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公开(公告)号:CN116411087A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310247372.3
申请日:2023-03-14
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡B亚群禽白血病遗传抗性分子标记tvb3215‑3216insCC及其应用,该分子标记为tvb受体基因在第3215~3216位碱基之间插入CC碱基。本发明从体外、体内实验两个层面证实了该tvb受体基因自然突变引起宿主抗ALV‑B的感染,还基于B亚群禽白血病遗传抗性分子标记tvb3215‑3216insCC建立了B亚群禽白血病遗传抗性鸡的鉴定方法,该方法能够快速、准确判定检测样本为ALV‑B抗性鸡还是易感鸡,可从我国鸡种(包括地方鸡种和商业肉鸡品系)筛选用于选育ALV‑B遗传抗性鸡品种/品系的育种素材,为培育ALV‑B遗传抗性鸡品种/品系提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN116240295B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202310247381.2
申请日:2023-03-14
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡遗传抗B亚群禽白血病病毒感染的分子标记、筛选/鉴定方法及其应用,该方法包括:提取待测样本基因组DNA,扩增tvb受体基因片段,然后进行测序,判断tvb受体基因第3747位是否存在碱基G的缺失。该方法能够快速、准确判定检测样本为ALV‑B抗性鸡还是易感鸡,可从我国鸡种(包括地方鸡种和商业肉鸡品系)筛选用于选育抗ALV‑B感染鸡品种/品系的育种素材,为培育遗传抗ALV‑B感染鸡品种/品系提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN116411087B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202310247372.3
申请日:2023-03-14
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡B亚群禽白血病遗传抗性分子标记tvb3215‑3216insCC及其应用,该分子标记为tvb受体基因在第3215~3216位碱基之间插入CC碱基。本发明从体外、体内实验两个层面证实了该tvb受体基因自然突变引起宿主抗ALV‑B的感染,还基于B亚群禽白血病遗传抗性分子标记tvb3215‑3216insCC建立了B亚群禽白血病遗传抗性鸡的鉴定方法,该方法能够快速、准确判定检测样本为ALV‑B抗性鸡还是易感鸡,可从我国鸡种(包括地方鸡种和商业肉鸡品系)筛选用于选育ALV‑B遗传抗性鸡品种/品系的育种素材,为培育ALV‑B遗传抗性鸡品种/品系提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN116240295A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310247381.2
申请日:2023-03-14
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡遗传抗B亚群禽白血病病毒感染的分子标记、筛选/鉴定方法及其应用,该方法包括:提取待测样本基因组DNA,扩增tvb受体基因片段,然后进行测序,判断tvb受体基因第3747位是否存在碱基G的缺失。该方法能够快速、准确判定检测样本为ALV‑B抗性鸡还是易感鸡,可从我国鸡种(包括地方鸡种和商业肉鸡品系)筛选用于选育抗ALV‑B感染鸡品种/品系的育种素材,为培育遗传抗ALV‑B感染鸡品种/品系提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN117757841B
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202311798866.7
申请日:2023-12-25
Applicant: 华南农业大学 , 华南农业大学中山创新中心
Abstract: 本发明公开了一种提高新城疫‑传染性法氏囊病载体疫苗效力的方法和应用,涉及重组病毒疫苗领域,本发明所提供的方法以新城疫LaSota弱毒疫苗株为骨架,在P基因和M基因间隔区插入传染性法氏囊超强毒株VP2和VP3基因,具体包括以下步骤:先将VP2和VP3基因片段导入转录载体中,得转录质粒pLS‑VP2+3,然后用转录质粒pLS‑VP2+3和辅助质粒共转染宿主细胞,得重组病毒rLS‑VP2+3。通过本发明所提供的方法制得的重组病毒rLS‑VP2+3为弱毒型,具有很好的稳定性,针对传染性法氏囊超强毒株可诱导完全的保护,有效解决了单独表达VP2抗原的重组新城疫病毒的免疫原性较弱,保护效果不理想的问题。
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公开(公告)号:CN117757841A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311798866.7
申请日:2023-12-25
Applicant: 华南农业大学 , 华南农业大学中山创新中心
