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公开(公告)号:CN1049498A
公开(公告)日:1991-02-27
申请号:CN89106578.4
申请日:1989-08-16
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D239/95
Abstract: 本发明属具有抗肿瘤、抗疟和抗菌等作用的2,4-二氨基-5-取代-6-(N-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成方法。本发明介绍了以5-取代2,4,6-三氨基喹唑啉和取代芳香醛为原料经缩合和还原合成2,4-二氨基-5-取代-6-苄氨基喹唑啉衍生物,然后分别进行甲酰化、亚硝化和甲基化合成2,4-二氨基-5-取代-6-(N—取代苄氨基)喹唑啉衍生物的方法,重要中间体5-氟-2,4,6-三氨基喹唑啉由2-氟-6-氨基苄腈与氰胺环合,再经硝化和还原而制得。
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公开(公告)号:CN86100512A
公开(公告)日:1987-09-02
申请号:CN86100512
申请日:1986-02-21
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D239/95 , A61K31/495
Abstract: 本发明属有抗肿瘤作用的2,4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉类衍生物合成方法。改变2,4-二氨基-6-取代芳基氨甲基喹唑啉的结构,将6位的氨基和甲基移位,并在6位的氨基上引入甲基或甲酰基,合成一系列2,4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉衍生物和1,4-双-[2,4-二氨基喹唑啉-6-(N-甲基或甲酰基-氨基烷基)]芳烃或哌嗪衍生物。
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