公开(公告)号：CN1055877A

公开(公告)日：1991-11-06

申请号：CN90102843.6

申请日：1990-04-20

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 王大林 ,  盛坤炎 ,  季志平

IPC: A61K35/78 ,  A61K9/20

Abstract: 本发明属中药咀嚼片的制备方法，大部分中药例如口味不太苦、剂量不太大的都能制成咀嚼片，咀嚼片的特点是咀嚼能使药物分散、溶解、增强吸收，比口服液稳定性高，携带服用方便，并且能充分利用中草药的各种天然有效成分，又能保持天然的色、香、味。

公开(公告)号：CN1049498A

公开(公告)日：1991-02-27

申请号：CN89106578.4

申请日：1989-08-16

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 张秀平 ,  蒙小英 ,  刘进前 ,  李炳生 ,  严惠芳

IPC: C07D239/95

Abstract: 本发明属具有抗肿瘤、抗疟和抗菌等作用的2，4-二氨基-5-取代-6-(N-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成方法。本发明介绍了以5-取代2，4，6-三氨基喹唑啉和取代芳香醛为原料经缩合和还原合成2，4-二氨基-5-取代-6-苄氨基喹唑啉衍生物，然后分别进行甲酰化、亚硝化和甲基化合成2，4-二氨基-5-取代-6-(N—取代苄氨基)喹唑啉衍生物的方法，重要中间体5-氟-2，4，6-三氨基喹唑啉由2-氟-6-氨基苄腈与氰胺环合，再经硝化和还原而制得。

公开(公告)号：CN86100512A

公开(公告)日：1987-09-02

申请号：CN86100512

申请日：1986-02-21

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 张秀平 ,  李广云 ,  周伟澄 ,  李炳生 ,  严惠芳

IPC: C07D239/95 ,  A61K31/495

Abstract: 本发明属有抗肿瘤作用的2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉类衍生物合成方法。改变2，4-二氨基-6-取代芳基氨甲基喹唑啉的结构，将6位的氨基和甲基移位，并在6位的氨基上引入甲基或甲酰基，合成一系列2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉衍生物和1，4-双-[2，4-二氨基喹唑啉-6-(N-甲基或甲酰基-氨基烷基)]芳烃或哌嗪衍生物。

公开(公告)号：CN1137681C

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：CN00127464.3

申请日：2000-11-21

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 蒋毅 ,  崔明

IPC: A61K9/70

Abstract: 本发明提供了一种积雪甙防粘膜，它是由积雪草总甙与玻璃酸钠组成的膜剂。本发明选择的中药积雪草总甙能有效防止外科手术后粘连，应用具有良好弹性、润滑性、渗透性好的玻璃酸钠作为载体滑架，制得的防粘膜能很好地粘附于创口，疗效好，材料成本低，宜于规模型工业化生产。本发明提供了制备方法。

公开(公告)号：CN1094119C

公开(公告)日：2002-11-13

申请号：CN99113667.5

申请日：1999-04-29

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  周后元

IPC: C07C49/403 ,  C07C49/463 ,  C07C49/497 ,  C07C49/517 ,  C07D307/94

Abstract: 本发明提供了硫辛酸或硫辛酰胺合成中间体2-(2-取代乙基)环己酮的新合成法，本方法是以乙酰-γ-丁内酯为原料与丙烯醛发生Michael加成反应随后进行分子内Aldol缩合生成螺环化合物2-氧杂螺[4.5]癸烷-8-羟基-1，6-二酮(IV)，再经脱水得2-氧杂螺[4.5]-7-癸烯-1，6-二酮(V)、氢化得2-氧杂螺[4.5]癸烷-1，6-二酮(VI)、水解脱二氧化碳制得2-(2-取代乙基)环己酮(I)。本发明方法简便、收率高、反应条件温和、环境友好、原子经济性好、宜于规模化生产。

公开(公告)号：CN1370523A

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：CN01105431.X

申请日：2001-02-27

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 ,  深圳万基药业有限公司

Inventor： 金方

IPC: A61K9/72 ,  A61K38/23 ,  A61P19/08

Abstract: 本发明涉及一种鼻用鲑降钙素粉末吸入剂及制备方法。本发明公开的鲑降钙素鼻用粉末吸入剂由1－99%具生物粘附性的含药附聚物及99－1%具有良好流动性和吸附性的载体组成。其中含药附聚物由0.1－90.0%活性化合物鲑降钙素、9－50%生物粘附材料、0－1%表面活性剂及0－90%稀释剂组成,含药附聚物粒径为10－200μm;载体由0－10%生物粘附材料、70－100%生理可接受粉体、0－20%微晶纤维素、0－2%吸收促进剂组成。本发明采用制剂新技术,药物以单剂量固体形式粉末形式存在,稳定性明显提高,并具有使用方便、减轻患者注射痛苦、减轻医疗费用支出等优点,具有巨大的经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN1345599A

公开(公告)日：2002-04-24

申请号：CN00125468.5

申请日：2000-09-28

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 ,  上海牙膏厂有限公司

Inventor： 何卫华 ,  陈健芬 ,  邵依慈 ,  周靖

IPC: A61K35/78 ,  A61K7/26 ,  A61K7/16

Abstract: 本发明提供了一种含中药荷叶提取物的口腔抑菌组合物,该组合物能有效抑制伴放线放线杆菌、坏死梭杆菌、牙龈卟啉菌及内氏放线菌等,可制成牙膏、漱口水、片剂、牙粉、牙贴膜、口香糖或牙托中洁色液等,用于防治口腔疾病。

公开(公告)号：CN1061661C

公开(公告)日：2001-02-07

申请号：CN97106797.X

申请日：1997-12-24

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 俞雄 ,  张柯华 ,  徐懋丽 ,  王强 ,  张秀平

IPC: C07F9/40

Abstract: 本发明涉及一种钙代谢改善剂(环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠—水合物的制备方法。该方法采用环庚胺与甲酸乙酯反应，或采用环庚酮与甲酰胺和甲酸铵反应，制得N-环庚基甲酰胺与三氟化膦在有机碱存在下(或不加碱)加热反应后盐酸水解制得(环庚基胺基)亚甲基二膦酸，最后成盐即可完成。

公开(公告)号：CN1252276A

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN98121968.3

申请日：1998-10-27

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 张卫东 ,  孔德云 ,  李惠庭

IPC: A61K31/70 ,  C07H17/07

Abstract: 本发明公开了一种新的心脑血管药剂,其特征在于该药剂是由从植物中提取的1－(2’－γ－吡喃酮)－6－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖甙作活性成份与药用辅料组成的。本发明提供了制备方法。

公开(公告)号：CN1096514A

公开(公告)日：1994-12-21

申请号：CN93112460.3

申请日：1993-06-17

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 ,  中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所

Inventor： 周伟澄 ,  张秀平 ,  忻志铭 ,  沈杰 ,  邱巧平

IPC: C07D251/10

Abstract: 本发明公开了新的三嗪类衍生物，它们具有较好的抗疟抗锥虫作用，并显示有剂量小，毒性低、长效的优点。本发明还提供了该类衍生物的制备方法。