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公开(公告)号：CN110666157A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910920899.1
申请日：2019-09-27
Applicant: 郑州航空工业管理学院
Abstract: 本发明属于电磁波吸收材料技术领域，公开一种核壳结构C@CoNi复合材料及其制备方法和应用。所述复合材料是由若干个CoNi合金颗粒均匀包裹在碳球周围而形成的核壳结构，并且CoNi合金颗粒呈花状结构。制备方法：将葡萄糖、十六烷基三甲基溴化铵加入水中，搅拌均匀，将所得溶液控温在180~200℃静置水热反应12~15 h，水热反应结束后，取出其中的沉淀物，清洗、干燥，获得前驱体碳球；将碳球、水溶性钴盐、水溶性镍盐、水合肼分散于水中，搅拌均匀，将所得溶液控温在160~180℃静置水热反应15~18 h，水热反应结束后，取出其中的沉淀物，清洗、干燥，获得核壳结构C@CoNi复合材料。制备的核壳结构的C@CoNi复合材料具有很好的电磁波吸收特性。
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公开(公告)号：CN107419155B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201710334125.1
申请日：2017-05-12
Applicant: 郑州航空工业管理学院
Abstract: 本发明属于金属材料的制备领域，公开一种Fe‑Co为基单相固溶体Fe‑Co‑Cu三元合金及其制备方法。该三元合金以Fe‑Co为基体，合金相为单相固溶体，化学式为：FexCoxCuy，下角标x或y分别代表对应金属Fe、Co或Cu所占的原子百分比为x%或y%，且x=45~49，y=100‑2x。本发明方法利用一凝固成型装置，通过设计合理的合金成分配比、两真空室压力、Cu辊的辊面线速度制备Fe‑Co为基单相固溶体Fe‑Co‑Cu三元合金。本发明在保证Fe和Co的原子百分比为1:1的前提下，按比例加入一定量的Cu，克服了现阶段研究报道中的以Cu为基体的Fe‑Co‑Cu三元合金的制备，保证了该合金系中磁性元素Co含量的大量存在，间接提高了合金的巨磁性能，且克服了Fe‑Co‑Cu三元难混溶合金相分离这一难题。
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公开(公告)号：CN108190883A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810195584.0
申请日：2018-03-09
Applicant: 郑州航空工业管理学院 , 郑州华晶金刚石股份有限公司
IPC: C01B32/28
Abstract: 本发明涉及一种人造金刚石的提纯方法，属于人工合成金刚石后处理技术领域。本发明的人造金刚石的提纯方法，包括以下步骤：1)将人造金刚石粉体进行微波加热处理60～120min，得预处理的人造金刚石粉体；2)将预处理的人造金刚石粉体进行磁选处理，得到金刚石颗粒；3)将步骤2)分离出的金刚石颗粒与表面活化剂混合后进行微波处理。步骤1)中微波加热处理为多模谐振模式双频率处理。本发明的人造金刚石的提纯方法相比于传统的人造金刚石提纯方法，该方法工艺简单，操作方便，加热温度低，时间短，工作环境得到极大改善，彻底解决了现有人造金刚石提纯过程中的环境污染问题，适合大规模工业化应用，具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118908277A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411026231.X
申请日：2024-07-30
Applicant: 郑州航空工业管理学院 , 矿业大学(北京)内蒙古研究院 , 中国矿业大学(北京) , 内蒙古泛中能源科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种二硫化钼纳米片阵列天然辉钼矿吸波材料及其制备方法，包括下列步骤：1)取聚乙二醇、钼酸钠与硫脲，依次分散到去离子水中，磁力搅拌30min；2)取辉钼矿粉末加入到1)的混合液中，磁力搅拌1h，获得溶液；3)将2)中所得溶液进行水热反应，然后冷却至室温取出；4)经过去离子水与乙醇清洗3)中所得样品，进行80℃，12h干燥；5)将4)中干燥后所得样品进行收集，标记样品，即得二硫化钼纳米片阵列天然辉钼矿吸波材料。本发明将MoS2纳米片阵列在天然辉钼矿表面实现同质MoS2材料的制备，辉钼矿阵列材料的主相仍然是2H‑MoS2，无其它杂质生成。
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公开(公告)号：CN117699851A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410043039.5
申请日：2024-01-11
Applicant: 郑州航空工业管理学院
IPC: C01G25/02
Abstract: 本发明属于二氧化锆无机非金属陶瓷材料技术领域，具体涉及一种二氧化锆中空纳米球的制备方法，将碱式锆盐溶解于乙酰丙酮和正丁醇的混合醇溶剂中，混合搅拌得到透明溶液；将所述透明溶液于100～200℃下进行微波溶剂热处理，然后冷却至室温，得到沉淀，对沉淀进行超声清洗，分离，干燥后得到二氧化锆中空纳米球，本发明采用通过引入微波溶剂热的制备工艺替代传统水热法合成中空锆球的制备工艺，使其在微波溶剂热的过程中可以通过与微波的耦合作用，形成微波热点，积累热量，提高原子界面扩散速率，能够实现在低温下快速制备二氧化锆中空纳米球材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113754440B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111271983.9
