含天冬酰胺和甘氨酸转角的β发卡抗菌肽及制备方法

    公开(公告)号:CN111484546B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202010234840.X

    申请日:2020-03-30

    Abstract: 本发明提供一种含天冬酰胺和甘氨酸转角的β发卡抗菌肽及制备方法。本发明抗菌肽WRFNG,其序列如SEQ ID No.1所示。本发明的制备方法以Asn‑Gly转角为转角单元,以Trp和Arg的交互作用形成两条β‑侧链的相互吸引,根据β‑发卡结构的排布原则设计出抗菌肽模板XWYRYZZXWYRY‑NH2。X=R,Y=F,ZZ=NG。本抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病药物中的应用。本发明的抗菌肽治疗指数达到138.30,较Pro‑Gly转角的WRFPG提高了1.58倍,较D‑Pro‑Gly转角的WRFpG提高了3.55倍,具有成为绿色高效抗生素替代品的发展潜力。

    一种籽用南瓜叶饲料的制造方法

    公开(公告)号:CN113951382A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202111128387.5

    申请日:2021-09-26

    Abstract: 本发明公开了一种籽用南瓜叶饲料的制造方法,如下:将籽用南瓜叶长度切至1‑3厘米,依次将甲酸和糖蜜喷洒于籽用南瓜叶表面,最终使用的甲酸的体积和籽用南瓜叶的质量比为1‑2mL/kg,最终使用的糖蜜质量和籽用南瓜叶的质量比为20g/kg,然后对籽用南瓜叶进行厌氧发酵。使用本发明的方法降低了籽用南瓜叶饲料的pH值、增加了乳酸、乙酸的含量,降低了丁酸含量、增加了可溶性糖含量、降低了干物质损失及氨态氮含量;提高了籽用南瓜叶饲料中粗蛋白含量及肽氮占比,降低了纤维含量,并且改善了籽用南瓜叶饲料的发酵品质及降低了营养损失,提高了营养价值,具有极大的应用潜力。

    一种有自组装潜力的生物相容性抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111748018B

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202010423727.6

    申请日:2020-05-19

    Abstract: 本发明提供一种有自组装潜力的生物相容性抗菌肽及其制备方法和应用,解决了天然抗菌肽强毒性细胞选择性差的问题。本抗菌肽含有发卡结构的DPG转角单元,其序列如SEQ ID No.1所示。制备方法是:将FF与Ile结合,引入发卡结构的DPG转角单元,选取正电荷氨基酸精氨酸,疏水性氨基酸亮氨酸作为重复二元序列单元分布于两侧,保证其发挥抗菌功能所需要的疏水性和正电荷数,全新设计获得有组装能力低毒并有高选择性的抗菌肽F2I‑LL。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。本抗菌肽具有一定的组装能力,具有强抑菌活性,对血细胞产生很低的溶血作用。

    色氨酸和组氨酸跨链交互作用的β发卡抗菌肽及制备方法

    公开(公告)号:CN111454330B

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202010234588.2

    申请日:2020-03-30

    Abstract: 本发明提供一种色氨酸和组氨酸跨链交互作用的β‑发卡抗菌肽及制备方法。抗菌肽WHFPG,其序列如SEQ ID No.1所示。制备方法利用β‑发卡结构的排布原则,以色氨酸和组氨酸的交互作用形成两条β‑侧链的相互吸引,以PG转角作为中心转角单元,得出稳定的β‑发卡两亲性抗菌肽模板XWYHYPGXWYHY‑NH2,X=R,Y=F。本抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病药物中的应用。本抗菌在中性pH条件和酸性pH条件下都可以发挥作用,在酸性pH条件下可以更强有力的抑制革兰氏阴性菌,治疗指数达到211.68,具有更广泛的临床应用潜力。

    猪源TP肽的i和i+4定点突变高活性衍生体抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113773367A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202110907291.2

