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公开(公告)号:CN112543764A
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201980045090.7
申请日:2019-07-04
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 株式会社养乐多本社
Abstract: 提供了化合物,其在对癌细胞的细胞毒性作用、诱导癌细胞中BET蛋白降解的作用和对BET蛋白与乙酰化组蛋白的结合的抑制作用方面是优异的,并且可用作抗癌剂、BET蛋白降解诱导剂或BET蛋白抑制剂。由下式(I)表示的化合物其中每个符号如说明书所定义,或其药理学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN102056894A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200980122042.X
申请日:2009-04-10
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07C237/10 , A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C255/58 , C07D209/44 , C07D271/06 , C07D295/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC classification number: C07D209/44 , C07C237/10 , C07C255/60 , C07C2602/08 , C07D271/06 , C07D295/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明的课题在于提供一种对与同型半胱氨酸合成酶相关的疾病的预防或治疗有用的同型半胱氨酸合成酶抑制剂。本发明涉及使用下述通式(I)[式中各符号与说明书中的定义相同]所示的化合物、或其药理学上允许的盐、或它们的溶剂化物作为同型半胱氨酸合成酶抑制剂。
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公开(公告)号:CN115298173A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202180026438.5
申请日:2021-03-30
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D401/14 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D513/04 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供作为双功能化合物的诱导靶蛋白分解的化合物,该双功能化合物在一个末端具有与泛素连接酶复合体的底物识别蛋白VHL结合的部分,在另一末端具有与靶蛋白结合的部分。具体提供以下结构式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐:式中,各符号如本说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN101014580B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200580030137.0
申请日:2005-09-08
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/30 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D495/04 , C07D513/04 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D265/30 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 由通式(1)表示的化合物或其药物可接受的盐,及其水合物或溶剂化物,其具有对CCR3的亲合性,可以作为用来治疗和/或预防免疫或炎性疾病的药物,其中环A是任选具有取代基的芳基等;环B是任选具有取代基的亚芳基等;m=0~2;n=1~5;X是化学键等;Y是化学键等;而Z是氢原子等。
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公开(公告)号:CN112543764B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN201980045090.7
申请日:2019-07-04
Applicant: 田边三菱制药株式会社
Abstract: 提供了化合物,其在对癌细胞的细胞毒性作用、诱导癌细胞中BET蛋白降解的作用和对BET蛋白与乙酰化组蛋白的结合的抑制作用方面是优异的,并且可用作抗癌剂、BET蛋白降解诱导剂或BET蛋白抑制剂。由下式(I)表示的化合物#imgabs0#其中每个符号如说明书所定义,或其药理学上可接受的盐。
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