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公开(公告)号：CN102586384B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210049258.1
申请日：2012-02-29
Applicant: 重庆凯乐尔生物催化技术有限公司 , 重庆邮电大学
Abstract: 本发明提供一种通过DL-氨基酸去消旋化制备D-氨基酸的生物催化方法。以经通透性处理后的粪产碱杆菌细胞为生物催化剂，利用其中的L-氨基酸氧化酶在空气存在下将DL-氨基酸的L-对映体特异性氧化脱氨为相应的酮酸，D-对映体保留，同时利用共表达的过氧化氢酶分解反应过程中产生的过氧化氢。本发明的方法避免了传统拆分方法的衍生和去衍生步骤，具有过程简单、成本低廉，产品光学纯度高，环境友好的特点，适合D-氨基酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN102586343A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210045591.5
申请日：2012-02-27
Applicant: 重庆邮电大学 , 重庆惠健生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种从L-丙氨酸制备丙酮酸的生物催化方法。粪产碱杆菌Alcaligensfaecalis1.1799细胞经通透性处理后，利用细胞中的L-氨基酸氧化酶在空气存在下催化L-丙氨酸氧化脱氨形成丙酮酸、氨和过氧化氢，同时利用细胞中的过氧化氢酶催化反应中形成的过氧化氢，实现丙酮酸的累积，无副产物产生。本发明方法具有成本低廉、产品收率和纯度高、环境友好的优点，适合丙酮酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN105316257A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510697875.6
申请日：2015-10-23
Applicant: 重庆邮电大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种解木糖赖氨酸芽孢杆菌及其制备α-酮酸的方法。本发明公开的菌株为解木糖赖氨酸芽孢杆菌(Lysinibacillus xylanilyticus)XX-2，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No:M2015520。以解木聚糖类赖氨酸芽孢杆菌XX2全细胞为生物催化剂，利用其中的L-氨基酸氧化酶在空气存在下将L-氨基酸氧化脱氨为相应的α-酮酸、氨气及过氧化氢，并利用细胞中共表达的过氧化氢酶原位分解产生的过氧化氢。本发明的方法克服了化学合成法和发酵法制备α-酮酸的不足，具有反应条件温、环境友好、成本低廉、产物谱宽广等优点，适合α-酮酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN105274027A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510753925.8
申请日：2015-11-05
Applicant: 重庆邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种类产碱假单胞菌株及其在制备西他列汀中间体中的应用，类产碱假单胞菌XW-40菌落表面形态扁平，圆形，边缘光滑整齐，呈潮湿状，颜色呈乳白色，不透明，菌落直径约为1.9mm。该菌株能够有效催化4-氧-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]-吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5)-三氟苯基)丁-2-酮还原为西他列汀手性中间体，在最适反应条件下能耐受10g/L的高底物浓度，且仍保持高选择性，底物抑制作用较弱，可实现高底物浓度的生物催化。该菌体还能够循环使用，与分批补料相比，同时去除了底物与产物对细胞的抑制作用，使菌体的催化活性达到最大限度的利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102586349B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210043659.6
申请日：2012-02-24
Applicant: 重庆邮电大学 , 重庆惠健生物科技有限公司
IPC: C12P7/62 , C07C69/732 , C07C67/317 , C12R1/05 , C12R1/06 , C12R1/025 , C12R1/72 , C12R1/645
Abstract: 以博伊丁假丝酵母Candida boidinii CGMCC 2159整细胞为生物催化剂，区域选择性和对映选择性催化2，4-二羰基-4-苯基丁酸乙酯为（R）-2-羟基-4-羰基-4-苯基丁酸乙酯，收率92%，ee99%。（R）-2-羟基-4-羰基-4-苯基丁酸乙酯利用Pd-C催化氢化为（R）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯，收率98%，ee99%。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，环境友好的特点，适合血管紧张素转化酶抑制剂-普利类抗高血压药物手性中间体（R）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的高效制备。
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公开(公告)号：CN104030333A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410300788.8
申请日：2014-06-27
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C01F11/38
Abstract: 本发明公开了利用高钙菱锶矿和毒重石联合生产硝酸锶和硝酸钡的方法，首先将高钙菱锶矿和毒重石分别粉碎并与水混合得到菱锶矿矿浆和毒重石矿浆，然后向菱锶矿矿浆中加入硝酸，反应过滤得到硝酸盐溶液和硫酸锶滤渣；接着向硝酸盐溶液加入双氧水和活性炭反应除杂；紧接着蒸发结晶除杂后的硝酸盐溶液，离心得硝酸锶和含硝酸钙的母液；紧接着向母液中加入毒重石矿浆，反应过滤得含硝酸钡溶液和碳酸钙滤渣；之后向硝酸钡溶液接着除去硝酸盐溶液加入双氧水和活性炭反应除杂；之后蒸发结晶除杂的硝酸钡溶液得硝酸钡和主要含硝酸锶的母液。本发明利用高钙菱锶矿和毒重石联合生产硝酸锶和硝酸钡，原料成本低，各物料循环利用，避免环境污染。
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公开(公告)号：CN104016396A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410301701.9
申请日：2014-06-27
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明公开了可控粒径高纯碳酸锶的制备方法，包括以下步骤：首先配置质量浓度4-6％的硝酸铵溶液和质量浓度为13-16％的氢氧化锶溶液，然后向反应釜添加一定量的硝酸铵溶液，并密闭搅拌，接着向反应装置流加氢氧化锶溶液和二氧化碳于0.01～0.3MPa，30～60℃充分反应，控制氢氧化锶和二氧化碳的加入量使反应液的pH值维持在7～10，最后分离干燥得产品。本发明利用氢氧化锶和二氧化碳作为制备碳酸锶的原材料，反应过程中不产生铵盐，避免了对环境的污染；本发明可通过控制反应前加入低浓度的硝酸铵的量、反应压力、pH值和反应温度，制备所需要粒径的高纯碳酸锶。
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公开(公告)号：CN102352392B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201110292491.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12P13/22
Abstract: 本发明提供一种制备D-酪氨酸的化学酶法。该方法以DL-酪氨酸为原料，在酸性介质中利用酰化剂衍生为DL-N-苯乙酰酪氨酸，以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，对映选择性水解为L-酪氨酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰酪氨酸。D-N-苯乙酰酪氨酸酸解为苯乙酸和D-酪氨酸。D-酪氨酸收率为40%，对映体过量>99%。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，过程简单等特点，适合D-酪氨酸的规模化生产。
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公开(公告)号：CN102352389A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110297480.9
申请日：2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12P13/04
Abstract: 本发明提供一种制备阿瑞吡坦手性中间体L-对氟苯甘氨酸的化学-酶法。该方法以DL-对氟苯甘氨酸为原料，利用酰化剂衍生为DL-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸。以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，在水介质中对映选择性催化DL-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸为L-对氟苯甘氨酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸的混合物。经过分离，可以得到高光学纯度的L-对氟苯甘氨酸。进一步地，分离出的D-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸与有机酸共熔消旋为DL-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸，用于循环拆分。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，环境友好的特点，适合阿瑞吡坦手性中间体L-对氟苯甘氨酸的规模化生产。
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