    申请日:2021-08-09

    Abstract: 本发明提供一种猪源TP肽的i和i+4定点突变高活性衍生体抗菌肽及其制备方法和应用,抗菌肽TP(i+4)5的序列如SEQ ID No.1所示。选取猪源TP肽,在氢键形成位置(i,i+4)处用赖氨酸替换猪源TP肽的亲水面的成对氨基酸,得到一条效果最优肽TP(i+4)1,2,在其基础上再用色氨酸替换(i,i+4)处位置氨基酸以增加抗菌肽的疏水面,得到具有高活性、低毒性,高稳定性的抗菌肽TP(i+4)5,同时具有较低的溶血活性;并且公开该抗菌肽TP(i+4)5在制备治疗革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌感染性疾病的抗菌药物中的应用。本发明的抗菌肽具有成为高效抗生素替代品的发展潜力。

    一种专杀真菌的抗菌肽GL4W及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113214355A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110381041.X

    申请日:2021-04-09

    Abstract: 本发明提供一种专杀真菌的抗菌肽GL4W及其制备方法和应用,抗菌肽GL4W其序列如SEQ ID No.1所示。以抗菌肽L4(RLRLLLRLR)为活性中心,在其N端用甘氨酸形成帽子结构并在其C端添加色氨酸形成尾端锚定结构设计出抗菌肽,命名为GL4W。抗菌肽GL4W在制备治疗真菌引发的感染性疾病药物中的应用。本发明改变了抗菌肽L4的抗菌谱,成为一种专杀真菌的抗菌肽,并且提高了抗菌肽对细菌细胞的选择性,其成为抗真菌感染药物的发展潜力,抗菌肽GL4W的治疗指数高达39.61。

    一种有自组装潜力的生物相容性抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111748018A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010423727.6

    申请日:2020-05-19

    Abstract: 本发明提供一种有自组装潜力的生物相容性抗菌肽及其制备方法和应用,解决了天然抗菌肽强毒性细胞选择性差的问题。本抗菌肽含有发卡结构的DPG转角单元,其序列如SEQ ID No.1所示。制备方法是:将FF与Ile结合,引入发卡结构的DPG转角单元,选取正电荷氨基酸精氨酸,疏水性氨基酸亮氨酸作为重复二元序列单元分布于两侧,保证其发挥抗菌功能所需要的疏水性和正电荷数,全新设计获得有组装能力低毒并有高选择性的抗菌肽F2I-LL。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。本抗菌肽具有一定的组装能力,具有强抑菌活性,对血细胞产生很低的溶血作用。

    一种富含苯丙氨酸抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111647044A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010503386.3

    申请日:2020-06-05

    Abstract: 本发明提供一种富含苯丙氨酸抗菌肽RFEK及其制备方法和应用。抗菌肽的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:选择氨基酸Phe和Arg交替排列,保证其发挥抗菌功能所需要的的疏水性,用Glu和Lys替代Arg,使肽在与细胞膜作用时,利用肽之间的吸引能力增加其聚集浓度,并保证与细菌细胞膜吸引所需要的一定的正电荷数,设计出该抗菌肽。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。通过本制备方法技术简单,对得到的抗菌肽进行抗菌和溶血活性检测发现对大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌等革兰氏阴性菌株具有较强抗菌活性,且在128μM都未产生溶血,有较高的治疗指数。

    色氨酸和精氨酸跨链交互作用的β发卡抗菌肽及制备方法

    公开(公告)号:CN111533786A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010234599.0

    申请日:2020-03-30

    Abstract: 本发明提供一种色氨酸和精氨酸跨链交互作用的β发卡抗菌肽及制备方法。抗菌肽WRLPG,其序列如SEQ ID No.1所示。制备方法以β-发卡两亲肽排布为基础,设计出含色氨酸精氨酸跨链交互作用和PG转角单元的抗菌肽模板XWYRYPGXWYRY-NH2,X=R,Y=L。本抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病药物中的应用。本抗菌肽在不含半胱氨酸对形成的二硫键条件下,形成稳定的β-发卡结构,氨基酸序列长度仅有12,且在保持较高抑菌活性的基础上具有良好的生物安全性,治疗指数达到90.78。具有较高的替代抗生素的发展潜力。

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