申请日：2021-10-29
Applicant: 郑州航空工业管理学院
IPC: C04B35/565 , C04B35/571 , C04B35/622 , C04B35/645
Abstract: 本发明属于高温结构陶瓷技术领域，提供了一种SiC陶瓷材料及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：S1、将粒径不同的SiC颗粒进行不同的质量比例混合，然后加入聚碳硅烷，混合均匀后，得混合粉体；S2、将S1得到混合粉体装入模具中，对混合粉体预压后，采用振荡热压烧结，冷却得到SiC陶瓷材料。本发明采用不同粒径的SiC颗粒，按照不同比例进行颗粒级配，加入聚碳硅烷，在不添加烧结助剂条件下，通过振荡热压技术进行烧结以获得高致密度、高性能的无烧结助剂SiC陶瓷。
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公开(公告)号：CN116022773A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211415850.9
申请日：2022-11-11
Applicant: 郑州航空工业管理学院
Abstract: 本发明公开了一种负载磁性纳米粒子碳微球复合材料的制备方法，属于碳基复合材料技术领域；该方法通过在空气条件下将三聚氰胺C3N6H6置于管式炉中经高温煅烧得到中间体1石墨相氮化碳g‑C3N4粉末；再将其与铁金属盐分散于乙醇溶剂中，其中中间体1与铁金属盐的质量比为1:1~3，经超声、磁力搅拌、烘干得到中间体2；最后通过惰性气体氩气保护条件下高温煅烧中间体2，最终得到碳微球负载磁性纳米粒子复合吸波材料。本发明利用简单的两步高温煅烧制备碳微球负载磁性纳米粒子复合吸波材料，最终产物具有优异的电磁波吸收能力，且制备方法操作简单，同时产物的电磁参数可控可调进而调控复合材料的电磁波吸收能力。
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公开(公告)号：CN114853458B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210345917.X
申请日：2022-04-02
Applicant: 郑州航空工业管理学院
IPC: C04B35/12 , H05K9/00 , C04B35/622 , C04B35/64
Abstract: 本发明属于电磁波吸收材料技术领域，公开一种高熵陶瓷及其制备方法和作为电磁波吸收材料的应用。化学分子式为(Fe0.2Co0.2Ni0.2Cu0.2Zn0.2)Cr2O4，微观形貌为平面状，具有两种晶型：尖晶石型与钙钛矿型；制备步骤如下：（1）、按FeO、CoO、NiO、CuO和ZnO的摩尔数之和∶Cr2O3=1∶（1‑3）且FeO、CoO、NiO、CuO、ZnO等摩尔量，称取相应质量的粉末状金属氧化物原料FeO、CoO、NiO、CuO、ZnO、Cr2O3并混合均匀；（2）、将步骤（1）制备好的混合粉末压制成块状，控温在1000‑1400℃煅烧6‑12h，取出煅烧产物即得高熵陶瓷。本发明制备出具备电磁波吸收性能的高熵陶瓷，为此类高熵陶瓷的电磁吸收和屏蔽的实际应用提供条件。
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公开(公告)号：CN114597076A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210280180.8
申请日：2022-03-22
Applicant: 郑州航空工业管理学院
Abstract: 本发明公开了一种单分散中空微胶囊双金属硫化物电极材料的制备方法，属于电极材料制备技术领域；包括以下制备步骤：将金属盐与表面活性剂在室温下搅拌溶解在无水乙醇中，配置成反应溶液；将反应溶液加热回流，自然冷却至室温，产物经处理后，得到实心微胶囊金属醇盐前驱体；将金属醇盐前驱体在室温下重新分散于含有硫化剂的无水乙醇溶液中，搅拌混合均匀后加热回流，自然冷却至室温，产物经水洗、离心分离、醇洗、抽滤、烘干，得到中空微胶囊结构双金属硫化物。本发明制备方法简单，通用性强，解决了现有技术的制备过程繁琐，产物结构重复性低的问题，制备出产物具有较高的放电比容量和循环稳定性，且制备产物的形貌、粒径可控性高。
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公开(公告)号：CN114590817A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210378075.8
申请日：2022-04-12
Applicant: 郑州航空工业管理学院
Abstract: 本发明属于二维材料技术领域，公开一种二维层状硼化物材料及其制备方法和作为电磁波吸收材料的应用。将MoAlB加入到刻蚀剂溶液中，在40‑50℃下搅拌至少72h；其中，MoAlB∶刻蚀剂溶液=（0.3‑0.5）g∶（50‑100）mL；所述刻蚀剂溶液为0.5‑5mol/L的HCL溶液；将所得溶液多次离心洗涤，将下层离心所得沉淀物真空干燥，得到1#二维层状硼化物材料。本发明制备的二维层状硼化物材料由于有较高的比表面积，能够为催化领域提高额外的催化位点，在化学催化领域有广阔的发展前景，另一方面因为多层的微观结构，能够使电磁波在层与层之间发生反射，促进电磁能向热能的转化，在电磁波吸收领域也大有可为，而且由于有较高的电子迁移率，在能源储存、半导体器件领域也有巨大的发展潜力。
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