者乙烯基,R4表示式(II)或者式(III),式(II)中,R5表示羟基或者C1‑C3的烷氧基,R6以及R7相同或者不同,分别表示氢原子或者卤素原子,式(III)中,环A表示的是被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基,也可以是被C1‑C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基;或经卤素原子取代的5‑7元饱和杂环基。
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公开(公告)号:CN104884436A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201380067762.7
申请日:2013-12-26
Applicant: 株式会社三和化学研究所
Inventor: 北元克典 , 春日井宣庆 , 片冈浩代 , 大泽靖 , 久野祐花 , 藤枝广树 , 酒井启太 , 永野裕树 , 高桥直希 , 井土徹 , 竹内光明 , 车塚大辅 , 宫泽俊行 , 原田聪子 , 后藤泉 , 浅野幸康 , 山田由里枝 , 冈部守男
IPC: C07D223/16 , A61K31/55 , A61P7/04 , A61P13/00 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D403/10 , C07D413/10
CPC classification number: C07D223/16 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明的课题是提供具有V2受体激动作用的化合物。一种药物组合物,其以由下述通式(I)[式中,R1表示下式(2)(式中,A表示可以带有低级烷基取代的低级亚烷基等;R6表示氢原子等;R7表示羟基、可以带有低级烷基取代的芳香族杂环基、或氨基甲酰基等)等;R2表示氢原子或低级烷基;R3表示可以带有1~3个氟原子取代的低级烷基、或卤原子;R4表示5元芳香族单环式杂环基、或5元非芳香族单环式杂环基等)(其中,这些杂环基含有至少一个氮原子,并可以带有低级烷基取代);R5表示低级烷基或卤原子等]表示的化合物或其药理学上容许的盐为有效成分。
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