公开(公告)号：CN1128136C

公开(公告)日：2003-11-19

申请号：CN00111433.6

申请日：2000-01-11

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 俞雄 ,  徐林 ,  徐懋丽 ,  张秀平

IPC: C07D207/04

Abstract: 本发明涉及药物合成方法，具体涉及艾多昔芬的合成方法。本发明方法的优点是原料易得、反应条件温和、宜于规模型工业化生产。

公开(公告)号：CN1049655C

公开(公告)日：2000-02-23

申请号：CN93112460.3

申请日：1993-06-17

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 ,  中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所

Inventor： 周伟澄 ,  张秀平 ,  忻志铭 ,  沈杰 ,  邱巧平

IPC: C07D251/10

Abstract: 本发明公开了新的三嗪类衍生物，它们具有较好的抗疟抗锥虫作用，并显示有剂量小，毒性低、长效的优点。本发明还提供了该类衍生物的制备方法。

公开(公告)号：CN1303851A

公开(公告)日：2001-07-18

申请号：CN00111433.6

申请日：2000-01-11

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 俞雄 ,  徐林 ,  徐懋丽 ,  张秀平

IPC: C07D207/04

Abstract: 本发明涉及药物合成方法,具体涉及艾多昔芬的合成方法。本发明方法的优点是原料易得、反应条件温和、宜于规模型工业化生产。

公开(公告)号：CN1061661C

公开(公告)日：2001-02-07

申请号：CN97106797.X

申请日：1997-12-24

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 俞雄 ,  张柯华 ,  徐懋丽 ,  王强 ,  张秀平

IPC: C07F9/40

Abstract: 本发明涉及一种钙代谢改善剂(环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠—水合物的制备方法。该方法采用环庚胺与甲酸乙酯反应，或采用环庚酮与甲酰胺和甲酸铵反应，制得N-环庚基甲酰胺与三氟化膦在有机碱存在下(或不加碱)加热反应后盐酸水解制得(环庚基胺基)亚甲基二膦酸，最后成盐即可完成。

公开(公告)号：CN1096514A

公开(公告)日：1994-12-21

申请号：CN93112460.3

申请日：1993-06-17

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 ,  中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所

Inventor： 周伟澄 ,  张秀平 ,  忻志铭 ,  沈杰 ,  邱巧平

IPC: C07D251/10

Abstract: 本发明公开了新的三嗪类衍生物，它们具有较好的抗疟抗锥虫作用，并显示有剂量小，毒性低、长效的优点。本发明还提供了该类衍生物的制备方法。

公开(公告)号：CN1220993A

公开(公告)日：1999-06-30

申请号：CN97106797.X

申请日：1997-12-24

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 俞雄 ,  张柯华 ,  徐懋丽 ,  王强 ,  张秀平

IPC: C07F9/38

Abstract: 本发明涉及一种钙代谢改善剂(环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠一水合物的制备方法。该方法采用环庚胺与甲酸乙酯反应,或采用环庚酮与甲酰胺和甲酸铵反应,制得N－环庚基甲酰胺与三氯化膦在有机碱存在下(或不加碱)加热反应后盐酸水解制得(环庚基胺基)亚甲基二膦酸,最后成盐即可完成。

公开(公告)号：CN1049498A

公开(公告)日：1991-02-27

申请号：CN89106578.4

申请日：1989-08-16

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 张秀平 ,  蒙小英 ,  刘进前 ,  李炳生 ,  严惠芳

IPC: C07D239/95

Abstract: 本发明属具有抗肿瘤、抗疟和抗菌等作用的2，4-二氨基-5-取代-6-(N-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成方法。本发明介绍了以5-取代2，4，6-三氨基喹唑啉和取代芳香醛为原料经缩合和还原合成2，4-二氨基-5-取代-6-苄氨基喹唑啉衍生物，然后分别进行甲酰化、亚硝化和甲基化合成2，4-二氨基-5-取代-6-(N—取代苄氨基)喹唑啉衍生物的方法，重要中间体5-氟-2，4，6-三氨基喹唑啉由2-氟-6-氨基苄腈与氰胺环合，再经硝化和还原而制得。

公开(公告)号：CN86100512A

公开(公告)日：1987-09-02

申请号：CN86100512

申请日：1986-02-21

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 张秀平 ,  李广云 ,  周伟澄 ,  李炳生 ,  严惠芳

IPC: C07D239/95 ,  A61K31/495

Abstract: 本发明属有抗肿瘤作用的2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉类衍生物合成方法。改变2，4-二氨基-6-取代芳基氨甲基喹唑啉的结构，将6位的氨基和甲基移位，并在6位的氨基上引入甲基或甲酰基，合成一系列2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉衍生物和1，4-双-[2，4-二氨基喹唑啉-6-(N-甲基或甲酰基-氨基烷基)]芳烃或哌嗪衍生物。