公开(公告)号：CN112543764A

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201980045090.7

申请日：2019-07-04

Applicant: 田边三菱制药株式会社 ,  株式会社养乐多本社

Inventor： 山崎龙太 ,  伊吹达也 ,  泽口谕一 ,  大场清美 ,  浜田真以子 ,  丹羽靖哉 ,  石田优子 ,  丸山豪斗 ,  松木诗季 ,  田中实

IPC: C07K5/062 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D495/14

Abstract: 提供了化合物，其在对癌细胞的细胞毒性作用、诱导癌细胞中BET蛋白降解的作用和对BET蛋白与乙酰化组蛋白的结合的抑制作用方面是优异的，并且可用作抗癌剂、BET蛋白降解诱导剂或BET蛋白抑制剂。由下式(I)表示的化合物其中每个符号如说明书所定义，或其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN112469699A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN201980049820.0

申请日：2019-07-26

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 高桥太一 ,  高松久幸 ,  饭岛大辅 ,  武田秀造

IPC: C07D213/65 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61P3/00 ,  A61P13/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/04 ,  A61P27/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D237/08 ,  C07D237/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供了具有优异的ATX抑制活性并且因此可用于预防或治疗ATX相关疾病的化合物。由通式(1)表示的羧酸化合物或其药理学上可接受的盐。(在式中，各符号如说明书中所定义。)

公开(公告)号：CN106211782B

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN201580014271.5

申请日：2015-03-16

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 罗兰·纽曼 ,  史蒂夫·格兰杰 ,  迈克尔·莱曼 ,  德拉甘·格拉布洛夫斯基 ,  理查德·伍兹 ,  米赫拉·西拉基 ,  査文娟 ,  伊沙贝拉·阿廷杰-托勒

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P37/00 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

Abstract: 提供了双特异性融合多肽，其包含与白介素‑17a(IL‑17a)结合并且与结合白介素‑6受体(IL‑6R)之抗体或其子序列缀合的fynomer序列。所述融合多肽可与IL‑17a和IL‑6R二者结合，从而阻抑、减小、降低、抑制或阻断IL‑17a和IL‑6R二者的活性。

公开(公告)号：CN106458887B

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201580028290.3

申请日：2015-05-28

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 山元康王 ,  佐藤笃史 ,  诸熊贤治 ,  舌间裕晃 ,  足立尊史 ,  宫代昌彦

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及具有黑皮质素受体激动活性的新型吡咯烷化合物或其药理学上可容许的盐及其医药用途。本发明涉及通式〔I〕表示的吡咯烷衍生物、或其药理学上可容许的盐。式〔I〕中，环A表示可被取代的芳基等；R1表示可被取代的烷基等；R2表示卤素原子等；R3为被可经取代的芳基取代的烷基等，并且R4为氢原子等；或者，R3及R4彼此于末端键合并与它们所键合的氮原子一同形成可部分含有双键且也可被取代的含氮脂肪族杂环。

公开(公告)号：CN111788481A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201980015705.1

申请日：2019-02-27

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 若杉刚 ,  佐野彩

IPC: G01N33/15 ,  A61K31/4152 ,  A61P21/02

Abstract: 本发明涉及一种分析3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮原药中的苯肼含量的方法，其包含以下工序：测定包含苯肼或其盐、第1酸性水和第1水溶性有机溶剂、且显示从0.01μg/mL至10μg/mL的苯肼浓度的苯肼标准溶液的苯肼含量，得到第1测定值；测定包含3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮原药、第2酸性水和第2水溶性有机溶剂的试样溶液的苯肼含量，得到第2测定值；以及根据所述第1测定值和所述第2测定值，检测所述3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮原药中的苯肼含量；其中，所述第1酸性水是选自盐酸、乙酸水溶液等中的至少一种，所述第1水溶性有机溶剂是选自乙腈和甲醇中的至少一种，所述第2酸性水是选自盐酸、乙酸水溶液等中的至少一种，所述第2水溶性有机溶剂是选自乙腈和甲醇中的至少一种。

公开(公告)号：CN110691793A

公开(公告)日：2020-01-14

申请号：CN201880027031.2

申请日：2018-04-25

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 朱莉娅·科罗内拉 ,  罗宾·理查森 ,  安胡利·蒂默 ,  罗兰·纽曼

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/13

Abstract: 在某些实施方案中，本文提供了包含特异性结合黏结蛋白聚糖-1的结合剂的组合物及其用途。

公开(公告)号：CN104640847B

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201380047952.2

申请日：2013-09-13

Applicant: 上海医药集团股份有限公司 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： 饭嶋彻 ,  高桥阳一 ,  平井未希 ,  须釜宽 ,  富樫优子 ,  沈竞康 ,  夏广新 ,  万惠新

IPC: C07D265/30 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048

Abstract: 本发明提供一种作为肾素抑制剂而有效的含氮饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐，其中，所述化合物由如下式[I]表示，式中，R1表示环烷烃基或烷烃基，R22表示可以被取代的芳基等，R表示低级烷烃基，R3、R4、R5和R6相同或不同，且表示氢原子、可以被取代的氨基甲酰基、可以被取代的烷烃基或烷氧羰基。

公开(公告)号：CN109689055A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201780045461.2

申请日：2017-05-23

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： R.鲁斯林格 ,  M.达维德森

IPC: A61K31/454 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24

Abstract: 本公开描述用于治疗未具有精神分裂症的临床诊断的人受试者中的至少一种阴性症状的组合物和方法。该组合物和方法采用治疗有效量的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或多晶型。

公开(公告)号：CN107648227A

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201710469486.7

申请日：2012-09-05

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 米冈孝友

IPC: A61K31/4152 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00

CPC classification number: A61K31/4015 ,  A61K31/4152 ,  C07D231/26

Abstract: 本发明的课题在于提供：可对需要治疗的ALS患者之中治疗效果特别高的患者施与的、用于ALS的治疗或病情进展抑制或者用于由ALS引起的症状的治疗或病情进展抑制中的新型的药剂或方法。本发明提供一种药剂，所述药剂以3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮或生理学上允许的盐为有效成分，并以重复14天的给药期间以及14天的停药期间、或者在14天的初次给药期间之后设置14天的初次停药期间然后重复14天中10天的给药期间以及14天的停药期间的方式对患者使用，用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗或病情进展抑制、或者用于由肌萎缩性侧索硬化症引起的症状的治疗或病情进展抑制，接受给药的患者为符合特定标准的患者。

公开(公告)号：CN107531791A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680023980.4

申请日：2016-04-27

Applicant: 田边三菱制药株式会社 ,  国立大学法人大阪大学 ,  国立大学法人千叶大学

Inventor： 桥本元范 ,  山下俊英

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  C07K16/46 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/22 ,  A61K39/395 ,  A61K2039/505 ,  A61P1/00 ,  A61P7/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P37/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  Y02A50/466

Abstract: 本发明的课题在于得到可用作神经学疾病或免疫学疾病的预防、治疗或复发预防用的医药品的、结合活性高、副作用少的抗反义导向分子a(RGMa)抗体。通过提供不抑制RGMa与Neogenin的结合且中和RGMa的神经突起生长抑制活性的、分离得到的RGMa结合蛋白质，优选互补性决定区域的氨基酸序列为序列表的序列号30～35或序列表的序列号36～40和SFG的抗RGMa抗体，从而解决该课题。