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公开(公告)号:CN120005896A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202311547698.4
申请日:2023-11-15
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心) , 中国农业科学院农业基因组研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请涉及基因分离和植物改良技术领域,具体涉及晚疫病抗性基因、生物材料及应用。本发明Rpi‑card1核酸分子包含:SEQ ID NO:1‑4任一所示的核苷酸序列;编码SEQ ID NO:5或6所示的氨基酸序列的核苷酸序列;与上述核苷酸序列具有至少75%序列同一性的核苷酸序列。本发明为马铃薯抗晚疫病育种提供了重要的基因资源,克服马铃薯品种抗病性丧失问题,为马铃薯持久抗病提供新的保障。
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公开(公告)号:CN116803248B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202210258745.2
申请日:2022-03-16
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心) , 中国农业科学院农业基因组研究所
IPC: A01H1/02 , A01H1/08 , A01H6/82 , A01H5/04 , A01H5/10 , A23L19/12 , A23L19/15 , A23L19/18 , A23L29/30 , A23K10/35 , C12N5/04
Abstract: 本申请涉及育种技术领域,特别涉及自交不亲和的双单倍体马铃薯及其选育方法和杂交马铃薯及其制种方法。该选育方法包括如下步骤:将携带杂合自交亲和基因的二倍体马铃薯与单倍体诱导系进行杂交,从杂交后代中筛选单倍体后代;从单倍体后代中筛选不含有自交亲和基因的单倍体后代;对不含有自交亲和基因的单倍体后代进行染色体加倍,获得自交不亲和的双单倍体马铃薯。采用该自交不亲和的双单倍体马铃薯作为母本进行制种,不仅可以避免去雄,而且还可实现杂交种不结果实,提高马铃薯产量。
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公开(公告)号:CN120005895A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202311525475.8
申请日:2023-11-15
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心) , 中国农业科学院农业基因组研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请涉及基因分离和植物改良技术领域,具体涉及晚疫病抗性基因、生物材料及应用。本发明提供的Rpi‑HMA13核酸分子包含:SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列;编码SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的核苷酸序列。本发明为马铃薯抗晚疫病育种提供了重要的基因资源,克服马铃薯品种抗病性丧失问题,为马铃薯持久抗病提供新的保障。
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公开(公告)号:CN120005894A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202311524783.9
申请日:2023-11-15
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心) , 中国农业科学院农业基因组研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请涉及基因分离和植物改良技术领域,具体涉及晚疫病抗性基因、生物材料及应用。本发明Rpi‑caj1核酸分子包含:SEQ ID NO:1~6中任一所示的核苷酸序列;编码SEQ ID NO:7~12中任一所示的氨基酸序列的核苷酸序列;SEQ ID NO:13~18中任一所示的核苷酸序列;与上述核苷酸序列具有至少75%序列同一性的核苷酸序列。本发明为马铃薯抗晚疫病育种提供了重要的基因资源,克服马铃薯品种抗病性丧失问题,为马铃薯持久抗病提供新的保障。
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公开(公告)号:CN118374627A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410589473.3
申请日:2024-05-13
Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/113
Abstract: 本申请涉及一种马铃薯长日照适应基因StCDF1.4的共显性分子标记及其应用。该分子标记单独即可鉴定StCDF1.4纯合或杂合基因型,弥补了现有分子标记通过多对引物组合才能区分StCDF1.4基因型类型的缺点。
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公开(公告)号:CN119391705A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411851275.6
申请日:2024-12-16
Applicant: 西北农林科技大学 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/04 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请公开了一种与马铃薯花青素积累相关的核酸分子及其应用,属于植物育种领域。本申请通过GWAS分析和RNA‑seq,提供了2个基因StMYB200和StMYB210,并通过转基因实验和RNA‑seq证明了其参与马铃薯薯肉中花青素的积累;本申请首次提供了StMYB210基因的启动子区域的1.7kb Indel核酸分子,该核酸分子与该基因的表达以及薯肉有花青素积累存在关联。本申请进一步开发了一对高效、稳定的共显性标记,可用于薯肉含花青素的二体马铃薯种质的筛选。
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公开(公告)号:CN110938120B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN201911230001.4
申请日:2019-12-04
Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H1/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明提供了一种改变二倍体马铃薯材料自交不亲和性的StSCI蛋白,所述StSCI蛋白的氨基酸序列包含或由如下序列组成:1)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;或,2)与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的功能性同源序列;或3)在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中添加、缺失、替换一个或多个(例如1‑10个)氨基酸且具有抑制自交不亲和活性的蛋白质。本发明的优点在于,StSCI蛋白可以抑制多种类型S‑RNase的细胞毒性作用,具有遗传性,从根本上克服了二倍体马铃薯自交不亲和的缺陷,有利于实现二倍体马铃薯高代纯合自交系的培育。
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公开(公告)号:CN109566398A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811572281.2
申请日:2018-12-21
Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所
Abstract: 本发明公开的一种马铃薯杂交育种亲本的选择方法,其包括选择父本和母本,所述父本与所述母本之间的相同有害突变的比例低。本发明至少以下有益效果之一:1)本发明利用基因组学技术,从马铃薯的全基因组水平检测相同有害突变的数目和分布,使得亲本的选择更加准确可靠;2)选择相同有害突变比例低,即选择有害突变差异比较大的马铃薯材料的作为亲本,将它们杂交之后,绝大部分有害突变都维持在杂合状态,从而不会对表型产生不利影响;3)通过全基因组水平检测相同有害突变的数目和分布,并据此选择相同有害突变比例低的作为亲本,为获得最大限度杂交优势后代提供了理论基础。
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公开(公告)号:CN118516363A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410591030.8
申请日:2024-05-13
Applicant: 华南农业大学 , 中国农业科学院农业基因组研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本申请涉及一种马铃薯长日照适应基因StCDF1.6的CAPS分子标记及其应用。虽现已有StCDF1四个等位基因,仍需挖掘新的自然变异,丰富马铃薯育种的资源选择,以应对急剧变化的气候环境挑战。
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公开(公告)号:CN109750061B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN201910108556.5
申请日:2019-01-18
Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所
IPC: C12N15/82 , C12N9/22 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开的一种克服二倍体马铃薯自交不亲和的方法,包括(1)选取靶标片段;(2)构建基因打靶的重组载体;(3)实现细胞内S‑RNase基因的功能缺失突变;(4)再生若干个马铃薯植株;(5)特异性扩增再生植株中S‑RNase基因包含靶标片段的DNA区段;(6)选择S‑RNase基因被编辑的再生植株;(7)对所选基因编辑植株进一步筛选出二倍体的基因编辑株系;(8)扩繁并定植所选基因编辑株系,于开花期进行自交亲和性表型鉴定;(9)对收获自交亲和性植株后代扩增产物测序,检测被编辑靶标基因在后代的遗传和分离。本发明的优点在于,找到一种简便、精准、高效的方法克服二倍体马铃薯自交不亲和。
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