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公开(公告)号:CN118834294A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202411075423.X
申请日:2024-08-07
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物领域,公开了一种鸭坦布苏病毒NS1蛋白单克隆抗体的制备方法,将经过优化的DTMUV NS1基因与载体连接构成重组质粒;所述DTMUV NS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;将重组质粒转化进入BL21(DE3)感受态细胞,并收获DTMUV NS1蛋白;将DTMUV NS1蛋白纯化并免疫小鼠,采集小鼠脾细胞;将小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0混合培养,筛选分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞;将杂交瘤细胞注射进入小鼠体内,获得NS1蛋白单克隆抗体。该方法制备得到的NS1蛋白单克隆抗体效价较高,可达1:512,000,并且可以用于病毒诊断,如WB,IFA,具有精准高效的特点,日后可以应用于试剂盒检测,药物制备的方面,为坦布苏病毒的机制研究,疾病诊断及防控奠定基础。同时,本发明还提供了基于该方法制备得到的NS1蛋白单克隆抗体的应用和检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN118812690A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411047432.8
申请日:2024-08-01
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K38/17 , A61P31/04 , A61P37/04
Abstract: 本申请公开了一种MrATG5重组蛋白及其制备方法与应用,涉及重组蛋白技术领域,旨在解决现有技术中缺乏一种能够防治罗氏沼虾病害的药物的技术问题。所述MrATG5重组蛋白为MrATG5‑pET‑32a(+)重组蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本申请克隆并鉴定了罗氏沼虾MrATG5基因,通过构建MrATG5‑pET‑32a(+)原核表达载体,成功诱导和纯化出MrATG5的重组表达活性蛋白,并分析了其对细菌的结合和抑菌活性。并基于实验结果表明,MrATG5可以通过与细菌的结合抑制病原菌在机体中的增殖从而增强罗氏沼虾的抗菌免疫能力。本申请的结果将为深入研究罗氏沼虾免疫防御功能提供数据支撑,并为罗氏沼虾病害防治提供一定理论基础。
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公开(公告)号:CN117551562B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202311517363.8
申请日:2023-11-15
Applicant: 重庆师范大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了一株淡紫拟青霉HT535及其应用,涉及生物防治技术领域。所述淡紫拟青霉HT535,于2022年12月2日保藏在广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC No:63029,保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。本发明诱变筛选得到了一株对柑橘木虱和烟粉虱具有高致病力的淡紫拟青霉菌株HT535,经长期的侵染生物学和室内生物测定,表明该菌株对柑橘木虱和烟粉虱具有很强的侵染杀虫效果,而且,该菌株是一种昆虫病原真菌,可作为一种活体生物农药,在柑橘木虱和烟粉虱的生物防治中具有非常强的应用潜力。
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公开(公告)号:CN116803248B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202210258745.2
申请日:2022-03-16
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心) , 中国农业科学院农业基因组研究所
IPC: A01H1/02 , A01H1/08 , A01H6/82 , A01H5/04 , A01H5/10 , A23L19/12 , A23L19/15 , A23L19/18 , A23L29/30 , A23K10/35 , C12N5/04
Abstract: 本申请涉及育种技术领域,特别涉及自交不亲和的双单倍体马铃薯及其选育方法和杂交马铃薯及其制种方法。该选育方法包括如下步骤:将携带杂合自交亲和基因的二倍体马铃薯与单倍体诱导系进行杂交,从杂交后代中筛选单倍体后代;从单倍体后代中筛选不含有自交亲和基因的单倍体后代;对不含有自交亲和基因的单倍体后代进行染色体加倍,获得自交不亲和的双单倍体马铃薯。采用该自交不亲和的双单倍体马铃薯作为母本进行制种,不仅可以避免去雄,而且还可实现杂交种不结果实,提高马铃薯产量。
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公开(公告)号:CN118749498A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411150517.9
申请日:2024-08-21
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明涉及生物防治相关领域,尤其涉及一种苹果蠹蛾颗粒体病毒饲喂方法,包括以下步骤:虫龄选择:将1龄初孵化幼虫放置在带有人工饲料的5mL离心管中饲养至4龄末幼虫,再单独饲养至5龄第一天幼虫后为实验用虫;病毒饲喂过程:选择5龄1天的幼虫,单独对其进行饥饿处理,饥饿时间为10‑15h,将饥饿后的5龄1天的幼虫移至单独的病毒饲喂室内进行饲喂。本发明提出的饲喂方法即可实现保证苹果蠹蛾颗粒体病毒在幼虫中的定量摄入,也可实现样品重复间的高度一致性,即方法重复性可靠性。
