-
公开(公告)号:CN1272487A
公开(公告)日:2000-11-08
申请号:CN99113667.5
申请日:1999-04-29
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07C49/403 , C07C49/463 , C07C49/497 , C07C49/517 , C07D307/94
Abstract: 本发明提供了硫辛酸或硫辛酰胺合成中间体2-(2-取代乙基)环己酮的新合成法,本方法是以乙酰-γ-丁内酯为原料与丙烯醛发生Michael加成反应随后进行分子内Aldol缩合生成螺环化合物2-氧杂螺[4.5]癸烷-8-羟基-1,6-二酮(Ⅳ),再经脱水得2-氧杂螺[4.5]-7-癸烯-1,6-二酮(Ⅴ)、氢化得2-氧杂螺[4.5]癸烷-1,6-二酮(Ⅵ)、水解脱二氧化碳制得2-(2-取代乙基)环己酮(Ⅰ)。本发明方法简便、收率高、反应条件温和、环境友好、原子经济性好、宜于规模化生产。
-
公开(公告)号:CN1094119C
公开(公告)日:2002-11-13
申请号:CN99113667.5
申请日:1999-04-29
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07C49/403 , C07C49/463 , C07C49/497 , C07C49/517 , C07D307/94
Abstract: 本发明提供了硫辛酸或硫辛酰胺合成中间体2-(2-取代乙基)环己酮的新合成法,本方法是以乙酰-γ-丁内酯为原料与丙烯醛发生Michael加成反应随后进行分子内Aldol缩合生成螺环化合物2-氧杂螺[4.5]癸烷-8-羟基-1,6-二酮(IV),再经脱水得2-氧杂螺[4.5]-7-癸烯-1,6-二酮(V)、氢化得2-氧杂螺[4.5]癸烷-1,6-二酮(VI)、水解脱二氧化碳制得2-(2-取代乙基)环己酮(I)。本发明方法简便、收率高、反应条件温和、环境友好、原子经济性好、宜于规模化生产。
-