Abstract: 本发明公开了一种提高新城疫‑传染性法氏囊病载体疫苗效力的方法和应用,涉及重组病毒疫苗领域,本发明所提供的方法以新城疫LaSota弱毒疫苗株为骨架,在P基因和M基因间隔区插入传染性法氏囊超强毒株VP2和VP3基因,具体包括以下步骤:先将VP2和VP3基因片段导入转录载体中,得转录质粒pLS‑VP2+3,然后用转录质粒pLS‑VP2+3和辅助质粒共转染宿主细胞,得重组病毒rLS‑VP2+3。通过本发明所提供的方法制得的重组病毒rLS‑VP2+3为弱毒型,具有很好的稳定性,针对传染性法氏囊超强毒株可诱导完全的保护,有效解决了单独表达VP2抗原的重组新城疫病毒的免疫原性较弱,保护效果不理想的问题。
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公开(公告)号:CN117778471A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311798852.5
申请日:2023-12-25
Applicant: 华南农业大学 , 华南农业大学中山创新中心
IPC: C12N15/86 , C12N15/56 , C12N15/45 , A61K39/215 , A61K39/245 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/235 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种克服新城疫母源抗体影响的重组新城疫病毒载体及应用,涉及兽用生物制品技术领域。本发明利用已建立的新城疫病毒LaSota株反向遗传操作平台,将融合蛋白(F)和血凝素‑神经氨酸酶蛋白(HN)的中和表位突变后,所得重组载体转染BSR‑T7/5细胞系,得重组病毒载体。本发明所提供的重组新城疫病毒载体LS/EM株在鸡胚上具有较高的繁殖滴度,具有低致病性的分子特征,且不被新城疫阳性血清中和,因此能在新城疫高母源抗体水平的鸡体内有效复制,可作候选疫苗载体,有效解决了新城疫母源抗体影响疫苗保护效果的问题。
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公开(公告)号:CN118546229B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411002989.X
申请日:2024-07-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/465 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K39/21 , A61P35/02 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种与ALV逆转录酶RT结合的结构域、疫苗及用途,属于分子生物学技术领域。该结构域由eEF1A蛋白第120~135位氨基酸组成,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明明确了eEF1A具备的通过结合ALV逆转录酶RT来调控病毒复制的关键功能,进一步鉴定了eEF1A结合ALV逆转录酶RT的关键结构域,表明eEF1A关键结构域是潜在的抗ALV的分子靶标。
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公开(公告)号:CN115851477B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210519074.0
申请日:2022-05-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大肠杆菌JC83及其应用,属于生物工程和免疫学技术领域。本发明提供的大肠杆菌JC83,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCCNO:M20211289。本发明提供的大肠杆菌JC83分泌外膜囊泡的脂多糖致热原性明显降低。利用本发明大肠杆菌JC83菌株分泌的外膜囊泡,表达鸡传染性法氏囊病病毒主要免疫原蛋白VP2,VP2蛋白可直接表达在外膜囊泡表面,随外膜囊泡分泌到细菌培养上清。表达VP2的外膜囊泡具有较好的免疫原性,免疫后能刺激动物产生较高水平的抗体。
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公开(公告)号:CN115851477A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202210519074.0
申请日:2022-05-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大肠杆菌JC83及其应用,属于生物工程和免疫学技术领域。本发明提供的大肠杆菌JC83,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCCNO:M20211289。本发明提供的大肠杆菌JC83分泌外膜囊泡的脂多糖致热原性明显降低。利用本发明大肠杆菌JC83菌株分泌的外膜囊泡,表达鸡传染性法氏囊病病毒主要免疫原蛋白VP2,VP2蛋白可直接表达在外膜囊泡表面,随外膜囊泡分泌到细菌培养上清。表达VP2的外膜囊泡具有较好的免疫原性,免疫后能刺激动物产生较高水平的抗体。
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