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公开(公告)号:CN118726414A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202411061467.7
申请日:2024-08-05
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域,公开了GhFAR3基因及其在调控棉花抗黄萎病中的应用。发明人在研究过程中发现当利用VIGS方法对棉花体内GhFAR3进行基因沉默后,使得棉花对黄萎病病毒更加敏感,即GhFAR3基因正向调节棉花对黄萎病病菌的抗性,提供了GhFAR3基因在棉花抗病育种中的潜在应用;同时可以应用GhFAR3基因来推测棉花株系的抗病性,从而可以用来筛选高抗病性的棉花株系。
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公开(公告)号:CN116411087B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202310247372.3
申请日:2023-03-14
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡B亚群禽白血病遗传抗性分子标记tvb3215‑3216insCC及其应用,该分子标记为tvb受体基因在第3215~3216位碱基之间插入CC碱基。本发明从体外、体内实验两个层面证实了该tvb受体基因自然突变引起宿主抗ALV‑B的感染,还基于B亚群禽白血病遗传抗性分子标记tvb3215‑3216insCC建立了B亚群禽白血病遗传抗性鸡的鉴定方法,该方法能够快速、准确判定检测样本为ALV‑B抗性鸡还是易感鸡,可从我国鸡种(包括地方鸡种和商业肉鸡品系)筛选用于选育ALV‑B遗传抗性鸡品种/品系的育种素材,为培育ALV‑B遗传抗性鸡品种/品系提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN118688133A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410682661.0
申请日:2024-05-29
Applicant: 北京市农林科学院信息技术研究中心 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心 , 农芯科技(广州)有限责任公司
IPC: G01N21/25 , G01N21/84 , G01N21/88 , G01N21/95 , G01D21/02 , G06V20/68 , G06V10/58 , G06V10/60 , G06V10/46
Abstract: 本发明提供一种油茶果品质检测方法、装置、设备、存储介质及程序产品,应用于农业应用技术领域。该方法包括:采集多个油茶果的高光谱图像,对所述高光谱图像进行反射率校正,得到高光谱反射率图像;对所述高光谱反射率图像进行掩膜处理得到多个油茶果区域图像;通过连通域分析算法为每个油茶果区域图像添加标识信息;基于区域最小外接矩形提取每个油茶果区域的长宽值,得到油茶果形态信息;其中,所述油茶果形态信息包括不同标识信息对应的油茶果尺寸和形状。
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公开(公告)号:CN118575903A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410701910.6
申请日:2024-05-31
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心
IPC: A23K50/10 , A23K20/111 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/20 , A23K20/22 , A23K20/26 , A23K20/174 , A23K50/15 , A23K30/18
Abstract: 本发明属于饲料领域,公开了一种用于缓解肉牛热应激的青贮饲料,包括青贮玉米秸秆和没食子酸;每吨青贮玉米秸秆中加入5~10kg没食子酸。该青贮饲料为青贮玉米秸秆,并添加了一定量的没食子酸,经过实验发现,其可以有效的缓解肉牛热应激,提高肉牛生长性能。同时,本发明还公开了一种肉牛饲料。
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公开(公告)号:CN118460540A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410668636.7
申请日:2024-05-28
Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: C12N15/113 , C12Q1/686 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,尤其涉及干扰苹果蠹蛾RNA核酸降解酶基因的dsRNA及其合成方法与应用,dsRNA采用核酸降解酶基因CPOM02657或CPOM13335合成,所述基因CPOM02657的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述基因CPOM13335的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。上述核酸降解酶dsRNA可以应用于苹果蠹蛾分子靶标基因功能验证及其分子靶标防治,应用方法为双次注射dsRNA,所述双次注射dsRNA包括:第一次注射dsCPOM02657或dsCPOM13335后,在距离第一次注射的3~6h内,进行第二次注射目的基因dsRNA。本发明基于RNAi技术先注射核酸降解酶基因dsCPOM02657或dsCPOM13335沉默核酸降解酶基因表达,再而注射目的基因dsRNA,提高目的基因表达沉默效果。
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